Литэгра - инструкция по применению, дозы, побочные действия, противопоказания, цена, где купить

Действующее вещество:ЛифитеграстЛифитеграст

Аналогичные препараты:Раскрыть

Литэгра

капли д/глаз

ЯДРАН-ГАЛЕНСКИ ЛАБОРАТОРИЙ А О Хорватия

Лекарственная форма:

капли глазные

Состав:

Что содержит препарат Литэгра

Действующим веществом является лифитеграст.

1 мл препарата содержит 50 мг лифитеграста.

Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: натрия хлорид, динатрия фосфат, натрия гидроксид (для коррекции pH), хлороводородная кислота (для коррекции pH), вода очищенная.

Описание:

Препарат представляет собой прозрачный, слегка желтоватый раствор.

Характеристика препарата:

Препарат Литэгра содержит действующее вещество лифитеграст. Лифитеграст является антагонистом функционального лимфоцитарного антигена 1 типа (lymphocyte function-associated antigen-1 (LFA-1)).

Фармакотерапевтическая группа:Средства, применяемые в офтальмологии; другие средства, применяемые в офтальмологии

АТХ:

S01XA25 Лифитеграст

Механизм действия:

Лифитеграст, действующее вещество препарата Литэгра, является антагонистом функционального лимфоцитарного антигена 1 типа (lymphocyte function-associated antigen-1 (LFA-1)). Лифитеграст связывается с функциональным лимфоцитарным антигеном 1 типа и блокирует его взаимодействие с молекулой межклеточной адгезии 1 типа (intercellular adhesion molecule-1, ICAM-1). Точный механизм действия лифитеграста не известен. Исследования in vitro показали, что лифитеграст может подавлять адгезию (сцепление) Т-клеток к молекулам межклеточной адгезии 1 типа в линии Т-клеток человека, а также может ингибировать секрецию воспалительных белков (цитокинов) в мононуклеарных клетках периферической крови человека. В результате уменьшается степень выраженности воспаления в роговице и конъюнктиве глаза при «синдроме «сухого глаза».

Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

Показания:

Препарат Литэгра применяется у взрослых с 18 лет для устранения симптомов сухого кератоконъюнктивита («синдром «сухого глаза») различной степени тяжести, особенно в случаях, когда применение слезозаменительной терапии оказалось не эффективным.

Противопоказания:

Не применяйте препарат Литэгра, если:

у Вас аллергия на лифитеграст или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);
Ваш возраст до 18 лет.

Беременность и лактация:

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Способ применения и дозы:

Всегда применяйте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.

Рекомендуемая доза

По 1 капле 2 раза в сутки в оба глаза (утром и вечером с интервалом в 12 часов).

Путь и (или) способ введения

Препарат Литэгра предназначен для местного офтальмологического применения.

Препарат Литэгра вводится путём закапывания в конъюнктивальный мешок глаза.

Если Вы пользуетесь контактными линзами

Перед применением препарата Литэгра Вам необходимо снять контактные линзы. Линзы можно надеть вновь через 15 минут после его применения.

Продолжительность лечения

Продолжительность лечения препаратом Литэгра определяется лечащим врачом.

Если улучшение не наступило, или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

Во флаконе содержится в среднем 115 капель препарата Литэгра.

Данное количество рассчитано примерно на 4 недели лечения.

Инструкция по использованию препарата:

Как следует применять препарат Литэгра

Снимите защитный колпачок с флакона. Старайтесь не касаться открытого кончика капельницы флакона (рис. 1).
Поместите большой палец на дно флакона, а указательный и средний пальцы на верхнюю часть флакона по обеим сторонам от капельницы (рис. 2).
Перед первым использованием флакона переверните его кончиком капельницы вниз и 2-3 раза нажмите на дно флакона большим пальцем до появления первой капли. Необходимо отбросить первые 4 капли (рис. 3).
Наклоните голову назад, указательным пальцем осторожно отведите нижнее веко вниз, посмотрите наверх. По возможности держите флакон вертикально (рис. 4).
Для закапывания препарата Литэгра в конъюнктивальный мешок один раз нажмите на дно флакона. Благодаря специально разработанному механизму флакона, при каждом нажатии выделяется ровно одна капля. Закройте глаза и медленно повращайте глазами, чтобы раствор равномерно распределился по поверхности глаза.
Повторите процедуру для второго глаза.

Как и при применении любых глазных капель, с целью снижения риска возникновения возможных нежелательных явлений сразу после закапывания в глаз каждой капли препарата Литэгра Вам рекомендуется в течение одной минуты надавливать на нижнюю слезную точку, расположенную у внутреннего угла глаза на нижнем веке. Эту процедуру необходимо выполнять непосредственно после закапывания глазных капель.

Побочные эффекты:

Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Литэгра может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Немедленно прекратите применение препарата Литэгра и сразу же сообщите об этом врачу, если у Вас появились признаки и симптомы тяжёлых аллергических реакций (реакций гиперчувствительности), например, выраженное затруднение дыхания или отёк языка (зарегистрированы единичные случаи подобных реакций).

