Форлакс® (Forlax)

Действующее вещество:МакроголМакрогол
Аналогичные препараты:Раскрыть
  • Д-Форжект
    порошок внутрь
  • Д-ФОРЖЕКТ
    порошок внутрь
  • Лавакол®
    порошок внутрь
  • Лавакол®
    порошок внутрь
  • Макрогол Канон
    порошок внутрь
  • Макрогол Лекас
    порошок внутрь
  • Макрогол Лекас
    порошок внутрь
  • Микролакс® Плюс
    порошок внутрь
  • Осмоголь®
    порошок внутрь
  • Транзипег®
    порошок внутрь
  • Форлакс®
    порошок внутрь; д/детей
  • Форлакс®
    порошок внутрь
  • Форлакс®
    раствор внутрь
  • Форлакс®
    порошок внутрь
  • Форлакс®
    порошок внутрь
  • Фортеза Ромфарм
    порошок внутрь
  • Фортранс®
    порошок внутрь
  • Фортранс®
    порошок внутрь
  • Эндолаксофф
    порошок внутрь
  • Входит в перечень:ЖНВЛП
    Лекарственная форма:  

    порошок для приготовления раствора для приема внутрь, [для детей]

    Состав:

    Действующим веществом является макрогол.

    Каждый пакетик порошка содержит 4 г макрогола 4000 (полиэтиленгликоль 4000).

    Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: натрия сахаринат (Е954), ароматизатор апельсиново-грейпфрутовый*

    * апельсина масло эфирное, грейпфрута масло эфирное, апельсина сок концентрированный, цитраль, ацетальдегид, линалол, этилбутират, альфа-терпинеол, октаналь, бета-гамма- гексенол, мальтодекстрин, акации камедь, сорбитол (Е420), бутилгидроксианизол (Е320), серы диоксид (Е220).

    Описание:

    Порошок белого или почти белого цвета с запахом апельсина и грейпфрута, легко растворимый в воде.

    Характеристика препарата:

    Препарат Форлакс® содержит действующее вещество макрогол (макрогол 4000), которое относится к группе лекарственных средств «средства для лечения запоров; осмотические слабительные средства».

    Фармакотерапевтическая группа:Средства для лечения запоров; осмотические слабительные средства
    АТХ:  

    A06AD15   Макрогол

    Механизм действия:

    Макрогол 4000 является полимерным соединением с большой молекулярной массой, что позволяет ему эффективно связывать и удерживать воду в просвете желудочно-кишечного тракта. Благодаря этому после перорального приема препарата увеличивается объем кишечного содержимого и проявляется слабительный эффект.

    Объем неабсорбированной жидкости, находящейся в просвете кишечника, поддерживает слабительное действие раствора.

    Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

    Показания:

    Препарат Форлакс® показан к применению для симптоматического лечения запоров у детей в возрасте от 6 месяцев до 8 лет.

    Противопоказания:

    Не принимайте препарат Форлакс®:

    - если у Вашего ребенка аллергия (гиперчувствительность) к действующему веществу макроголу (полиэтиленгликоль) или к любым другим вспомогательным компонентам препарата (перечисленным в разделе 6 листка-вкладыша).

    - если у Вашего ребенка серьезные воспалительные заболевания кишечника (язвенный колит, болезнь Крона) или аномальное расширение кишечника (токсический мегаколон);

    - если у Вашего ребенка перфорация или риск перфорации желудочно-кишечного тракта;

    - если у Вашего ребенка есть подозрение или известно о полной или частичной кишечной непроходимости (илеус) или симптоматический стеноз;

    - если у Вашего ребенка боль в животе неясной этиологии;

    Не давайте препарат ребенку, если у него имеется какое-либо из вышеперечисленных состояний. Если Вы сомневаетесь, проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки, прежде чем дать ему препарат.

    Беременность и лактация:

    Препарат Форлакс® можно принимать во время беременности и кормления грудью.

    Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата или перед тем как дать препарат Вашему ребенку, проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

    Способ применения и дозы:

    Всегда принимайте данный препарат в полном соответствии с данным листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача, работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

    Рекомендуемая доза

    Обычно рекомендуемая доза зависит от возраста Вашего ребенка.

    • дети с 6 месяцев до 1 года: 1 пакетик (4 г) в день.
    • дети с 1 года до 4 лет: 1 - 2 пакетиков (4 - 8 г) в день.
    • дети с 4 до 8 лет: 2 – 4 пакетиков (8 – 16 г) в день.

