При применении препарата Этривекс® могут возникать нежелательные реакции, указанные в таблице ниже, которые распределены по системно-органным классам и частоте встречаемости с использованием следующей классификации: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100, но < 1/10), нечасто (≥ 1/1000, но < 1/100), редко (≥ 1/10 000, но < 1/1000), очень редко (< 1/10 000), частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно).
Таблица 1. Нежелательные реакции, возникающие при применении препарата Этривекс®
Системно-органный класс (MedDRA) | Частота встречаемости | Нежелательная лекарственная реакция |
Нарушения со стороны иммунной системы | Нечасто | Гиперчувствительность* |
Эндокринные нарушения | Нечасто | Подавление функции надпочечников*, синдром Иценко-Кушинга* |
Нарушения со стороны нервной системы | Нечасто | Головная боль |
Нарушения со стороны органа зрения | Нечасто | Резь/жжение в глазах, раздражение глаз, чувство напряжения (дискомфорт) в глазах, глаукома* |
Неизвестно | Нечеткость зрения |
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей | Часто | Ощущение жжения кожи, фолликулит |
Нечасто | Болезненность кожных покровов, кожный дискомфорт, зуд, угревая сыпь, отек кожи, телеангиоэктазии, псориаз (обострение), алопеция, сухость кожи, крапивница, атрофия кожи, раздражение кожи, стянутость кожи, аллергический контактный дерматит*, эритема*, сыпь* |
* Данные пострегистрационного наблюдения
Клобетазол относится к классу препаратов сильнодействующих глюкокортикостероидов для наружного применения, длительное ежедневное применение и/или интенсивное нанесение которых может вызывать атрофические изменения кожи, такие как стрии, пурпура и генерализованный пустулезный псориаз. При прекращении лечения возможно возникновение синдрома отмены.
При попадании на кожу лица очень мощные глюкокортикостероиды могут вызывать периоральный дерматит или обострение розацеа.
Имелись случаи изменения пигментации, роста волос, пустулезных высыпаний и гипертрихоза при наружном применении глюкокортикостероидов.
Нарушение зрения
Катаракта отмечалась в случае попадания глюкокортикостероидов в глаза или на веки.
Нарушение зрения может наблюдаться при системном и местном применении глюкокортикостероидов. Если у пациента появляются такие симптомы, как нечеткость зрения или другие нарушения зрения, следует обратиться к офтальмологу для оценки возможных причин, включая катаракту, глаукому или редкие заболевания, такие как центральная серозная хориоретинопатия (ЦСХ), которые были зарегистрированы после применения системных глюкокортикостероидов и глюкокортикостероидов для наружного применения.
В редких случаях при продолжительном применении сильнодействующих глюкокортикостероидов для наружного применения отмечались иммуносупрессия и оппортунистические инфекции.
Сообщалось о случаях остеонекроза, серьезных инфекций (включая некротический фасциит) и иммуносупрессии (иногда приводящей к обратимым поражениям саркомы Капоши) при длительном применении клобетазола пропионата сверх рекомендуемых доз (более 50 г в неделю). В некоторых случаях пациенты одновременно применяли другие сильнодействующие глюкокортикостероиды для приема внутрь/местного применения или иммуносупрессоры (например, метотрексат, микофенолата мофетил).
Если лечение глюкокортикостероидами для местного применения клинически оправдано на протяжении более 4 недель, следует рассмотреть возможность применения менее сильнодействующих глюкокортикостероидных препаратов.
При абсорбции глюкокортикостероидов для наружного применения в системный кровоток может наблюдаться задержка роста у детей.
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или отмечаются любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, следует немедленно сообщить об этом врачу.