Бисопролол-АКОС - инструкция по применению, дозы, побочные действия, противопоказания, цена, где купить

Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: кальция гидрофосфат дигидрат, крахмал кукурузный, микрокристаллическая целлюлоза, кросповидон, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный, безводный;

готовая смесь для пленочной оболочки: гипромеллоза, макрогол, диоксид титана Е171.

Бисопролол-АКОС, 5 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Каждая таблетка содержит 5 мг бисопролола фумарата.

готовая смесь для пленочной оболочки: гипромеллоза, макрогол, диоксид титана Е171, краситель железа оксид желтый Е172.

Бисопролол-АКОС, 10 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Каждая таблетка содержит 10 мг бисопролола фумарата.

готовая смесь для пленочной оболочки: гипромеллоза, макрогол, диоксид титана Е171, краситель железа оксид красный Е172.

Описание:

Бисопролол-АКОС, 2,5 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета. Допустима незначительная шероховатость поверхности. На поперечном разрезе ядро таблетки белого или почти белого с желтоватым оттенком цвета.

Бисопролол-АКОС, 5 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой от светло-желтого до желтого цвета. Допустима незначительная шероховатость поверхности. На поперечном разрезе ядро таблетки белого или почти белого с желтоватым оттенком цвета.

Бисопролол-АКОС, 10 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой от светло-розового до розового цвета. Допустима незначительная шероховатость поверхности. На поперечном разрезе ядро таблетки белого или почти белого с желтоватым оттенком цвета.

Характеристика препарата:

Препарат Бисопролол-АКОС содержит действующее вещество бисопролол, которое принадлежит к группе лекарств, называемых бета-адреноблокаторами. Препараты этой группы снижают артериальное давление, замедляют частоту сокращений сердца в минуту, уменьшают потребность сердца в кислороде и улучшают его кровоснабжение. В результате своего действия бисопролола фумарат делает работу сердца более эффективной.

Фармакотерапевтическая группа:Бета-адреноблокаторы; селективные бета-адреноблокаторы

АТХ:

C07AB07 Бисопролол

Механизм действия:

Препарат Бисопролол-АКОС блокирует бета1-адренорецепторы сердца, уменьшает частоту сердечных сокращений в покое и при нагрузке, снижает сердечный выброс и потребность сердечной мышцы в кислороде, способствует снижению артериального давления.

Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

Показания:

Препарат Бисопролол-АКОС применяется у взрослых с 18 лет по показаниям:

артериальная гипертензия (повышенное артериальное давление);
ишемическая болезнь сердца (ИБС): стабильная стенокардия (болевой синдром в грудной клетке, который развивается из-за сужения или закупорки основных артерий, кровоснабжающих сердце);
хроническая сердечная недостаточность (ХСН) (заболевание, при котором сердце оказывается неспособным перекачивать достаточное количество крови для обеспечения организма кислородом).

Противопоказания:

Не принимайте препарат Бисопролол-АКОС:

Если у Вас аллергия на бисопролол или любые другие компоненты препарата, перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша;
если у Вас острая сердечная недостаточность, ХСН в стадии декомпенсации, требующая проведения инотропной терапии (тяжелые нарушения работы сердца, предполагающие экстренную госпитализацию);
если у Вас кардиогенный шок (крайняя степень сердечной недостаточности);
если у Вас атриовентрикулярная (AV) блокада II и III степени (нарушение работы сердца, приводящее к расстройству сердечного ритма), без электрокардиостимулятора;
если у Вас синдром слабости синусового узла (группа нарушений ритма и проводимости сердца);
если у Вас синоатриальная блокада (вариант нарушения сердечного ритма и проводимости);
если у Вас выраженная брадикардия [замедление частоты сердечных сокращений (ЧСС) ниже 60 уд/мин] до начала терапии;
если у Вас выраженная артериальная гипотензия [снижение артериального давления (АД), при котором систолическое АД менее 100 мм рт. ст.];
если у Вас тяжелая форма бронхиальной астмы (хроническое воспалительное заболевание дыхательных путей);
если у Вас выраженное нарушение периферического артериального кровообращения или синдром Рейно (спазм сосудов кистей или стоп в ответ на холод или эмоциональный стресс);
если у Вас феохромоцитома (гормонально активная опухоль) (без одновременного применения альфа-адреноблокаторов);
если у Вас метаболический ацидоз (опасное для жизни состояние, при котором нарушается кислотно-щелочной баланс в организме).

