Внимание! С 12 мая 2025 г. сервис ЛС ГЭОТАР начнет работу в обновленном режиме. Изменятся интерфейсы, функциональность, будет добавлен дополнительный модуль оценки рисков фармакотерапии и другие полезные опции. Мы работаем для вас.
только для медицинских специалистов
Устаревшее наименование торгового препарата:ЛЕВОМЕТИЛ
Состав:В 100 г мази содержится:
Действующие вещества: диоксометилтетрагидропиримидин - 4,0 г, хлорамфеникол - 0,75 г
Вспомогательные вещества: макрогол 400 - 76,2 г, макрогол 1500 - 19,05 г.
Описание:Однородная мазь белого или белого с желтоватым оттенком цвета.
Фармакотерапевтическая группа:Противомикробное средство комбинированное
АТХ: D06C Антибиотики в комбинации с противомикробными средствами
Фармакодинамика:Комбинированный препарат для наружного применения, оказывает противовоспалительное (дегидратирующее) и противомикробное действие. Хлорамфеникол нарушает процесс синтеза белка в микробной клетке и относится к антибиотикам бактериостатического действия. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов (стафилококков, синегнойной и кишечной палочек и др.). Легко проникает в глубь тканей без повреждения биологических мембран. В присутствии гноя и некротических масс антибактериальное действие сохраняется.
Диоксометилтетрагидропиримидин, нормализуя нуклеиновый обмен, стимулирует процессы регенерации в ранах, рост и грануляционное созревание ткани, эпителизацию, оказывает противовоспалительное (дегидратирующее) действие.
Фармакокинетика:Препарат всасывается незначительно и системного действия не оказывает.
Показания:Гнойные раны (в т.ч. инфицированные смешанной микрофлорой) в первой (гнойнонекротической) фазе раневого процесса.
В случае необходимости, пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом перед применением лекарственного препарата.
Противопоказания:Гиперчувствительность к компонентам препарата, детский возраст до 1 года (у новорожденных биотрансформация хлорамфеникола происходит более медленно, чем у взрослых).
С осторожностью:Беременность, период грудного вскармливания.
Беременность и лактация:Возможно применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания, если потенциальная польза для матери превышает риск для плода и ребенка.
Перед применением препарата, если Вы беременны, или предполагаете, что Вы могли бы быть беременной, или планируете беременность, в период грудного вскармливания необходимо проконсультироваться с врачом.
Способ применения и дозы:Наружно. Препаратом пропитывают стерильные марлевые салфетки, которыми рыхло заполняют рану. Возможно введение препарата в гнойные полости через катетер (дренажную трубку) с помощью шприца. В этом случае мазь предварительно подогревают до 35-36 °С. Перевязки производят ежедневно, один раз в день, до полного очищения раны от гнойно-некротических масс. При больших раневых поверхностях суточная доза мази в пересчете на хлорамфеникол не должна превышать 3 г. Длительность лечения зависит от тяжести и течения заболевания. Если после лечения улучшения не наступает или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции. В случае необходимости, пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом перед применением лекарственного препарата.
Побочные эффекты:Аллергические реакции (кожные высыпания). В этом случае применение препарата следует прекратить и обратиться к врачу. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Передозировка:Маловероятна в связи с низкой абсорбцией. При нанесении мази на обширные поверхности и длительном лечении возможно появление симптомов со стороны кроветворной системы - анемия, лейкопения, тромбоцитопения, ретикулоцитопения, которые обычно проходят после отмены препарата и назначения симптоматической терапии.
Взаимодействие:При одновременном применении с наружными лекарственными формами эритромицина, клиндамицина, линкомицина и гентамицина взаимное ослабление действия.
Особые указания:При нанесении на обширные участки кожи и длительных курсах лечения необходимо проводить клинический анализ крови.
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:Препарат не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами, работать с механизмами или заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Упаковка:По 30 г; 40 г препарата в тубах алюминиевых с внутренним покрытием защитным лаком с бушонами из полипропилена или полиэтилена низкого давления (высокой плотности) или в тубах из комбинированного материала, представляющего собой многослойный ламинат: полиэтилен высокого давления (низкой плотности) - наружный слой корпуса тубы, полиэтилен низкого давления (высокой плотности) - внутренний слой корпуса тубы с бушонами из полипропилена.
Каждую тубу вместе с инструкцией по медицинскому применению лекарственного препарата помещают в пачку картонную.
По 0,1 кг; 1 кг; 2 кг; 5 кг препарата в банках из полиэтилена высокой плотности в комплекте с крышками из полиэтилена высокой плотности помещают в ящики из гофрированного картона "Для стационаров". На банку наклеивают самоклеящуюся этикетку с маркировкой и инструкцией по медицинскому применению лекарственного препарата.
Допускается упаковка банок по 1, 2, 4, 36 штук с равным количеством инструкций по медицинскому применению лекарственного препарата в ящики из гофрированного картона "Для стационаров".
Условия хранения:При температуре не выше 25 °С (для лекарственного препарата, упакованного в тубы).
В защищенном от света месте при температуре не выше 15 °С (для лекарственного препарата, упакованного в банки).
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности:3 года 6 месяцев. Не применять после истечения срока годности.
Условия отпуска из аптек:Для стационаров; Без рецепта
Устаревшее наименование торгового препарата: ЛЕВОМЕТИЛ
Дата переименования: 2023-10-25
Регистрационный номер:Р N003800/01
Дата регистрации:2009-12-02
Дата переоформления:2023-10-25
Владелец Регистрационного удостоверения:
Дата обновления информации: 2024-04-11
Иллюстрированные инструкции
Вверх