ЛИОКТАЛЬ® (Lioctal)

Устаревшее наименование торгового препарата:Натрия алгинат
Действующее вещество:Натрия алгинатНатрия алгинат
Лекарственная форма:  

суппозитории ректальные

Состав:

Состав на 1 суппозиторий:

Действующее вещество:

Натрия алгинат - 250 мг.

Вспомогательное вещество:

Жир твердый - до 2250 мг.

Описание:

Суппозитории торпедообразной формы белого с коричневатым оттенком, или светло-коричневого, или светло-серого с коричневатым оттенком цвета. Допускается появление налета на поверхности суппозитория и наличие на срезе воздушного стержня и/или воронкообразного углубления.

Фармакотерапевтическая группа:Гемостатическое средство для местного применения
АТХ:  

B02BC   Гемостатические средства для местного применения

Фармакодинамика:

Действующее вещество препарата - натрия алгинат природный полисахарид, получаемый из бурых морских водорослей. Оказывает выраженное гемостатическое, противовоспалительное и репаративное действие.

Фармакокинетика:

Не описана.

Показания:

Хронические анальные трещины в стадии эпителизации, хронический кровоточащий геморрой, проктосигмоидит и воспалительные явления в прямой кишке в послеоперационном периоде.

Противопоказания:

Гиперчувствительность к компонентам препарата.

Детский возраст до 14 лет.

Беременность и лактация:

Препарат не противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания.

Способ применения и дозы:

Ректально.

Перед применением суппозиторий освобождают от контурной упаковки. Суппозиторий вводят в прямую кишку после самопроизвольного опорожнения кишечника или очистительной клизмы.

Взрослым и детям старше 14 лет - по 1 суппозиторию 2 раза в сутки.

Длительность курса лечения препаратом составляет 7-14 дней.

Побочные эффекты:

Нежелательные реакции сгруппированы в соответствии с классификацией органов и систем органов MedDRA и частотой встречаемости. Частота встречаемости нежелательных реакций определяется следующим образом: очень часто (≥ 1/10); часто (≥ 1/100, но < 1/10); нечасто (≥ 1/1 000, но < 1/100); редко (≥ 1/10 000, но < 1/1 000); очень редко ( < 1/10 000); частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно).

Нарушения со стороны иммунной системы:

Частота неизвестна - аллергические реакции.

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Передозировка:

Случаи передозировки неизвестны.

При применении препарата в соответствии с инструкцией по медицинскому применению передозировка маловероятна.

Взаимодействие:

Клинически значимых лекарственных взаимодействий отмечено не было.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

Применение препарата не оказывает влияния на способность к управлению транспортными средствами, работе с механизмами.

Форма выпуска/дозировка:

Суппозитории ректальные, 250 мг.

Упаковка:

По 5 суппозиториев в контурную ячейковую упаковку из пленки полимерной поливинилхлоридной/полиэтиленовой.

По 1, 2 или 3 контурные ячейковые упаковки помещают вместе с инструкцией по медицинскому применению в пачку картонную.

Условия хранения:

При температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности:

3 года.

Не применять препарат по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек:Без рецепта
Устаревшее наименование торгового препарата:  Натрия алгинат
Дата переименования:  2024-12-24
Регистрационный номер:ЛП-007399
Дата регистрации:2021-09-14
Дата окончания действия:2025-12-31
Дата переоформления:2024-12-24
Владелец Регистрационного удостоверения:
Производитель:  
Представительство:  
Дата обновления информации:  2025-06-18
Иллюстрированные инструкции
    Инструкции
    Вверх