Внимание! С 12 мая 2025 г. сервис ЛС ГЭОТАР начнет работу в обновленном режиме. Изменятся интерфейсы, функциональность, будет добавлен дополнительный модуль оценки рисков фармакотерапии и другие полезные опции. Мы работаем для вас.
только для медицинских специалистов
Состав: На 100 г мази
Действующее вещество: диглицидил метилфосфонат (глицифон) - 30 г.
Вспомогательные вещества: вазелин, ланолин безводный.
Описание:Мазь от желтого до желто-коричневого или зеленовато-коричневого цвета, со специфическим запахом.
Фармакотерапевтическая группа:Противоопухолевое средство
АТХ:  L01 Противоопухолевые препараты
Фармакодинамика:Оказывает цитостатическое, противоопухолевое и противомикробное действие.
Проявляет контактное действие при опухолях и предопухолевых заболеваниях кожи, избирательно угнетает метаболизм в бластоматозно измененных клетках, что объясняется антимитотическим действием, особенно выраженным в кислой среде опухолевой ткани.
Глицифон уменьшает пролиферативный пул, ингибирует синтез ДНК, влияет на все периоды митотического цикла, вызывая блоки различной глубины и длительности и в наибольшей степени задерживая клетки в фазах G1 и М, а также G2.
На культурах тканей препарат оказывает избирательное цитотоксическое действие на опухолевые клетки, вызывая глубокие дистрофические изменения в них, сопровождающиеся уменьшением содержания нуклеиновых кислот и подавлением активности окислительно-восстановительных ферментов, а также подавляя вступление клеток в митоз и индуцируя различные аномалии их деления.
Фармакокинетика:Фармакокинетика не изучалась.
Показания:- Плоскоклеточный рак кожи 1 стадии;
- Базалиомы (в т.ч. рецидивы после хирургического или лучевого лечения);
- Болезнь Бовена;
- Сенильный кератоз.
Противопоказания:Повышенная чувствительность к компонентам препарата, беременность, период грудного вскармливания, детский возраст.
С осторожностью:С осторожностью наносить препарат на участки кожи, расположенные рядом с периорбитальной областью.
Избегать попадание препарата в глаза.
Беременность и лактация: Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.
Способ применения и дозы: Наружно.
Кожу в зоне роста опухоли или кератоза протирают тампоном, смоченным в спирте, затем накладывают 0,8-2 г мази (в зависимости от размера очага) под марлевую салфетку и фиксируют пластырем. При каждой перевязке очаг и окружающую кожу протирают спиртом и удаляют некротизированную ткань. Мазь накладывают один раз в сутки (до 24 ч) до полного разрушения опухолевой ткани.
Продолжительность лечения определяется локализацией и размером очага. При лечении рецидивирующих опухолей, мелкоузелковых форм базалиом в области лба и носа делают 15-20 аппликаций; при язвенных формах, при базалиомах поверхностного типа и болезни Бовена 10-15, при сенильных кератозах 5-10 аппликаций.
После завершения лечения на образовавшийся дефект ежедневно накладывают асептические повязки с регенерирующими средствами до полного рубцевания.
Завершенность лечения устанавливается цитологическим исследованием.
Побочные эффекты:Отек периорбитальной области, гиперемия, зуд и боль в месте нанесения.
Передозировка:Случаев передозировки мази Глицифон® до настоящего времени не выявлено.
При случайном попадании лекарственного препарата внутрь, следует провести промывание желудка.
Лечение: симптоматическое.
Взаимодействие:Взаимодействия мази Глицифон® с другими лекарственными средствами не выявлено.
Особые указания:В случае развития гиперемии и отека окружающих тканей, особенно при нанесении мази в периорбитальной области, необходимо сделать перерыв на 2-3 дня и назначить примочки с раствором нитрофурала (фурацилина) или мазь с глюкокортикостероидами, после перерыва лечение продолжают.
Снизить интенсивность местных побочных эффектов мази Глицифон® можно сокращением продолжительности ежедневной экспозиции мази на опухоль до 6 часов вместо 24 часов. Во избежание гиперемии и отека предварительно на кожу вокруг опухоли накладывают цинковую пасту.
Для уменьшения боли в месте нанесения можно одновременно накладывать на очаг 5-10% мазь с бензокаином или другими местными анестетиками.
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:Применение препарата не оказывает влияние на управление автотранспортом и занятия потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Упаковка:По 10 г во флаконы коричневого стекла.
Каждый флакон вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
Условия хранения:В защищенном от света месте, при температуре не выше 20 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности:2 года.
Не применять по истечении срока годности.
Условия отпуска из аптек:По рецепту
Регистрационный номер:ЛП-000957
Дата регистрации:2011-10-18
Дата переоформления:2020-02-28
Владелец Регистрационного удостоверения:
Дата обновления информации:  2020-04-08
Иллюстрированные инструкции
Вверх