Внимание! С 12 мая 2025 г. сервис ЛС ГЭОТАР начнет работу в обновленном режиме. Изменятся интерфейсы, функциональность, будет добавлен дополнительный модуль оценки рисков фармакотерапии и другие полезные опции. Мы работаем для вас.
только для медицинских специалистов
Состав:Действующее вещество:
Декстрозы моногидрат (в пересчете на сухое вещество) - 400,0 мг;
Вспомогательные вещества:
Натрия хлорид - 0,26 мг,
1 М раствор хлористоводородной кислоты - до pH 3,0-4,0,
Вода для инъекций - до 1 мл.
Описание:Прозрачная, бесцветная или светло-желтого цвета жидкость.
Фармакотерапевтическая группа:Питания углеводного средство
Фармакодинамика:Участвует в различных процессах обмена веществ в организме. Вливание растворов декстрозы частично восполняет водный дефицит.
Декстроза, поступая в ткани, фосфорилируется, превращаясь в глюкозо-6-фосфат, который активно включается во многие звенья обмена веществ организма. Повышает осмотическое давление крови, увеличивают диурез.
Декстроза полностью усваивается организмом, почками не выводится (появление в моче является патологическим признаком).
Показания:- Гипогликемия;
- недостаточность углеводного питания.
Как компонент различных кровезамещающих и противошоковых жидкостей; для приготовления растворов лекарственных средств для внутривенного введения.
Противопоказания:- Повышенная чувствительность;
- гипергликемия;
- гиперлактацидемия;
- гипергидратация;
- послеоперационные нарушения утилизации глюкозы;
- циркуляторные нарушения, угрожающие отеком мозга и легких;
- отек головного мозга;
- отек легких;
- острая левожелудочковая недостаточность;
- гиперосмолярная кома,
- детский возраст.
С осторожностью:Сахарный диабет, декомпенсированная хроническая сердечная недостаточность, хроническая почечная недостаточность (олиго-, анурия), гипонатриемия.
Беременность и лактация:Возможно применение декстрозы при беременности и в период грудного вскармливания по показаниям и под строгим наблюдением врача.
Способ применения и дозы:Внутривенно с максимальной скоростью до 30 кап/мин (1,5 мл/мин) до 50 мл на введение, при необходимости - внутривенно капельно в составе кровезамещающих и противошоковых жидкостей. Максимальная суточная доза для взрослых - 250 мл.
Больным сахарным диабетом глюкозу вводят под контролем ее содержания в крови и моче.
Побочные эффекты:В месте введения возможно развитие инфекции, тромбофлебит.
Передозировка:Симптомы: гипергликемия, глюкозурия, гипергликемическая гиперосмолярная кома, гипергидратация, нарушение водно-электролитного баланса, жировая инфильтрация печени, гипергликемия, острая левожелудочковая недостаточность, нарушение ионного баланса.
Лечение: прекратить введение глюкозы, ввести инсулин короткого действия, симптоматическая терапия.
Взаимодействие:При комбинации с другими лекарственными средствами необходимо контролировать фармацевтическую совместимость, в т.ч. визуально.
Особые указания:Раствор глюкозы нельзя вводить быстро или длительное время. Если в процессе введения раствора возникнет озноб, введение следует немедленно прекратить.
Для предотвращения тромбофлебита следует вводить медленно, через крупные вены.
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:Применение препарата не оказывает влияния на управление транспортными средствами.
Упаковка:По 5 мл или 10 мл в ампулы нейтрального стекла марки НС-3 или 1-го гидролитического класса.
На каждую ампулу наклеивают самоклеящуюся этикетку.
По 10 ампул вместе с инструкцией по применению помещают в коробку картонную.
По 5 или 10 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой, или бумаги с полиэтиленовым покрытием, или без фольги, или без бумаги.
1 или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку картонную.
Допускается на коробку картонную или пачку картонную наклеивать самоклеящуюся этикетку с указанием средств идентификации.
Условия хранения:Хранить при температуре от 5 до 30 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности:6 лет.
Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска из аптек:По рецепту
Регистрационный номер:Р N000855/01
Дата регистрации:2011-06-13
Дата переоформления:2023-08-24
Владелец Регистрационного удостоверения:
Дата обновления информации: 2024-05-14
Иллюстрированные инструкции
Вверх