Гепон (Hepon)

Действующее вещество:Треонил-глутамил-лизил-лизил-аргинил-аргинил-глутамил-треонил-валил-глутамил-аргинил-глутамил-лизил-глутаматТреонил-глутамил-лизил-лизил-аргинил-аргинил-глутамил-треонил-валил-глутамил-аргинил-глутамил-лизил-глутамат
Аналогичные препараты:Раскрыть
  • Гепон
    лиофилизат местно; наружно
  • Гепон
    раствор внутрь
  • Гепон
    раствор внутрь
  • Гепон
    лиофилизат внутрь
  • Лекарственная форма:  

    лиофилизат для приготовления раствора для приема внутрь

    Состав:

    Состав на 1 флакон:

    Действующее вещество:

    Треонил-глутамил-лизил-лизил-аргинил-аргинил-глутамил-треонил-валил-глутамил-аргинил-глутамил-лизил-глутамат (Гепон) - 10 мг.

    Описание:

    Лиофилизат в виде аморфной пористой массы белого цвета.

    Восстановленный раствор

    Прозрачный бесцветный раствор.

    Фармакотерапевтическая группа:Иммуномодулирующее средство
    АТХ:  

    L03   Иммуностимуляторы

    Фармакодинамика:

    Гепон оказывает иммуномодулирующее и противовирусное действие:

    • вызывает продукцию альфа- и бета- интерферонов;
    • мобилизует и активирует макрофаги;
    • ограничивает выработку провоспалительных цитокинов (интерлейкины-1, 6, 8 и фактор некроза опухоли);
    • стимулирует продукцию антител к различным антигенам инфекционной природы;
    • подавляет репликацию вирусов.

    Благодаря указанным фармакологическим свойствам, Гепон повышает резистентность организма в отношении инфекций, вызванных вирусами, бактериями и грибами. Гепон оказывает противовоспалительный эффект в течение 1-2 дней после применения.

    У пациентов, инфицированных ВИЧ, Гепон снижает концентрацию ВИЧ в клетках крови и в плазме, одновременно активирует иммунные реакции, специфичные в отношении ВИЧ:

    • увеличивает содержание CD4+ Т клеток и NK клеток;
    • повышает функциональную активность нейтрофилов и CD8+ Т клеток, являющихся ключевыми звеньями защиты организма от бактерий, вирусов и грибов;
    • усиливает выработку антител, специфичных к антигенам ВИЧ, а также к антигенам возбудителей оппортунистических инфекций, актуальных для данного больного;
    • предупреждает рецидивы оппортунистических инфекций в течение 3-6 месяцев.
    Фармакокинетика:

    Фармакокинетика препарата не изучалась в связи с его пептидной природой.

    Показания:

    В составе комбинированной терапии:

    • лечение ВИЧ-инфекции;
    • лечение и профилактика оппортунистических инфекций, вызванных бактериями, вирусами или грибами.
    Противопоказания:

    Индивидуальная гиперчувствительность к Гепону.

    Детский возраст до 12 лет.

    Беременность и лактация:

    Применение возможно, только если потенциальная польза для матери превышает возможный вред для плода.

    Гепон не рекомендуется для приема в период грудного вскармливания. При необходимости применения препарата грудное вскармливание следует прекратить.

    Способ применения и дозы:

    Применяют внутрь.

    Перед применением препарат растворяют в воде для инъекций или в 0,9% растворе натрия хлорида.

    Рекомендуемая доза для взрослых и детей 12 лет и старше составляет 10 мг внутрь (per os) один раз в день.

    Для лечения ВИЧ-инфекции рекомендуется проведение курса лечения с ежедневным приемом Гепона по 10 мг внутрь в течение 1-3 месяцев.

    Для лечения оппортунистических инфекций, вызванных бактериями, вирусами или грибами, рекомендуется проведение курса лечения с ежедневным приемом Гепона по 10 мг внутрь в течение 1-3 месяцев.

    Для профилактики оппортунистических инфекций, вызванных бактериями, вирусами или грибами, рекомендуется проведение курса лечения с ежедневным приемом Гепона по 10 мг внутрь в течение 1-3 недель.

    Инструкция по использованию препарата:

    Способ приготовления препарата перед применением:

    1. Удалить защитную часть алюминиевого колпачка с резиновой пробки флакона с лекарственным препаратом. Если лекарственный препарат в ампуле, вскрыть ампулу.

    2. Вскрыть ампулу с растворителем (вода для инъекций либо 0,9% раствор натрия хлорида).

    3. Надеть иглу на одноразовый шприц.

    4. Набрать в шприц 5 мл растворителя.

    5. Проколоть иглой со шприцем резиновую пробку флакона с лекарственным препаратом и влить во флакон 2-2,5 мл растворителя. Если лекарственный препарат в ампуле, влить во вскрытую ампулу также 2-2,5 мл растворителя.

    6. Не извлекая иглу, легкими колебательными движениями в течение примерно 1 минуты, полностью растворить содержимое флакона (ампулы).

    7. Набрать полученный раствор в шприц, в котором оставалось 2,5-3 мл растворителя.

    8. Подождать 1 минуту до полного перемешивания раствора в шприце.

    9. Снять иглу со шприца.

    10. Влить содержимое шприца в стакан, содержащий 100-150 мл питьевой воды.

    11. Полученный раствор использовать для приема внутрь.

    Побочные эффекты:

    Не обнаружено.

    Возможны аллергические реакции.

    Передозировка:

    Симптомы передозировки не описаны.

    Взаимодействие:

    Не описано.

    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

    Препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами, движущимися механизмами и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

    Форма выпуска/дозировка:

    Лиофилизат для приготовления раствора для приема внутрь, 10 мг.

    Упаковка:

    По 10 мг препарата во флаконы стеклянные, герметично укупоренные пробками резиновыми, обжатые алюминиевыми колпачками. На флаконы наклеивают этикетку.

    1, 2 или 3 флакона вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку картонную.

    30 флаконов вместе с 10 инструкциями по медицинскому применению помещают в пачку картонную (для стационаров).

    Условия хранения:

    В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности:

    4 года.

    Не использовать по истечении срока годности.

    Условия отпуска из аптек:По рецепту
    Регистрационный номер:Р N000015/01
    Дата регистрации:2011-09-01
    Дата переоформления:2024-09-17
    Владелец Регистрационного удостоверения:
    Производитель:  
    Представительство:  
    Дата обновления информации:  2025-03-28
    Иллюстрированные инструкции
      Инструкции
      Вверх