Входит в состав препаратов
АТХ:V09 Диагностические радиофармацевтические средства
Фармакодинамика:Калийная соль тетра-йодо-тетрахлорфлюоресцеина, в котором стабильные атомы йода замещены радиоактивными. Введение радиоактивного йода в молекулу краски, не изменяя ее химических свойств, позволяет по гамма-излучению проводить внешнее измерение радиоактивности. Бенгальская роза, 131I используется в основном для изучения поглотительно-выделительной функции печени.
Фармакокинетика:После внутривенного введения краска связывается с протеинами плазмы; уменьшение концентрации краски в крови происходит экспоненциально, вне зависимости от ее концентрации в плазме. Она поглощается исключительно паренхиматозными клетками печени. Из печени краска через желчные пути поступает в кишечник и выделяется с калом. В условиях патологии может наблюдаться ее выделение с мочой.
Через 24 часа в печени остаётся не более 4 % препарата. При различных поражениях печени и желчных путей скорость прохождения препарата через гепатобилиарную систему изменяется. Дозы облучения при внутривенном введении 1 mKu составляют для: печени — 8 мгр (0,8 рад), яички — 1,4 мгр (0,14 рад), яичники — 16 мгр (1,6 рад).
Показания:Гепатохолецистосцинтиграфия (диагностика функционального состояния печени и желчных путей при различных поражениях гепатобилиарной системы).
ПротивопоказанияГиперчувствительность к йод-содержащим лекарственным средствам; беременность; период лактации; детский возраст; выраженная лейкопения.
Беременность и лактация:Применение во время беременности противопоказано.
На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Способ применения и дозы:В/в в количестве 0.6-0.8 мБк (15-20 mKu) в случае гепатохолецистосцинтиграфии.
Побочные эффекты:Сведений нет.
Передозировка:Сведений нет.
Взаимодействие:Сведений нет.