Хлоропирамин (Chloropyramine)

Действующее вещество:ХлоропираминХлоропирамин
Аналогичные препараты:Раскрыть
  • ГИСТАПРИМ
    таблетки внутрь
  • Супрастин®
    раствор в/м; в/в
  • Супрастин®
    таблетки внутрь
  • Супрастин®
    раствор в/м; в/в
  • Супрастин®
    таблетки внутрь
  • Супривелл
    таблетки внутрь
  • СУПРИЛАМИН
    таблетки внутрь
  • Суприламин
    раствор в/м; в/в
  • Суприламин
    раствор в/м; в/в
  • СУПРИЛАМИН
    таблетки внутрь
  • Хлоропирамин
    таблетки внутрь
  • Хлоропирамин
    раствор в/м; в/в
  • Хлоропирамин
    раствор в/м; в/в
  • Хлоропирамин
    раствор в/м; в/в
  • Хлоропирамин
    раствор в/м; в/в
  • Хлоропирамин
    раствор в/м; в/в
  • Хлоропирамин
    раствор в/м; в/в
  • Хлоропирамин
    раствор в/м; в/в
  • Хлоропирамин
    таблетки внутрь
  • Хлоропирамин
    таблетки внутрь
  • Хлоропирамин
    раствор в/м; в/в
  • Хлоропирамин
    таблетки внутрь
  • Хлоропирамин
    раствор в/м; в/в
  • Хлоропирамин
    таблетки внутрь
  • Хлоропирамин
    таблетки внутрь
  • Хлоропирамин
    раствор в/м; в/в
  • Хлоропирамин
    раствор в/м; в/в
  • Хлоропирамин
    раствор в/м; в/в
  • Хлоропирамин
    раствор в/м; в/в
  • Хлоропирамин
    раствор в/м; в/в
  • Хлоропирамин
    таблетки внутрь
  • Хлоропирамин-БВ
    таблетки внутрь
  • Хлоропирамин-Ферейн®
    таблетки внутрь
  • Хлоропирамин-Эском
    раствор в/м; в/в
  • Хлоропирамин-ЭСКОМ
    раствор в/м; в/в
  • Хлоропирамин-ЭСКОМ
    раствор в/м; в/в
  • Входит в перечень:ЖНВЛП
    Лекарственная форма:  

    таблетки

    Состав:

    1 таблетка содержит:

    Действующее вещество: хлоропирамина гидрохлорид - 25,0 мг.

    Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая (тип 101), карбоксиметилкрахмал натрия (натрия крахмал гликолят, примогель) (тип А), повидон К25 (коллидон К25), магния стеарат.

    Описание:

    Круглые плоскоцилиндрические таблетки белого или почти белого цвета, без или почти без запаха, с крестообразной риской и фасками.

    Фармакотерапевтическая группа:Антигистаминные средства системного действия; замещенные этилендиамины
    АТХ:  

    R06AC03   Хлоропирамин

    Фармакодинамика:

    Механизм действия и фармакодинамические эффекты

    Хлоропирамин - хлорированный аналог трипеленамина (пирибензамина) - это антигистаминный препарат первого поколения, принадлежащий к группе этилендиаминовых антигистаминных препаратов.

    Блокатор Н1-гистаминовых рецепторов, оказывает антигистаминное и М-холиноблокирующее действие. Этот препарат также действует на гладкие мышцы, на проницаемость капилляров и на центральную нервную систему (ЦНС).

    При приеме внутрь эффект проявляется уже через 15-30 минут, максимальный эффект развивается в течение 1 часа и продолжается примерно 3-6 часов.

    Фармакокинетика:

    Абсорбция

    При пероральном приеме практически полностью абсорбируется из желудочно-кишечного тракта.

    Терапевтический эффект хлоропирамина развивается в течение 15-30 минут после приема внутрь, достигает максимума в течение первого часа после приема и длится минимум 3-6 часов.

    Распределение

    Хорошо распределяется в организме, включая ЦНС.

    Биотрансформация

    Интенсивно метаболизируется в печени.

    Элиминация

    Выводится в основном почками в виде метаболитов.

    Почечная недостаточность

    У пациентов с нарушением функции почек понижается выведение хлоропирамина, поэтому доза препарата ХЛОРОПИРАМИН может быть уменьшена.

    Печеночная недостаточность

    У пациентов с нарушением функции печени метаболизм хлоропирамина понижается, поэтому доза препарата ХЛОРОПИРАМИН может быть уменьшена.

    Дети

    У детей выведение хлоропирамина происходит быстрее, чем у взрослых пациентов.

    Показания:

    Препарат ХЛОРОПИРАМИН показан к применению у взрослых и детей в возрасте от 3 до 18 лет.