    Путь и/или способ введения

    Препарат предназначен для приема внутрь.

    Продолжительность терапии

    Продолжительность лечения препаратом Форлакс® у детей не должна превышать 3 месяца.

    Если симптомы сохраняются или усугубляются, обратитесь к лечащему врачу.

    Если ы забыли принять препарат Форлакс®

    Дайте ребенку пропущенную дозу, как только вспомните, а следующую дозу - в обычное время. Если задержка приема дозы составила более половины дня, пропустите непринятую дозу и вернитесь к обычному графику приема препарата.

    Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу. При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.

    Инструкция по использованию препарата:

    Приготовление раствора препарата

    Содержимое одного пакетика следует растворить не менее, чем в 50 мл воды непосредственно перед тем, как дать его выпить ребенку.

    Если достаточно 1 пакетика, дайте его ребенку утром. Если требуется более 1 пакетика, давайте препарат ребенку утром и вечером.

    У детей старше 1 года суточная доза должна быть подобрана в зависимости от эффекта.

    Форлакс® обычно действует в течение 24—48 часов.

    Побочные эффекты:

    Подобно всем лекарственным препаратам, данный препарат может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

    Сразу прекратите прием препарата Форлакс® и немедленно обратитесь за медицинской помощью при возникновении перечисленных ниже симптомов серьезных нежелательных реакций у детей, которые наблюдались с неизвестной частотой (исходя из имеющихся данных, частоту возникновения определить невозможно):

    • отек кожи лица, губ, века, горла, языка, затруднение дыхания (свистящий звук при вдохе или выдохе, удушье) и глотания, покраснение кожи, зуд кожи, крапивница, что может быть признаками реакции гиперчувствительности: анафилактического шока, отека Квинке;

    Другие возможные нежелательные реакции, которые наблюдали при приеме препарата Форлакс® :

    Часто - могут возникать не более чем у 1 человека из 10:

    • Боль в животе;
    • Диарея (может вызвать раздражение в области заднего прохода).

    Нечасто - могут возникать не более чем у 1 человека из 100:

    • Рвота;
    • Вздутие живота;
    • Тошнота.

    Сообщение о нежелательных реакциях

    Если у Вашего ребенка при применении препарата Форлакс® возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о возникновении нежелательных реакций напрямую через систему сообщений государств - членов Евразийского экономического союза.

    Российская Федерация

    Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения

    109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1

    Телефон: +7 (800) 550-99-03

    E-mail: pharm@roszdravnadzor.gov.ru

    Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://roszdravnadzor.gov.ru

    Республика Армения:

    Центр экспертизы лекарств и медицинских технологий МЗ РА

    0051, г. Ереван, пр. Комитаса 49/5

    Тел.: (+374 60) 83-00-73, (+374 10) 23-08-96, (+374 10) 23-16-82

    Горячая линия: (+374 10) 20-05-05, (+374 96) 22-05-05

    Электронная почта: vigilance@pharm.am

    Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: www.pharm.am

    Республика Беларусь

    Министерство Здравоохранения Республики Беларусь,

    Республиканское УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении»

    220037, г. Минск, Товарищеский пер., д. 2а

    Тел.: +375 (17) 242 00 29

    Электронная почта: rcpl@rceth.by, rceth@rceth.by

    Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: www.rceth.by

    Республика Казахстан

    РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан

    010000, г. Астана, р-н Байконыр, ул. А. Иманова, 13, БЦ «Нурсаулет 2»

    Тел.: +7 (7172) 235 135

    Электронная почта: farm@dari.kz

    Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: www.ndda.kz

    Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

    Передозировка:

    Если Вы приняли препарата Форлакс® больше, чем следовало

    Прием слишком большого количества препарата Форлакс® может вызвать диарею, боль в животе или рвоту. Диарея обычно проходит, когда лечение прекращается или уменьшается доза.

    Если у Вашего ребенка сильная диарея или рвота, Вам следует как можно скорее обратиться к врачу, поскольку ему может потребоваться лечение для предотвращения потери солей (электролитов) из-за потери жидкости.

    Взаимодействие:

    Если Ваш ребенок принимает, недавно принимал или собирается принимать другие препараты, в том числе препараты, отпускаемые без рецепта, проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

    Всасывание других препаратов, особенно препаратов с узким терапевтическим индексом или коротким периодом полувыведения, таких как дигоксин, противоэпилептические средства, кумарины и иммунодепрессанты, может временно снижаться при одновременном применении с препаратом Форлакс®, что приводит к снижению их эффективности.