С осторожностью:

Перед приемом препарата Бисопролол-АКОС проконсультируйтесь с лечащим врачом, если:

у Вас период проведения десенсибилизирующей терапии (лечение, направленное на снижение чувствительности организма к каким-либо аллергенам);
у Вас стенокардия Принцметала (заболевание, характеризующееся приступами загрудинных болей, возникающих вследствие спазма сосудов, питающих сердце);
у Вас гипертиреоз (патологическое состояние, вызванное избытком гормонов щитовидной железы);
у Вас сахарный диабет I типа и сахарный диабет со значительными колебаниями концентрации глюкозы в крови;
у Вас атриовентрикулярная блокада I степени (нарушение работы сердца, приводящее к расстройству сердечного ритма);
у Вас выраженная почечная недостаточность [нарушение функции почек, клиренс креатинина (КК) менее 20 мл/мин];
у Вас выраженное нарушение функции печени
у Вас псориаз (неинфекционное воспалительное заболевание кожи);
у Вас рестриктивная кардиомиопатия (поражение сердца, приводящее к нарушению его работы);
у Вас врожденный порок сердца или порок клапана сердца с выраженным гемодинамическим нарушением (дефекты в строении сердца и/или крупных сосудов, присутствующие с рождения);
у Вас ХСН с инфарктом миокарда (повреждение мышцы сердца, вследствие нарушения поступления к нему крови) в течение последних 3 месяцев;
у Вас нарушение периферического артериального кровообращения (нарушения поступления крови к органам) легкой и умеренной степени;
у Вас тяжелая форма хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ) (заболевание легких, которое характеризуется воспалением дыхательных путей и отеком бронхов);
у Вас нетяжелая форма бронхиальной астмы;
у Вас бронхоспазм (в анамнезе) (патологическое состояние, при котором затрудняется дыхание);
у Вас аллергические реакции (в анамнезе);
Вам предстоит обширное хирургическое вмешательство, с применением общей анестезии;
Вы соблюдаете строгую диету;
Вы беременны;
у Вас период грудного вскармливания.

Если Вы пользуетесь контактными линзами, необходимо учитывать, что на фоне применения препарата Бисопролол-АКОС возможно снижение продукции слезной жидкости.

Не следует резко прерывать лечение препаратом Бисопролол-АКОС или менять рекомендованную дозу без предварительной консультации с врачом, так как это может привести к временному ухудшению работы сердца.

Дети и подростки

Препарат Бисопролол-АКОС не предназначен для применения у детей и подростков до 18 лет.

Беременность и лактация:

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Беременность

Не применяйте препарат во время беременности без консультации с лечащим врачом, осведомленным о том, что Вы беременны. Бисопролол может оказать негативное влияние на течение беременности и/или состояние плода/новорожденного. Снижая кровоток в плаценте, может приводить к задержке роста плода, внутриутробной гибели плода или преждевременным родам. В первые три дня жизни у новорожденного может вызывать снижение уровня сахара в крови и урежение ЧСС.

Грудное вскармливание

Бисопролол не рекомендуется женщинам в период грудного вскармливания. При необходимости применения препарата в период грудного вскармливания кормление грудью следует прекратить.

Способ применения и дозы:

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.

Рекомендуемая доза

Артериальная гипертензия и стабильная стенокардия

Во всех случаях режим приема и дозу Вам индивидуально подберет врач.

