Подобно всем лекарственным препаратам, препарат ИбувенГен может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Прекратите применение препарата ИбувенГен и немедленно обратитесь за медицинской помощью, в случае возникновения:
Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100)
- реакций со стороны дыхательных путей (бронхиальная астма, в том числе ее обострение, бронхоспазм, одышка, диспноэ);
- кожных реакций (зуд, крапивница, пурпура, эксфолиативные и буллезные дерматозы, в том числе токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла); синдром Стивенса-Джонсона, мультиформная эритема);
- аллергического ринита;
- повышения числа эозинофилов в крови (эозинофилия).
Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000)
- тяжелых аллергических реакций (отек лица, языка и гортани, одышка, тахикардия, артериальная гипотензия (отек Квинке или ангионевротический отек)).
Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при применении препарата ИбувенГен
Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100)
- головная боль;
- боль в животе;
- тошнота;
- диспепсия (в том числе изжога, вздутие живота).
Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1 000)
- диарея (понос);
- метеоризм;
- запор;
- рвота.
Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000)
- нарушения кроветворения (анемия, лейкопения, апластическая анемия, гемолитическая анемия, тромбоцитопения, панцитопения, агранулоцитоз): первыми симптомами таких нарушений являются лихорадка, боль в горле, поверхностные язвы в полости рта, гриппоподобные симптомы, выраженная слабость, кровотечения из носа и подкожные кровоизлияния, кровотечения и кровоподтеки неизвестной этиологии;
- асептический менингит;
- нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта (гастрит, пептическая язва, перфорация или желудочно-кишечное кровотечение, мелена (черный стул);
- кровавая рвота, в некоторых случаях с летальным исходом, особенно у пациентов пожилого возраста;
- язвенный стоматит;
- нарушения функции печени;
- гепатит;
- желтуха;
- повышение уровня печеночных ферментов в крови (АЛТ и АСТ));
- острая почечная недостаточность (компенсированная и декомпенсированная) особенно при длительном применении, в сочетании с повышением концентрации мочевины в крови и появлением отеков, гематурии и протеинурии;
- нарушения функции почек (нефритический синдром, нефротический синдром, папиллярный некроз, интерстициальный нефрит);
- цистит.
Неизвестно (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно)
- сердечная недостаточность;
- периферические отеки;
- тромботические осложнения (в том числе инфаркт миокарда);
- повышение артериального давления;
- бронхиальная астма;
- бронхоспазм;
- одышка;
- обострение колита и болезни Крона.
Нежелательные реакции, которые могут обнаруживаться в анализах крови:
- снижение гематокрита или гемоглобина;
- увеличение времени кровотечения;
- снижение концентрации глюкозы в крови;
- снижение клиренса креатинина (повышение концентрации креатинина в крови);
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с лечащим врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов, выявленным на территории государства - члена Евразийского экономического союза. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.
Российская Федерация
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения
Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1.
Телефон: +7 800 550 99 03
Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru
Сайт в информационно-телекоммуникационной сети "Интернет": https://roszdravnadzor.gov.ru/