Фрамикса (Framixa)

Действующее вещество:ФрамицетинФрамицетин
Аналогичные препараты:Раскрыть
Лекарственная форма:  

спрей назальный

Состав:

Препарат ФРАМИКСА содержит:

Действующим веществом является фрамицетин.

1 мл спрея назального содержит 12,5 мг фрамицетина (в виде сульфата).

Препарат ФРАМИКСА содержит метилпарагидроксибензоат (см. раздел «Особые указания»).

Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: натрия хлорид, натрия цитрата дигидрат, лимонной кислоты моногидрат, вода очищенная.

Описание:

Препарат представляет собой прозрачную бесцветную или с желтоватым оттенком жидкость.

Характеристика препарата:

Лекарственный препарат ФРАМИКСА содержит действующее вещество фрамицетин - антибиотик-аминогликозид для местного применения и относится к группе: «препараты для лечения заболеваний носа; деконгестанты и другие препараты для местного применения; другие препараты для лечения заболеваний носа».

Фармакотерапевтическая группа:Препараты для лечения заболеваний носа; деконгестанты и другие препараты для местного применения; другие препараты для лечения заболеваний носа
АТХ:  

R01AX08   Фрамицетин

Механизм действия:

ФРАМИКСА тормозит размножение микроорганизмов.

Активен в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных бактерий (Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Haemophilus influenzae), вызывающих развитие инфекционных процессов в верхних отделах дыхательных путей.

Показания:

Лекарственный препарат ФРАМИКСА показан к применению у взрослых и детей от 0 до 18 лет в составе комбинированной терапии при инфекционно-воспалительных заболеваниях верхних отделов дыхательных путей, в том числе:

  • риниты;
  • ринофарингиты;
  • синуситы (при отсутствии повреждений перегородок).

Профилактика и лечение воспалительных процессов после оперативных вмешательств.

Противопоказания:

Не применяйте препарат ФРАМИКСА:

  • если у Вас аллергия на фрамицетин, или на другие антибиотики из группы аминогликозидов, или любые другие компоненты препарата;
  • если Вы беременны или кормите грудью ребенка (см. раздел «Беременность и лактация»);
  • в качестве средства для промывания придаточных пазух носа.
Беременность и лактация:

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Не применяйте препарат ФРАМИКСА во время беременности и в период грудного вскармливания (см. раздел «Противопоказания»).

Способ применения и дозы:

Всегда применяйте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Рекомендуемая доза

Взрослым по 1 впрыскиванию спрея в каждый носовой ход 4-6 раз в сутки.

Применение у детей

По 1 впрыскиванию спрея в каждый носовой ход 3 раза в сутки.

Путь и (или) способ введения

Снимите с флакона защитный колпачок.

Перед первым применением необходимо 2-3 раза нажать на распылительную насадку в воздух, до появления первой струи. После этого флакон можно использовать.

При применении держите флакон вертикально.

Для впрыскивания препарата Вы должны 1 раз нажать на распылительную насадку и произвести впрыскивание спрея поочередно в каждый носовой ход.

После впрыскивания очистите насадку с помощью салфетки и закройте защитным колпачком.

Продолжительность терапии

Продолжительность курса лечения не должна превышать 7 дней.

Если Вы забыли применить препарат ФРАМИКСА

Не применяйте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу.

При наличии вопросов по применению препарата, обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

Побочные эффекты:

Подобно всем лекарственным препаратам, препарат ФРАМИКСА может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Прекратите прием препарата ФРАМИКСА и немедленно обратитесь за медицинской помощью в случае возникновения аллергических реакций.

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую через систему сообщения государства - члена Евразийского экономического союза. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Российская Федерация

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения

Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1

Телефон: +7 (800) 550-99-03

Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru

Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://roszdravnadzor.gov.ru/.

Передозировка:

Если Вы применили препарата ФРАМИКСА больше, чем следовало

Передозировка препаратом маловероятна.

Взаимодействие:

Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы применяете, недавно применяли или можете начать применять какие-либо другие препараты.

Клинически значимых взаимодействий препарата с другими лекарственными средствами не выявлено.

Не следует применять фрамицетина сульфат вместе с другими антибиотиками, оказывающими ототоксическое и нефротоксическое действие (стрептомицин, мономицин, канамицин, гентамицин).

Особые указания:

Перед применением препарата ФРАМИКСА проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

При лечении возможно появление резистентных штаммов микроорганизмов (т.е. микроорганизмов, устойчивых к антибиотикам).

Аминогликозидные антибиотики (в том числе фрамицетина сульфат) могут вызывать обратимую, частичную или полную глухоту и оказывать нефротоксическое действие при системном применении и местном нанесении на открытые раны или поврежденную кожу. Эти эффекты являются дозозависимыми и усиливаются при нарушениях функции печени или почек. При применении препарата этих явлений не наблюдалось, однако следует учитывать риск их возникновения в случае местного применения высоких доз препарата у детей. Терапию не следует продолжать после исчезновения симптомов.

Препарат ФРАМИКСА содержит метилпарагидроксибензоат

Препарат ФРАМИКСА содержит метилпарагидроксибензоат, который может вызывать аллергические реакции (в том числе отсроченные).

Перед применением препарата полностью прочитайте листок-вкладыш, поскольку в нем содержатся важные для Вас сведения.

  • Сохраните листок-вкладыш. Возможно, Вам потребуется прочитать его ещё раз.
  • Если у Вас возникли дополнительные вопросы, обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.
  • Препарат назначен именно Вам. Не передавайте его другим людям. Он может навредить им, даже если симптомы их заболевания совпадают с Вашими.
  • Если у Вас возникли какие-либо нежелательные реакции, обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции.
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

Данные о влиянии препарата ФРАМИКСА на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами отсутствуют.

Форма выпуска/дозировка:

Спрей назальный, 1,25%.

Упаковка:

По 15 мл во флаконы из полиэтилена высокой плотности с распылительной насадкой из полипропилена и защитным колпачком из полипропилена.

На флаконы наклеивают этикетки из бумаги самоклеящейся.

Каждый флакон вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона.

Условия хранения:

Храните препарат при температуре не выше 25 °С.

Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.

Утилизация:

Не выливайте препарат в канализацию. Уточните у лечащего врача или работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожить) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

Срок годности:

3 года.

Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на пачке картонной, флаконе после слов «Годен до:». Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.

Не применяйте препарат, если после вскрытия упаковки прошло свыше 6 месяцев.

Условия отпуска из аптек:По рецепту
Регистрационный номер:ЛП-№(009524)-(РГ-RU)
Дата регистрации:2025-04-01
Дата окончания действия:2030-04-01
Владелец Регистрационного удостоверения:
Производитель:  
Представительство:  
Дата обновления информации:  2025-04-28
Иллюстрированные инструкции
    Инструкции
    Вверх