Обычно начальная доза составляет 5 мг препарата Бисопролол-АКОС 1 раз в сутки.

Максимальная рекомендованная доза составляет 20 мг препарата Бисопролол-АКОС 1 раз в сутки.

При выраженных нарушениях функции почек и у пациентов с тяжелыми заболеваниями печени максимальная суточная доза составляет 10 мг.

Хроническая сердечная недостаточность

Лечение препаратом Бисопролол-АКОС проводится в соответствии со схемой, назначенной Вам лечащим врачом.

Рекомендуемая начальная доза составляет 1,25 мг один раз в сутки.

Максимальная рекомендованная доза составляет 10 мг 1 раз в сутки.

Путь и (или) способ введения

Внутрь. Один раз в сутки, утром, с небольшим количеством жидкости, независимо от приема пищи.

Таблетки не следует разжевывать или растирать в порошок.

Продолжительность терапии

Принимайте препарат ежедневно, без перерыва, как Вам назначил лечащий врач. Продолжительность лечения препаратом для Вас определит лечащий врач.

Побочные эффекты:

Подобно всем лекарственным препаратам, данный препарат может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Если Вы заметили любую из перечисленных ниже серьезных нежелательных реакций - прекратите прием препарата Бисопролол-АКОС и немедленно обратитесь к врачу, Вам может потребоваться медицинская помощь:

Редко - могут возникать не более чем у 1 человека из 1000:

Реакции гиперчувствительности, такие как кожный зуд, сыпь, гиперемия кожных покровов и ангионевротический отёк.

Другие нежелательные реакции:

Очень часто - могут возникать у более чем 1 человека из 10:

Брадикардия (замедление частоты сердечных сокрашений у пациентов с ХСН.

Часто - могут возникать не более чем у 1 человека из 10:

Головокружение;
Головная боль;
Усугубление симптомов течения ХСН (у пациентов с ХСН);
Ощущение похолодания или онемения в конечностях;
Выраженное снижение АД, особенно у пациентов с ХСН;
Тошнота;
Рвота;
Диарея;
Запор;
Астения (слабость у пациентов с ХСН);
Повышенная утомляемость.

Нечасто - могут возникать не более чем у 1 человека из 100:

Депрессия;
Бессонница;
Нарушение работы сердца (нарушение атриовентрикулярной проводимости);
Брадикардия (замедление сердцебиения у пациентов с артериальнои гипертензиеи или стенокардией);
Усугубление симптомов течения ХСН (у пациентов с артериальной гипертензией или стенокардией);
Внезапное снижение артериального давления вследствие резкого изменения положения тела (ортостатическая гипотензия);
Бронхоспазм у пациентов с бронхиальной астмой или обструкцией дыхательных путей в анамнезе;
Мышечная слабость;
Судороги мышц;
Астения (слабость у пациентов с артериальной гипертензией или стенокардией).

Редко - могут возникать не более чем у 1 человека из 1 000:

Галлюцинации;
Ночные кошмары;
Потеря сознания;
Уменьшение слезотечения (следует учитывать при ношении контактных линз);
Нарушения слуха;
Аллергический насморк (ринит);
Воспаление печени (гепатит);
Нарушение потенции (эректильная дисфункция);
Повышение концентрации триглицеридов и активности "печеночных" трансаминаз в крови (аспартатаминотрансфераза (АСТ), аланинаминотрансфераза (АЛТ)).

Очень редко - могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000:

Воспаление слизистой оболочки глаза (конъюнктивит);
Выпадение волос (алопеция).

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов, выявленным на территории государства-члена Евразийского экономического союза. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете собрать больше сведений о безопасности препарата.

