Абсорбция
Практически полностью всасывается в желудочно-кишечном тракте, относительная биодоступность составляет около 95 % после приема 5 мг. Максимальная концентрация (Сmах) в плазме крови достигается через 3 ±1,3 часа и составляет 2,04 ± 0,89 нг/мл. Площадь под кривой "концентрация-время" (AUC0-∞) составляет 26,56 ± 13,06 нг*ч/мл.
Распределение.
Наиболее интенсивно распределяется в хорошо васкуляризированных органах (печень, селезенка, легкие, почки), несколько в меньшей степени (в 2-3 раза) в менее васкуляризированных органах (сердце, мозг, мышцы, брыжейка).
Метаболизм и выведение.
Обладает эффектом "первого" прохождения через печень. В неизменном виде с мочой и калом выводится, соответственно, 0,23 % и 0,33 % от введенной дозы.
Период полувыведения составляет около 11 ± 4,93 часов.