Ферроцин® (Ferrocyn)

Действующее вещество:Калий-железо гексацианоферратКалий-железо гексацианоферрат
Входит в перечень:ЖНВЛП
Лекарственная форма:  

таблетки

Состав:

Препарат Ферроцин® содержит

Действующим веществом является калий-железо гексацианоферрат. Каждая таблетка содержит 500 миллиграмм калий-железо гексацианоферрата.

Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: каолин, повидон К-90, кросповидон, кремния диоксид коллоидный, тальк.

Характеристика препарата:

Препарат Ферроцин® содержит действующее вещество калий-железо гексацианоферрат, которое является антидотом (противоядием) в случае угрозы или реального поступления внутрь организма радиоактивных веществ (цезия, рубидия, таллия).

Фармакотерапевтическая группа:Прочие лечебные средства; антидоты
АТХ:  

V03AB31   Берлинская лазурь

Механизм действия:

Препарат Ферроцин® прочно связывает радиоактивные изотопы цезия, рубидия и таллия, предупреждая их всасывание из кишечника, что позволяет ускорить их выведение из организма.

Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

Показания:

Препарат Ферроцин® применяется при интоксикации (отравлении) цезием, рубидием и таллием (в том числе продуктами деления урана) и для профилактики накопления радиоизотопов в организме при поступлении в желудочно-кишечный тракт с продуктами питания у взрослых и детей в возрасте от 3 лет.

Противопоказания:

Не принимайте препарат Ферроцин®:

- если у Вас аллергия на калий-железо гексацианоферрат или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6листка-вкладыша).

Беременность и лактация:

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или медицинским работником.

Данные о применении лекарственного препарата Ферроцин® при беременности и в период грудного вскармливания отсутствуют.

Способ применения и дозы:

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача или медицинского работника. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или медицинским работником.

Рекомендуемая доза:

Принимать по 2 таблетки 3 раза в день, ежедневно.

Применение у детей и подростков

Подростки в возрасте от 14 лет до 18 лет

Подросткам в возрасте от 14 до 18 лет принимать по 2 таблетки 3 раза в день, ежедневно.

Дети и подростки в возрасте от 3 лет до 14 лет

Детям и подросткам в возрасте от 3 до 14 лет принимать по 1 таблетке 3 раза в день, ежедневно.

Путь и способ введения

Ферроцин® принимают внутрь.

Продолжительность терапии

Взрослые и подростки в возрасте от 14 до 18 лет

Курс лечения у взрослых и подростков в возрасте от 14 до 18 лет - до 30 дней.

При этом у Вас или ребенка будут контролировать выведение радионуклидов из организма.

Дети и подростки в возрасте от 3 до 14 лет

Курс лечения детей и подростков в возрасте от 3 до 14 лет - 5-10 дней.

Если Вы забыли принять препарат Ферроцин®

Если Вы забыли принять препарат Ферроцин®, примите его, как только вспомните об этом.

Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу.

При наличии вопросов по применению препарата, обратитесь к лечащему врачу или медицинском работнику.

Побочные эффекты:

Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Ферроцин® может вызывать

нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Прекратите прием препарата Ферроцин® и немедленно обратитесь за медицинской помощью, в случае возникновения аллергической реакции.

Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата Ферроцин®.

Частота неизвестна (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):

  • запор;
  • диарея (понос).

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или медицинским работником. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую через систему сообщения государства-члена Евразийского экономического союза. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Российская Федерация

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения Российской Федерации (Росздравнадзор)

Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1

Телефон: + 7 (800) 550-99-03

Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru

Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»:

http://roszdravnadzor.gov.ru/.

Передозировка:

Если Вы или Ваш ребенок случайно приняли препарата Ферроцин® больше, чем следует, немедленно свяжитесь с лечащим врачом или обратитесь за медицинской помощью. В настоящее время случаев передозировки препаратом Ферроцин® не наблюдалось.

Взаимодействие:

Сообщите лечащему врачу или медицинскому работнику о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты. Препарат Ферроцин® снижает эффект препаратов, содержащих щелочные металлы. Одновременное назначение препарата Ферроцин® с диуретиками (мочегонными средствами) может привести к гипокалиемии (низкий уровень калия в сыворотке крови).

Особые указания:

Перед приемом препарата Ферроцин® проконсультируйтесь с лечащим врачом или медицинским работником.

Препарат Ферроцин® является препаратом специального назначения.

Дети

Не давайте препарат детям в возрасте от 0 до 3 лет поскольку эффективность и безопасность не установлены.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

Прием препарата Ферроцин® не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и работать механизмами.

Форма выпуска/дозировка:

Таблетки темно-синего цвета со светлыми вкраплениями.

Упаковка:

По 500 таблеток в пластиковые банки (флаконы). На банку или флакон наклеивают этикетку из бумаги.

По 1, 2 или 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из плёнки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.

Контурные ячейковые упаковки из плёнки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой без вторичной (потребительской) упаковки на 1, 2 или 10 таблеток предназначены для укладки в аптечки.

1, 25, 50 или 100 контурных ячейковых упаковок по 1 или 2 таблетки вместе с инструкцией по медицинскому применению (листком-вкладышем) в пачку из картона.

1 контурную ячейковую упаковку по 10 таблеток вместе с инструкцией по медицинскому применению (листком-вкладышем) в пачку из картона.

1 банку (флакон) вместе с инструкцией по медицинскому применению (листком- вкладышем) в пачку из картона.

Условия хранения:

Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.

Храните препарат в защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.

Утилизация:

4 года.

Не выбрасывайте препарат в канализацию. Уточните у лечащего врача или медицинского работника, как следует утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

Срок годности:

Не принимайте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на контурной ячейковой упаковке после слова «до:», банке (флаконе), пачке картонной после слов «Годен до:». Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.

Условия отпуска из аптек:Для стационаров
Регистрационный номер:ЛП-№(009271)-(РГ-RU)
Дата регистрации:2025-03-14
Владелец Регистрационного удостоверения:
Производитель:  
Представительство:  
Дата обновления информации:  2025-04-29
Иллюстрированные инструкции
    Инструкции
    Вверх