Российская Федерация

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор)

Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, дом 4, стр. 1

Телефон: +7 (800) 550-99-03

Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru

www.roszdravnadzor.gov.ru

Передозировка:

Если Вы приняли препарата Бисопролол-АКОС больше, чем следовало

Если Вы приняли препарата Бисопролол-АКОС больше чем следовало, у Вас могут возникнуть следующие симптомы: нарушение сердечного ритма, снижение частоты сердечных сокращений, снижение артериального давления, нарастание отеков, затруднение дыхания, снижение уровня глюкозы (сахара) в крови, цианоз (синюшность) губ, ногтей пальцев или ладоней, головокружение, обморок, судороги. Прекратите прием препарата Бисопролол-АКОС и немедленно обратитесь к врачу или в ближайший пункт скорой помощи, если у Вас возникли вышеперечисленные симптомы.

Если Вы забыли принять препарат Бисопролол-АКОС

Вы должны принимать препарат с частотой, назначенной Вам лечащим врачом, так как регулярность приема делает лечение более эффективным. Тем не менее, если Вы забыли принять препарат Бисопролол-АКОС, примите следующую дозу в обычное время. Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную.

При наличии вопросов по применению препарата, обратитесь к лечащему врачу.

Взаимодействие:

Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие лекарственные препараты

Сообщите своему врачу, если Вы принимаете такие препараты как:

Антиаритмические средства I класса (например, хинидин, дизопирамид, лидокаин, фенитоин; флекаинид, пропафенон);
Блокаторы "медленных" кальциевых каналов (БМКК) (например, верапамил, дилтиазем);
БМКК производные дигидропиридина (например, нифедипин, фелодипин, амлодипин);
Гипотензивные средства центрального действия (такие как клонидин, метилдопа, моксонидин, рилменидин);
Финголимод (применяется для лечения рассеянного склероза);
Антиаритмические средства III класса (например, амиодарон);
Парасимпатомиметики;
Сердечные гликозиды;
Нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП);
Бета-адреномиметики (например, изопреналин, добутамин);
Адреномиметики (например, норэпинефрин, эпинефрин);
Антигипертензивные средства, а также другие средства с возможным антигипертензивным эффектом (например, трициклические антидепрессанты, барбитураты, фенотиазины);
Мефлохин (противомалярийное, противопротозойное средство);
Ингибиторы моноаминоксидазы (МАО);
Алкалоиды спорыньи (например, эрготамин);
Гипогликемические препараты.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

Препарат Бисопролол-АКОС не влияет на способность управлять автотранспортом согласно результатам исследования, у пациентов с ИБС. Однако вследствие индивидуальных реакций, способность управлять автотранспортом или работать с технически сложными механизмами может быть нарушена. На это следует обратить особое внимание в начале лечения, после изменения дозы, а также при одновременном употреблении алкоголя.

Форма выпуска/дозировка:

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 2,5 мг, 5 мг, 10 мг.

Упаковка:

Бисопролол-АКОС, 2,5 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой

По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлорида (ПВХ) и фольги алюминиевой печатной лакированной. По 3 или 5 контурных ячейковых упаковок вместе с листком-вкладышем помещают в картонную пачку.

Бисопролол-АКОС, 5 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Бисопролол-АКОС, 10 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Условия хранения:

Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.

Хранить при температуре не выше 25 °С.

Утилизация:

Не выбрасывайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

Срок годности:

2 года.

Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на блистере после слова "до..." и картонной пачке после слов "Годен до:". Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.

Условия отпуска из аптек:По рецепту

Регистрационный номер:ЛП-№(010427)-(РГ-RU)

Дата регистрации:2025-06-04

Дата окончания действия:2030-06-04

Владелец Регистрационного удостоверения:

СИНТЕЗ ПАО Россия

Производитель:

СИНТЕЗ ПАО Россия

Представительство:

СИНТЕЗ ПАО Россия

Дата обновления информации: 2025-07-08

Иллюстрированные инструкции

Инструкции

Бисопролол-АКОС (Bisoprolol-Akos)