Другие нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при применении препарата Литэгра:

Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1 000)

раздражение глаз
ощущение дискомфорта в глазах
расстройство вкуса, характеризующееся утратой или изменением восприятия некоторых вкусовых раздражителей (дисгевзия)
местное раздражение

Неизвестно (исходя из имеющихся данных, частоту возникновения определить невозможно)

нечёткость зрения
снижение остроты зрения
покраснение слизистой оболочки глаз (гиперемия конъюнктивы)
повышенное слезотечение
выделения из глаз
зуд в глазах
головная боль
воспаление придаточных пазух носа (синусит)

Если у Вас возникли вышеперечисленные нежелательные реакции или появились какие-либо иные реакции, не описанные в данном листке-вкладыше, сообщите об этом своему лечащему врачу.

Сообщение о нежелательных реакциях

Проконсультируйтесь с врачом, если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Также Вы можете сообщить о нежелательных реакциях в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов, выявленных на территории государства - члена Евразийского экономического союза (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Российская Федерация

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор)

Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1

Телефон: +7 800 550 99 03

Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru,

Сайт в информационно - телекоммуникационной сети «Интернет»: https://roszdravnadzor. gov.ru

Республика Беларусь

Республиканское унитарное предприятие «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении»

Адрес: 220037, г. Минск, Товарищеский пер., 2а

Телефон: +375 (17) 231 85 14

Факс: +375 (17) 252 53 58

Телефон отдела фармаконадзора: + 375 (17) 242 00 29

Электронная почта: rcpl@rceth.by

Сайт в информационно - телекоммуникационной сети «Интернет»: https://www.rceth.by

Республика Казахстан

РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан

Адрес: 010000, г. Астана, район Байконыр, ул. А. Иманова, 13

Телефон: +7 (7172) 23 51 35

Электронная почта: farm@dari.kz

Сайт в информационно - телекоммуникационной сети «Интернет»: https://www.ndda.kz

Передозировка:

Если Вы применили препарат Литэгра больше, чем следовало

Если Вы случайно закапали в глаз несколько капель, это может вызвать небольшое раздражение, покраснение глаза и, возможно, слезотечение. Эти симптомы обычно проходят за короткий промежуток времени, но, если они сохраняются, обратитесь за консультацией к лечащему врачу.

Если Вы забыли применить препарат Литэгра

Если Вы забыли применить препарат, не применяйте его двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную, и продолжайте лечение в соответствие со схемой, рекомендованной врачом.

Если Вы планируете прекратить применение препарата Литэгра

Всегда применяйте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. Не прекращайте применение препарата Литэгра без предварительной консультации с лечащим врачом.

При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.

Взаимодействие:

Сообщите лечащему врачу о том, что Вы применяете, недавно применяли или можете начать применять какие-либо другие офтальмологические препараты.

В случае совместного применения с другими офтальмологическими препаратами соблюдайте паузу не менее 5 минут между закапыванием препарата Литэгра и другими глазными каплями.

Особые указания:

▼ Лекарственный препарат подлежит дополнительному мониторингу, который способствует быстрому выявлению новых сведений по безопасности. Вы можете помочь, сообщая информацию о любых нежелательных реакциях, которые возникли в период применения лекарственного препарата (в том числе и о случаях его неэффективности). Способ сообщения о нежелательных реакциях описан в разделе 4 листка-вкладыша.

Благодаря специально разработанному механизму флакона, раствор остается стерильным в течение всего периода применения препарата (30 дней) после первого вскрытия, при этом не содержит консервантов. Мультидозатор флакона обеспечивает точность дозирования и удобство применения препарата.

Необходимо следить за тем, чтобы кончик капельницы флакона во время применения не касался каких-либо поверхностей или глаза, чтобы избежать загрязнения капельного устройства или травмы глаза.

Дети и подростки

Не давайте препарат Литэгра детям в возрасте от 0 до 18 лет вследствие риска неэффективности и вероятной небезопасности, поскольку эффективность и безопасность не установлены.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

Учитывая нежелательные реакции (затуманивание, нечёткость зрения), которые могут возникать при применении препарата Литэгра, следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и работе с механизмами, пока Ваше зрение не прояснится.

Форма выпуска/дозировка:

Капли глазные, 50 мг/мл.

Упаковка:

По 5 мл препарата во флаконе из полиэтилена высокой плотности, укупоренном дозирующим капельным устройством системы ЗК с аппликатором и защитным колпачком. Один флакон вместе с листком-вкладышем помещают в картонную пачку с наклейками для контроля первого вскрытия.

Условия хранения:

Храните препарат Литэгра в недоступном и невидном для детей месте.

После первого вскрытия хранить 30 дней.

Утилизация:

Не выливайте неиспользованный остаток препарата в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

Срок годности:

2 года.

Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на упаковке после слов «Годен до:».

Лекарственный препарат не требует специальных условий хранения.

Условия отпуска из аптек:По рецепту

Регистрационный номер:ЛП-№(010792)-(РГ-RU)

Дата регистрации:2025-07-03

Дата окончания действия:2030-07-03

Владелец Регистрационного удостоверения:

ЯДРАН-ГАЛЕНСКИ ЛАБОРАТОРИЙ А О Хорватия

Производитель:

ЯДРАН-ГАЛЕНСКИ ЛАБОРАТОРИЙ А О Хорватия

Представительство:

ЯДРАН-ГАЛЕНСКИ ЛАБОРАТОРИЙ А О Представительство Россия

Дата обновления информации: 2025-08-06

Иллюстрированные инструкции

Инструкции

Литэгра (Litegra)