    • Крапивница.
    • Сывороточная болезнь.
    • Сезонный и круглогодичный аллергический ринит.
    • Аллергический конъюнктивит.
    • Контактный дерматит.
    • Кожный зуд.
    • Острая и хроническая экзема.
    • Атопический дерматит.
    • Пищевая и лекарственная аллергия.
    • Аллергические реакции на укусы насекомых.
    Противопоказания:
    • Гиперчувствительность к хлоропирамину или к любому из вспомогательных веществ.
    • Острый приступ бронхиальной астмы.
    • Детский возраст до 3-х лет (для данной лекарственной формы).
    • Беременность и период грудного вскармливания (см. раздел «Применение при беременности и в период грудного вскармливания»).
    • Дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.
    С осторожностью:
    • Закрытоугольная глаукома.
    • Задержка мочи.
    • Гиперплазия предстательной железы.
    • Нарушение функции печени и/или почек.
    • Сердечно-сосудистые заболевания.
    • Пациенты пожилого возраста.
    Беременность и лактация:

    Беременность

    Не было проведено адекватных контролируемых клинических исследований применения антигистаминных препаратов у беременных женщин. Однако у новорожденных, матери которых принимали антигистаминные препараты на последних месяцах беременности, были описаны случаи развития ретролентальной фиброплазии.

    В соответствии с этим применение препарата ХЛОРОПИРАМИН во время беременности противопоказано.

    Период грудного вскармливания

    Применение препарата ХЛОРОПИРАМИН противопоказано в период грудного вскармливания.

    При необходимости применения препарата ХЛОРОПИРАМИН в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

    Способ применения и дозы:

    Внутрь.

    Таблетки принимают внутрь во время еды, не разжевывая и запивая достаточным количеством воды.

    Режим дозирования

    Препарат ХЛОРОПИРАМИН назначают по 1 таблетке 3-4 раза в день (75- 100 мг в сутки). Продолжительность курса лечения зависит от характера, симптомов заболевания, степени их проявления, длительности и течения заболевания.

    Особые группы пациентов

    Пациенты пожилого возраста и пациенты с выраженным дефицитом массы тела

    Применение хлоропирамина требует особой осторожности, так как у этих пациентов антигистаминные препараты чаще вызывают нежелательные реакции (головокружение, сонливость, падение артериального давления (АД)).

    Пациенты с нарушением функции почек

    Может потребоваться изменение режима приема препарата и снижение дозы в связи с тем, что хлоропирамин в основном выделяется почками.

    Пациенты с нарушением функции печени

    Может потребоваться снижение дозы в связи со снижением метаболизма хлоропирамина при заболеваниях печени.

    Дети

    В возрасте от 3 до 6 лет: по 1/2 таблетки (12,5 мг) 2 раза в день; суточная доза - 25 мг.

    В возрасте от 6 до 14 лет: по 1/2 таблетки (12,5 мг) 2-3 раза в день; суточная доза - 25-37,5 мг.

    В возрасте от 14 до 18 лет: по 1 таблетке (25 мг) 3-4 раза в день; суточная доза - 75- 100 мг. Дозу детям можно постепенно повышать при отсутствии нежелательных реакций у пациента, но максимальная доза никогда не должна превышать 2 мг/кг массы тела.

    Побочные эффекты:

    Резюме профиля безопасности

    Нежелательные реакции, как правило возникают крайне редко, носят временный характер, проходят после отмены препарата.

    Резюме нежелательных реакций

    Нежелательные реакции представлены в соответствии с поражением органов и систем органов в последовательности медицинского словаря для нормативно правовой деятельности (MedDRA).

    Отсутствуют клинические исследования, позволяющие установить частоту нежелательных реакций.

    Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: лейкопения, агранулоцитоз, гемолитическая анемия и другие изменения клеточного состава крови (например, тромбоцитопения при длительном применении препарата).

    Нарушения со стороны иммунной системы: аллергические реакции.

    Нарушения со стороны нервной системы: сонливость, утомляемость, головокружение с ощущением вращения (вертиго), нервное возбуждение, атаксия, тремор, головная боль, эйфория, судороги, энцефалопатия.

    Нарушения со стороны органа зрения: нечеткость зрительного восприятия, приступы глаукомы, повышение внутриглазного давления.

    Нарушения со стороны сердца: тахикардия, аритмия.

    Нарушения со стороны сосудов: снижение АД.

    Желудочно-кишечные нарушения: дискомфорт в животе, сухость во рту, тошнота, рвота, диарея, запор, потеря или повышение аппетита, боль в верхней части живота.

    Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: фотосенсибилизация.

    Нарушения со стороны мышечной, скелетной и соединительной ткани: миопатия.

    Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей: затрудненное мочеиспускание, задержка мочи.

    Передозировка:

    Передозировка антигистаминных препаратов особенно у детей может привести к летальному исходу, в особенности у младенцев.

    Симптомы

    При передозировке хлоропирамин вызывает симптомы, подобные отравлению атропином, такие как галлюцинации, беспокойство, атаксия, нарушения координации движений, атетоз, судороги.

    У детей раннего возраста преобладает возбуждение. Иногда возникает сухость во рту, фиксированное расширение зрачков, гиперемия кожи лица, синусовая тахикардия, задержка мочи, лихорадка.

