Аевит (Aevit)

Действующее вещество:Витамин Е + РетинолВитамин Е + Ретинол
Лекарственная форма:  

капсулы

Состав:

Состав на одну капсулу

Действующие вещества:

ретинола пальмитат (витамин А) 55 мг (100 000 МЕ)

альфа-Токоферола ацетат (витамин Е) 100 мг

Вспомогательное вещество:

масло кукурузное 45 мг

Масса содержимого капсулы 200 мг

Оболочка капсулы:

желатин 26,83 мг

глицерол (глицерин) 7,56 мг

метилпарагидроксибензоат (метилпарабен) 0,01 мг

сорбитол (сорбит) 4,94 мг

вода очищенная 0,65 мг

краситель Коричневый НТ (Е 155) 0,01 мг

Масса капсулы 240 мг.

Примечание.

Состав на 1 г субстанции ретинола пальмитата (витамина А) (ДСМ Нутришнл Продактс Лтд, филиал завода Сиссельн, Швейцария):

  • ретинола пальмитат - 1.7 млн МЕ;
  • бутилгидроксианизол - 9 мг;
  • бутилгидрокситолуол - 9 мг.
Описание:

Мягкие желатиновые капсулы сферической формы, от темно-желтого до светло­коричневого цвета, имеющие гладкую поверхность, без повреждений и видимых воздушных включений. Заполнены маслянистой жидкостью от светло-желтого до темно-желтого цвета, без прогорклого запаха.

Фармакотерапевтическая группа:Витамины; другие комбинированные витаминные препараты; комбинации витаминов
АТХ:  

A11JA   Комбинации витаминов

Фармакодинамика:

Комбинированный препарат, действие которого определяется свойствами входящих в его состав витаминов А и Е. Ретинол (витамин А) участвует в формировании зрительных пигментов, необходимых для нормального сумеречного и цветового зрения; обеспечивает целостность эпителиальных тканей, регулирует рост костей. Токоферол (витамин Е) обладает антиоксидантными свойствами, обеспечивает защиту ненасыщенных жирных кислот в мембранах от липопероксидации; участвует в формировании межклеточного вещества, коллагеновых и эластических волокон соединительной ткани, гладкой мускулатуры сосудов, пищеварительного тракта. Аевит восстанавливает нарушенное капиллярное кровообращение, нормализует капиллярную и тканевую проницаемость, повышает устойчивость тканей к гипоксии.

Фармакокинетика:

Абсорбция

Ретинола пальмитат

Всасывается в желудочно-кишечном тракте после эмульгирования желчными кислотами.

Альфа-токоферола ацетат

Из желудочно-кишечного тракта медленно всасывается около 50 % принятой дозы, максимальный уровень в крови обнаруживается через 4 часа.

Распределение

Альфа-токоферола ацетат

Депонируется в надпочечниках, семенниках, жировой и мышечной ткани, эритроцитах, печени.

Биотрансформация

Ретинола пальмитат

Подвергается метаболизму в печени.

Элиминация

Ретинола пальмитат

Метаболиты ретинола выделяются с желчью (ретинилпальмитат, ретиналь, ретиноевая кислота) и с мочой (ретиноилглюкуронид). Элиминирование ретинола осуществляется медленно, возможна кумуляция.

Альфа-токоферола ацетат

Выделяется из организма в неизменном виде и в виде метаболитов с желчью (свыше 90 %) мочой (около 6 %).

Показания:

Комбинированный авитаминоз А, Е. В комплексной терапии поражений и заболеваний кожи, сопровождающихся нарушением трофики тканей (псориаз, некоторые формы экземы, ихтиоз, себорейный дерматит).

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, гипервитаминоз А и/или Е, детский возраст до 18 лет, беременность, период лактации.

С осторожностью:

Тиреотоксикоз, холецистит, хроническая сердечная недостаточность; хронический гломерулонефрит, цирроз печени, вирусный гепатит; почечная недостаточность, алкоголизм, пожилой возраст, гипопротромбинемия (на фоне дефицита витамина К может усилиться при дозе витамина Е более 400 МЕ).

Беременность и лактация:

Препарат противопоказан во время беременности и кормления грудью.

Способ применения и дозы:

Применяют только по рекомендации врача.

Внутрь. По 1 капсуле в день, независимо от приема пищи.

Длительность лечения - 20-40 дней.

Возможно проведение повторного курса лечения после консультации с врачом.

Побочные эффекты:

Частота возникновения нежелательных реакций определялась в соответствии с классификацией Всемирной организации здравоохранения: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100, но < 1/10), нечасто (≥ 1/1 000, но < 1/100), редко (≥ 1/10 000, но < 1/1 000), очень редко (< 1/10 000), частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно).

Нарушения со стороны иммунной системы:

частота неизвестна - реакции гиперчувствительности.

Желудочно-кишечные нарушения:

частота неизвестна - ощущение дискомфорта в эпигастральной области, диспепсические расстройства (тошнота, рвота, диарея).

Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей:

частота неизвестна - при длительном приеме возможно обострение желчнокаменной болезни и хронического панкреатита.

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей:

частота неизвестна - кожная сыпь.

Передозировка:

Симптомы острой передозировки витамином А (развиваются через 6 часов после введения): у взрослых - сонливость, вялость, диплопия, головокружение, сильная головная боль, тошнота, неукротимая рвота, диарея, раздражительность, остеопороз, кровоточивость десен, сухость и изъязвление слизистой оболочки полости рта, шелушение губ, кожи (особенно ладоней), спутанность сознания, повышение внутричерепного давления; у детей грудного возраста - гидроцефалия, выпячивание родничка.

Симптомы хронической интоксикации витамином А: анорексия, боль в костях, трещины и сухость кожи, губ, сухость слизистой оболочки полости рта, гастралгия, рвота, гипертермия, астения, головная боль, фотосенсибилизация , поллакиурия, никтурия, полиурия, раздражительность, выпадение волос, желто­оранжевые пятна на подошвах, ладонях, в области носогубного треугольника, гепатотоксические явления, повышение внутриглазного давления, олигоменорея, портальная гипертензия, гемолитическая анемия, изменения на рентгенограммах костей, судороги; фетотоксические явления: пороки развития мочевыводящей системы, задержка роста, раннее закрытие эпифизальных зон роста.

Симптомы передозировки витамином Е: при приеме в течение длительного периода в дозах 400-800 МЕ/сут - нечеткость зрительного восприятия, головокружение, головная боль, тошнота, диарея, гастралгия, астения; при приеме более чем 800 МЕ/сутв течение длительного периода - увеличение риска кровотечений у больных с гиповитаминозом К, нарушение метаболизма тиреоидных гормонов, расстройства сексуальной функции, тромбофлебит, тромбоэмболия, некротический колит, сепсис, гепатомегалия, гипербилирубинемия, почечная недостаточность, кровоизлияние в сетчатую оболочку глаза, геморрагический инсульт, асцит.

При длительном применении в больших дозах возможно обострение холелитиаза и хронического панкреатита.

Лечение

Отмена препарата; симптоматическая терапия.

Взаимодействие:

Витамин Е усиливает эффект глюкокортикостероидных препаратов, нестероидных противовоспалительных средств, увеличивает эффективность и уменьшает токсичность витаминов А, D, сердечных гликозидов.

Повышает эффективность противоэпилептических средств у больных эпилепсией (у которых повышено содержание в крови продуктов перекисного окисления липидов).

Несовместим с антибиотиками тетрациклинового ряда.

Салицилаты и глюкокортикостероиды уменьшают риск развития побочных эффектов Аевита.

Слабительные средства, в состав которых входит минеральное масло и колестирамин, снижают усвоение витаминов А и Е.

Пероральные контрацептивы увеличивают концентрацию витамина А в плазме крови.

Одновременное применение витамина Е в дозе более 400 ЕД в сутки с антикоагулянтами (производными кумарина и индандиона) повышает риск развития гипопротромбинемии и кровотечений.

Высокие дозы Fe (железа) усиливают окислительные процессы в организме, что повышает потребность в витамине Е. Витамин А ослабляет эффект препаратов кальция, увеличивает риск развития гиперкальциемии. Пероральные контрацептивы увеличивают концентрацию витамина А в плазме. Изотретиноин увеличивает риск развития интоксикации витамином А.

Особые указания:

Во избежание развития гипервитаминоза А и Е не следует превышать рекомендуемые дозы. При применении препарата следует учитывать высокое содержание в нем витамина А (100 000 МЕ), а также то, что он является лечебным, а не профилактическим лекарственным средством.

Диета с повышенным содержанием селена и серосодержащих аминокислот' снижает потребность в витамине Е.

Препарат может вызывать аллергические реакции (в том числе отсроченные) в связи с содержанием метилпарагидроксибензоата.

Если у вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приемом данного лекарственного препарата.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

Препарат не влияет на способность управлять автотранспортом и потенциально опасными механизмами.

Форма выпуска/дозировка:

Капсулы.

Упаковка:

По 10 капсул в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной марки ЭП-7З и фольги алюминиевой.

1, 2, 3, 4 или 5 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

По 50, 120, 150 контурных ячейковых упаковок вместе с равным количеством инструкций по применению вкладывают в групповую упаковку (для стационаров).

Условия хранения:

В защищенном от света месте при температуре не выше 25 оС. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности:

2 года. Не применять после истечения срока годности.

Условия отпуска из аптек:Без рецепта
Регистрационный номер:ЛП-№(009441)-(РГ-RU)
Дата регистрации:2025-03-26
Владелец Регистрационного удостоверения:
Производитель:  
Представительство:  
Дата обновления информации:  2025-05-06
Иллюстрированные инструкции
    Инструкции
    Вверх