Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Каффетин® Колд может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Немедленно прекратите прием препарата Каффетин® Колд и обратитесь за медицинской помощью в случае возникновения одной из следующих серьезных нежелательных реакций:
Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000):
- отек лица, языка или горла (ангионевротический отек), затруднение дыхания или свистящее дыхание, головокружение, учащенное сердцебиение (анафилаксия);
- кожные реакции, включая кожную сыпь (сообщалось об очень редких случаях серьезных кожных реакций);
- красные плоские пятна на теле в форме мишени или круга, часто с волдырями в центральной части, шелушение кожи, язвочки во рту, горле, носу, половых органах и глазах (синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз - синдром Лайелла).
Частота неизвестна (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):
- внезапное повышение температуры тела, покраснение кожи или многочисленные мелкие пустулы (возможные симптомы острого генерализованного экзантематозного пустулеза - AGEP), которые могут появиться в первые два дня приема препарата (см. раздел 2).
Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата Каффетин® Колд.
Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000):
- заболевание крови, проявляющееся низким уровнем гемоглобина (анемия);
- снижение количества тромбоцитов (тромбоцитопения);
- свист в груди - бронхоспазм (у больных с повышенной чувствительностью к ацетилсалициловой кислоте и другим противовоспалительным препаратам);
- нарушение функции печени.
Частота неизвестна (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):
- заболевание крови, проявляющееся снижением количества эритроцитов (апластическая анемия);
- снижение количества некоторых видов лейкоцитов (агранулоцитоз);
- снижение количества всех типов лейкоцитов (панцитопения);
- тяжелое поражение печени (гепатотоксичность, при длительном применении в больших дозах);
- тяжелое поражение почек (нефротоксичность, при длительном применении в больших дозах: почечная колика, интерстициальный нефрит, папиллярный некроз);
- расстройство крови вследствие распада эритроцитов (гемолитическая анемия);
- увеличение количества тромбоцитов (тромбоцитоз);
- повышенный уровень протромбина, одного из факторов свертывания крови (гиперпротромбинемия),
- снижение количества эритроцитов в крови (эритропения);
- увеличение количества одного из типов лейкоцитов (нейтрофильный лейкоцитоз);
- снижение уровня калия в крови (гипокалиемия);
- кожная сыпь;
- покраснение кожи;
- кожный зуд;
- крапивница;
- раздражение слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта;
- желудочно-кишечные расстройства, такие как тошнота, рвота;
- сухость во рту;
- нарушения сна;
- сонливость;
- раздражительность;
- возбуждение;
- беспокойство;
- головокружение;
- воспаление толстой кишки вследствие недостаточного кровотока (ишемический колит);
- снижение притока крови к зрительному нерву (ишемическая оптическая нейропатия);
- повышенное артериальное давление;
- ускоренная работа сердца (тахикардия);
- ощущение сердцебиения.
Если любая из нежелательных реакций становится серьезной или Вы заметили какие- либо нежелательные реакции, не перечисленные в настоящем листке-вкладыше, пожалуйста, сообщите своему врачу или работнику аптеки.
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе и на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже) в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов, выявленным на территории государств - членов ЕАЭС. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше информации о безопасности этого препарата.
Российская Федерация
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения
Адрес: 109012, Москва, Славянская пл., д. 4, стр. 1
Тел.: +7 (800) 550 99 03
Эл. почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru
Сайт в информационно-коммуникационной сети "Интернет": https://roszdravnadzor.gov.ru
Республика Армения
ГНКО "Центр экспертизы лекарств и медицинских технологий"
Адрес: 0051, г. Ереван, проспект Комитаса, 49/5
Тел.: (+374 60) 83-00-73, (+374 10) 23-08-96, (+374 10) 23-16-82
Горячая линия: (+374 10) 20-05-05, (+374 96) 22-05-05
Эл. почта: vigilance@pharm.am
Сайт в информационно-коммуникационной сети "Интернет": https://www.pharm.am