    Рекомендуется принимать Форлакс® спустя, по меньшей мере, 2 часа после применения других препаратов.

    Если Вы используете загустители для облегчения глотания жидкостей Вашим ребенком, Форлакс® может нейтрализовать эффект загустителя и препятствовать его действию.

    Особые указания:

    Перед приемом препарата Форлакс® проконсультируйтесь с лечащим врачом.

    Сообщалось о случаях аллергических реакций, проявляющихся сыпью и отеком лица или горла (ангионевротический отек) у взрослых после приема препаратов, содержащих макрогол (полиэтиленгликоль). Сообщалось об отдельных случаях тяжелых аллергических проявлений, приведших к потере сознания, коллапсу или затруднению дыхания (анафилактический шок), а также к ощущению общего недомогания.

    Если у Вашего ребенка проявляется какой-либо из упомянутых симптомов, немедленно обратитесь к лечащему врачу.

    Лечение запоров с помощью лекарственных препаратов рекомендовано только как вспомогательное средство к здоровому образу жизни и диете, например:

    - увеличение потребления жидкостей и клетчатки,

    - адекватная физическая активность, которая способствует восстановлению моторики пищеварительного тракта.

    Перед началом применения должны быть исключены органические расстройства желудочно-кишечного тракта.

    Поскольку препарат иногда может вызывать диарею, прежде чем давать его ребенку, обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки, если:

    - у ребенка нарушена функция печени или почек;

    - ребенок принимает диуретики (лекарства, усиливающие выведение мочи), потому что у Вашего ребенка может быть снижен уровень натрия и калия в крови.

    В случае нарушения глотания перед приемом препарата Форлакс® проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

    Следует соблюдать осторожность при применении препарата пациентами с нарушением рвотного рефлекса, а также пациентами, склонными к срыгиванию или аспирации. Сообщалось о случаях аспирации, когда большой объем макрогола и электролитов вводился с помощью назогастрального зонда. Дети с неврологическими нарушениями, у которых есть нарушение глотания, подвержены риску аспирации.

    Избегайте смешивания Форлакс® с загустителями еды на основе крахмала, если испытываете затруднения при глотании. Это может привести к образованию жидкого раствора, который может попасть в легкие Вашего ребенка и вызвать респираторное заболевание, если Ваш ребенок не может правильно глотать.

    Препарат Форлакс® с пищей и напитками

    Не применимо.

    Препарат Форлакс® содержит натрий

    Препарат содержит менее 1 ммоль натрия (23 мг) в одном пакетике, таким образом можно утверждать, что препарат практически не содержит натрия.

    Препарат Форлакс® содержит серы диоксид

    Из-за присутствия серы диоксида в редких случаях возможно возникновение тяжелых реакций гиперчувствительности и затруднения дыхания (бронхоспазм).

    Препарат Форлакс® содержит сорбитол

    Препарат содержит по 0,66 мг сорбитола в каждом пакетике.

    Препарат Форлакс® не содержит значительных количеств сахара или полиолов и может применяться у детей с сахарным диабетом или у детей, из рациона которых исключена галактоза.

    Если у Вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приемом данного лекарственного препарата.

    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

    Исследования влияния препарата Форлак®на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами не проводились.

    Форма выпуска/дозировка:

    Порошок для приготовления раствора для приема внутрь, [для детей], 4 г.

    Упаковка:

    По 4,07 г препарата в однодозовых пакетиках, изготовленных из бумаги, ламинированной алюминиевой фольгой и полиэтилена. По 10, 20 и 30 пакетиков помещают вместе с листком-вкладышем в пачку картонную.

    Условия хранения:

    Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.

    Хранить при температуре не выше 30 °С.

    Утилизация:

    Не выбрасывайте (не выливайте) препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожить) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

    Срок годности:

    3 года.

    Не принимайте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на пакетике и картонной упаковке (пачке) после слов «Годен до:».

    Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.

    Условия отпуска из аптек:Без рецепта
    Регистрационный номер:ЛП-№(009949)-(РГ-RU)
    Дата регистрации:2025-04-24
    Владелец Регистрационного удостоверения:
    Производитель:  
    Представительство:  
    Дата обновления информации:  2025-06-17
    Иллюстрированные инструкции
      Инструкции
      Вверх