Подобно всем лекарственным препаратам, данный препарат может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Сообщалось о следующих нежелательных реакциях при применении препарата Ломексин:
Очень редко - могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000:
- Покраснение кожи (эритема);
- Зуд;
- Сыпь;
- Чувство жжения в вульвовагинальной области.
Частота неизвестна (не может быть оценена на основании имеющихся данных):
- Гиперчувствительность в области применения.
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас при применении препарата Ломексин возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о возникновении нежелательных реакций напрямую через систему сообщений государств - членов Евразийского экономического союза. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.
Российская Федерация
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор)
109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1
Телефон: +7 (800) 550-99-03
E-mail: pharm@roszdravnadzor.gov.ru
www.roszdravnadzor.gov.ru
Республика Казахстан
РГП на ПХВ "Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий" Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан
010000, г. Астана, пр. Бауыржана Момышулы, д. 2/3
E-mail: farm@dari.kz
www.ndda.kz
Республика Беларусь
Республиканское унитарное предприятие "Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении"
220037, г. Минск, пер. Товарищеский, 2а
Телефон: +375 (17) 242-00-29
Факс: +375 (17) 242-00-29
E-mail: rcpl@rceth.by
www.rceth.by
Республика Армения
"ЦЕНТР ЭКСПЕРТИЗЫ ЛЕКАРСТВ И МЕДИЦИНСКИХ ТЕХНОЛОГИЙ" ГНКО
0051, г. Ереван, пр. Комитаса 49/5
Телефоны: +374 (60) 83-00-73, +374 (10) 23-08-96, +374 (10) 23-16-82
E-mail: vigilance@pharm.am
www.pharm.am