Подобно всем лекарственным препаратам препарат ГЕНФЕРОН® может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Прекратите применение препарата ГЕНФЕРОН® и немедленно обратитесь за медицинской помощью в случае возникновения одного из следующих признаков аллергической реакции, которая наблюдалась очень редко (могут возникать менее чем у 1 человека из 10 000):
- затрудненное дыхание и глотание;
- головокружение;
- оттек лица, губ, языка или горла;
- сильный зуд кожи, появление сыпи и волдырей.
Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при применении препарата ГЕНФЕРОН®:
Очень редко (могут возникать менее чем у 1 человека из 10 000):
- аллергия;
- местные аллергические реакции в месте введения (ощущение жжения, зуд)*;
- сыпь;
- аллергический дерматит;
- крапивница.
Могут наблюдаться явления, возникающие при применении всех видов интерферона альфа2b, такие как озноб, повышение температуры, утомляемость, потеря аппетита, мышечные и головные боли, боли в суставах, потливость, а также снижение количества лейкоцитов (лейкопения) и тромбоцитов (тромбоцитопения) в крови, но чаще они встречаются при превышении суточной дозы свыше 10 000 000 МЕ. До настоящего времени не наблюдалось тяжелых побочных явлений.
Как и для любого другого препарата интерферона альфа-2b, в случае повышения температуры после его введения возможен однократный прием парацетамола в дозе 500 – 1000 мг.
Препарат хорошо переносится пациентами.
* Данные явления обратимы и исчезают самостоятельно в течение 72 часов после прекращения применения препарата. Продолжение лечения возможно только после консультации с врачом.
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас возникли какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом, или работником аптеки, или медицинской сестрой. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в разделе 4 листка-вкладыша. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов, выявленным на территории государства – члена Евразийского экономического союза. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.