    У взрослых лихорадка и гиперемия кожи лица могут отсутствовать, после периода возбуждения следуют судороги и постсудорожная депрессия с возможным развитием комы и сердечно-сосудистой и дыхательной недостаточности, которые могут привести к смерти пациента в течение 2-18 часов.

    Лечение

    В связи с антихолинергическим эффектом этого препарата замедляется опустошение желудка. Таким образом, вызывание рвоты, промывание желудка и введение активированного угля рекомендуется в течение 12 часов после передозировки. Рекомендуется мониторинг показателей сердечно-сосудистой и дыхательной систем, симптоматическая терапия.

    Специфический антидот неизвестен.

    Взаимодействие:

    Ингибиторы моноаминоксидазы усиливают и пролонгируют антихолинергические эффекты хлоропирамина.

    Следует соблюдать особую осторожность при одновременном применении хлоропирамина с барбитуратами, снотворными, анксиолитическими и седативными средствами, транквилизаторами, опиоидными анальгетиками, трициклическими антидепрессантами, атропином, мускаринергическими парасимпатолитиками (хлоропирамин и любой из этих препаратов могут усиливать эффекты друг друга).

    Во время лечения запрещено употребление алкогольных напитков (алкоголь усиливает угнетающий эффект хлоропирамина на ЦНС).

    При сочетании с ототоксическими препаратами хлоропирамин может маскировать ранние признаки ототоксичности.

    Антигистаминные препараты подавляют кожные реакции в ответ на аллергические кожные пробы, таким образом, за несколько дней до проведения кожных проб следует отменить применение хлоропирамина.

    Особые указания:

    Применение хлоропирамина в поздние вечерние часы может усилить симптомы гастроэзофагеальной рефлюксной болезни.

    При сочетании с ототоксическими препаратами хлоропирамин может маскировать ранние признаки ототоксичности.

    При заболеваниях печени и почек может потребоваться изменение (снижение) дозы препарата, в связи с чем, пациент должен информировать врача о наличии у него заболевания печени или почек.

    В связи с антихолинергическим и седативным эффектом хлоропирамин следует назначать с осторожностью пожилым пациентам, пациентам с нарушением функции печени, сердечно-сосудистыми заболеваниями, закрытоугольной глаукомой, при задержке мочи и гиперплазии предстательной железы.

    Хлоропирамин может усилить действие алкоголя на ЦНС, в связи с чем во время приема препарата ХЛОРОПИРАМИН запрещено употребление алкогольных напитков.

    Длительный прием антигистаминных препаратов может привести к нарушениям со стороны системы крови и кроветворения (лейкопения, агранулоцитоз, тромбоцитопения, гемолитическая анемия). Если во время длительного применения наблюдается необъяснимое повышение температуры тела, ларингит, бледность кожных покровов, желтуха, образование язв во рту, появление гематом, возникновение необычных и длительно продолжающихся кровотечений, то необходимо провести клинический анализ крови с определением числа форменных элементов. Если результаты анализа указывают на изменение формулы крови, прием препарата прекращают.

    Вспомогательные вещества

    Препарат ХЛОРОПИРАМИН содержит лактозу. Пациентам с редко встречающейся наследственной непереносимостью галактозы, дефицитом лактазы лопарей или глюкозо-галактозной мальабсорбцией не следует принимать этот препарат (см. раздел «Противопоказания»).

    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

    Препарат ХЛОРОПИРАМИН, особенно в начальном периоде лечения, может вызывать сонливость, утомляемость и головокружение. Поэтому в начальном периоде, длительность которого определяется индивидуально, запрещается вождение транспортных средств или выполнение работ, связанных с повышенным риском несчастных случаев. После этого степень ограничения на вождение транспорта и работу с механизмами врач должен определять для каждого пациента индивидуально.

    Форма выпуска/дозировка:

    Таблетки, 25 мг.

    Упаковка:

    10, 20 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.

    10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100 таблеток в банку полимерную из полипропилена с крышкой натягиваемой из полиэтилена высокого давления или в банку полимерную из полиэтилена низкого давления с крышкой натягиваемой из полиэтилена низкого давления или с крышкой навинчиваемой из полиэтилена низкого давления.

    При отсутствии уплотнителя пробки свободное пространство в банке заполняют ватой медицинской гигроскопической или амортизатором.

    На банку наклеивают этикетку самоклеящуюся.

    Каждую банку, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 контурных ячейковых упаковок с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

    Условия хранения:

    При температуре не выше 25 °С.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности:

    2 года.

    Не применять по истечении срока годности.

    Условия отпуска из аптек:Без рецепта
    Регистрационный номер:ЛП-№(009461)-(РГ-RU)
    Дата регистрации:2025-03-27
    Дата окончания действия:2030-03-27
    Владелец Регистрационного удостоверения:
    Производитель:  
    Представительство:  
    Дата обновления информации:  2025-05-07
    Иллюстрированные инструкции
      Инструкции
      Вверх