Внимание! С 12 мая 2025 г. сервис ЛС ГЭОТАР начнет работу в обновленном режиме. Изменятся интерфейсы, функциональность, будет добавлен дополнительный модуль оценки рисков фармакотерапии и другие полезные опции. Мы работаем для вас.
только для медицинских специалистов
Состав:Состав на одну таблетку
Активный компонент
Хлорофиллипт (Эвкалипта листьев экстракт) экстракт густой в пересчете на сухое вещество с антибактериальной активностью в концентрации 12,5 мкг в 1 мл среды - 0,025 г
Вспомогательные вещества
Сахар (сахароза) - 0,617 г
Целлюлоза микрокристаллическая - 0,120 г
Лимонной кислоты моногидрат - 0,030 г
Кальция стеарат - 0,008 г.
Описание:Таблетки плоскоцилиндрической формы с фаской и риской от светло-зеленого до зеленого цвета с более светлыми и более темными вкраплениями с характерным запахом.
Фармакотерапевтическая группа:Противомикробное средство растительного происхождения
АТХ: D06BX Другие противомикробные препараты
Фармакодинамика:Обладает антибактериальным (бактериостатическим и бактерицидным) действием, особенно в отношении стафилококков, в том числе антибиотикоустойчивых штаммов. Оказывает противовоспалительное действие.
Фармакокинетика:Данные отсутствуют.
Показания:В комплексной терапии заболеваний верхних дыхательных путей (тонзиллит, фарингит, ларингит).
Противопоказания:Повышенная чувствительность к компонентам препарата, врожденная непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция, дефицит сахаразы/изомальтазы, беременность, период грудного вскармливания, возраст до 18 лет.
С осторожностью:Пациентам с сахарным диабетом и лицам, находящимся на диете с пониженным содержанием углеводов.
Беременность и лактация:Противопоказано применение при беременности и в период грудного вскармливания в связи с отсутствием специальных исследований.
Способ применения и дозы:Местно. По 1 таблетке 5 раз в день через 30-40 мин после еды. Максимальная суточная доза - 5 таблеток. Таблетки следует рассасывать во рту до полного растворения, не разжевывая. Длительность лечения 7 дней.
Побочные эффекты:Представленные ниже возможные нежелательные реакции распределены по системноорганным классам с указанием частоты их возникновения: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100, но < 1/10), нечасто (≥ 1/1000, но < 1/100), редко (≥ 1/10000, но < 1/1000), очень редко (< 1/10000), частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно).
Нарушения со стороны иммунной системы: аллергические реакции (частота неизвестна).
Общие нарушения и реакции в месте введения: местнораздражающее действие на слизистую оболочку полости рта (частота неизвестна).
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Передозировка:Случаев передозировки хлорофиллипта при местном применении до настоящего времени не зарегистрировано.
Взаимодействие:Не описано.
Особые указания:Перед началом лечения необходимо сделать тест на чувствительность пациента к лекарственному препарату. При отсутствии через 6-8 часов аллергических реакций после приема одной таблетки, можно начинать курсовое лечение.
Для избежания местнораздражающего действия препарата на слизистую оболочку полости рта не следует держать таблетку под языком или за щекой, а рекомендуется активно рассасывать ее в полости рта (не более 30 минут).
Пациентам с сахарным диабетом необходимо учитывать, что в одной таблетке содержится 0,617 г углеводов (0,051 ХЕ).
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:Хлорофиллипт не оказывает влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.
Упаковка:По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку. 2, 3 или 5 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
Условия хранения:В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 20 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности:2 года.
Не применять по истечении срока годности.
Условия отпуска из аптек:Без рецепта
Регистрационный номер:ЛП-№(007485)-(РГ-RU)
Дата регистрации:2024-10-31
Владелец Регистрационного удостоверения:
Дата обновления информации: 2025-01-17
Иллюстрированные инструкции
Вверх