Лоратадин - инструкция по применению, дозы, побочные действия, противопоказания, цена, где купить

Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются лактозы моногидрат (сахар молочный), крахмал картофельный, кремния диоксид коллоидный (аэросил), магния стеарат, повидон (коллидон 25, 30), целлюлоза микрокристаллическая (тип 102).

Препарат Лоратадин содержит лактозу (см. раздел 2 листка-вкладыша).

Описание:

Круглые таблетки плоскоцилиндрической формы с фаской, белого или почти белого цвета.

Характеристика препарата:

Препарат Лоратадин содержит действующее вещество лоратадин, которое относится к группе антигистаминных средств системного действия.

Фармакотерапевтическая группа:Антигистаминные средства системного действия; другие антигистаминные средства системного действия

АТХ:

R06AX13 Лоратадин

Показания:

Препарат Лоратадин применяется у взрослых и детей в возрасте от 3 лет и с массой тела более 30 кг при

сезонном (поллиноз) и круглогодичном аллергическом ринитах (насморк) и аллергическом конъюнктивите (воспаление слизистой оболочки глаза) для устранения симптомов, связанных с этими заболеваниями - чихания, зуда слизистой оболочки носа, ринореи (обильные слизистые выделения из полости носа), ощущения жжения и зуда в глазах, слезотечения;
хронической идиопатической крапивнице (проявляющейся такими основными симптомами как зуд кожи, сыпь, появление волдырей).

Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

Противопоказания:

Не принимайте препарат Лоратадин:

если у Вас аллергия на лоратадин или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);
если Вы кормите ребенка грудью (см. "Беременность и грудное вскармливание").

С осторожностью:

Перед приемом препарата Лоратадин проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Если что-либо из перечисленного ниже относится к Вам, сообщите об этом лечащему врачу до начала приема препарата Лоратадин:

у Вас есть тяжелые заболевания печени;
Вы беременны (см. "Беременность и грудное вскармливание");
Вам предстоит проведение кожных проб (поскольку антигистаминные лекарственные препараты могут искажать результаты диагностического исследования). Прием лекарственного препарата Лоратадин следует прекратить за 48 часов до проведения кожных проб.

Дети и подростки

Препарат Лоратадин не предназначен для применения у детей в возрасте до 3 лет и массой тела менее 30 кг в связи с тем, что данные по безопасности и эффективности препарата Лоратадин у данной категории пациентов отсутствуют.

Беременность и лактация:

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Беременность

В качестве меры предосторожности желательно избегать применения препарата во время беременности.

Грудное вскармливание

Лоратадин и его активный метаболит выделяются в грудное молоко, поэтому при назначении препарата в период грудного вскармливания следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания с Вашим лечащим врачом.

Способ применения и дозы:

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.

Рекомендуемая доза

Взрослые

Рекомендуемый режим дозирования у взрослых - 10 мг (1 таблетка) 1 раз в день.

Если у Вас или Вашего ребенка имеется тяжелое заболевание печени, проконсультируйтесь с лечащим врачом. Врач может порекомендовать Вам изменить режим дозирования препарата.

Применение у детей и подростков

Режим дозирования для детей в возрасте от 3 лет с массой тела более 30 кг не отличается от режима дозирования для взрослых.

Путь и (или) способ введения

Внутрь, независимо от времени приема пищи.

Продолжительность терапии

Продолжительность лечения препаратом для Вас определит врач.

Побочные эффекты:

Подобно всем лекарственным препаратам препарат Лоратадин может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Некоторые нежелательные реакции могут быть очень серьезными и опасными для жизни - они перечислены ниже. Если у Вас возникла какая-либо из этих реакций, прекратите прием препарата и немедленно обратитесь за медицинской помощью:

Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10000):

предобморочное состояние или потеря сознания, резкое снижение артериального давления, нарушение дыхания, бледно-синюшная, холодная, влажная кожа (анафилаксия);
отек лица (губы, веки, щеки) и слизистой рта, может распространяться на гортань, вызывая затруднение дыхания, охриплость голоса и лающий кашель (ангионевротический отек);
покраснение кожи, сильный кожный зуд, появление сыпи или волдырей на коже (аллергические реакции);
судороги.

Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата Лоратадин

При приеме лоратадина у взрослых наиболее часто сообщалось о следующих нежелательных реакциях:

головная боль;
сонливость;
повышение аппетита;
бессонница.

При приеме лоратадина у детей до 12 лет наиболее часто сообщалось о следующих нежелательных реакциях:

головная боль;
нервозность;
утомляемость.

Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10000):

головокружение;
учащенное сердцебиение (тахикардия);
сердцебиение;
сухость во рту;
тошнота;
воспалительное заболевание слизистой оболочки желудка (гастрит);
нарушение функции печени (может проявляться болью в правом подреберье, изменениями лабораторных показателей, появлением желтоватого оттенка кожи, белков глаз);
сыпь;
облысение (алопеция);
утомляемость.

Неизвестно (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):

увеличение массы тела.

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов, выявленным на территории государства - члена Евразийского экономического союза. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Российская Федерация.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения.

Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1.

Телефон: +7 800 550 99 03

Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru

Сайт в информационно-телекоммуникационной сети "Интернет": https://www.roszdravnadzor.gov.ru/

Передозировка:

Если Вы приняли препарата Лоратадин больше, чем следовало

Если Вы приняли препарата Лоратадин больше, чем следовало, немедленно обратитесь к врачу, Вам может потребоваться медицинская помощь. Если есть возможность, возьмите с собой упаковку препарата, чтобы показать врачу, какой препарат Вы приняли.

Симптомы передозировки включают сонливость, учащенное сердцебиение (тахикардия) и головную боль.

Если с момента передозировки препаратом прошло мало времени, рекомендован прием активированного угля или других адсорбентов (в соответствии с инструкцией по медицинскому применению).

Если Вы забыли принять препарат Лоратадин

Вы должны использовать препарат с частотой, назначенной Вам лечащим врачом, или как указано в листке-вкладыше, так как регулярность приема делает лечение более эффективным. Тем не менее, если Вы забыли принять лекарственный препарат, используйте следующую дозу в обычное время. Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную.

При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

Взаимодействие:

Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.

Лоратадин потенциально может взаимодействовать со всеми известными ингибиторами специфических ферментов печени, называемых изоферментами цитохрома P450 (CYP) 3A4, такими как кетоконазол (применяется при грибковых инфекциях) и эритромицин (применяется при бактериальных инфекциях), или CYP2D6, таким как циметидин (применяется при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки и других заболеваниях пищеварительной системы), что приводит к повышению уровня лоратадина в плазме крови и увеличению риска возникновения нежелательных реакций.

При одновременном применении с препаратами, угнетающими печеночный метаболизм, следует соблюдать осторожность.

Препарат Лоратадин с пищей, напитками и алкоголем

Препарат Лоратадин не усиливает действие алкоголя на центральную нервную систему.

Особые указания:

Препарат Лоратадин содержит лактозу

Если у Вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приемом данного лекарственного препарата.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

Не выявлено отрицательного действия препарата Лоратадин на способность к управлению автомобилем или осуществлению другой деятельности, требующей повышенной концентрации внимания.

Однако, в очень редких случаях, некоторые пациенты испытывают сонливость при приеме лекарственного препарата Лоратадин, которая может повлиять на их способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. При появлении сонливости воздержитесь от управления транспортными средствами и работы с механизмами.

Форма выпуска/дозировка:

Таблетки, 10 мг.

Упаковка:

По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.

По 1, 2, 3 контурных ячейковых упаковок вместе с листком-вкладышем помещают в пачку картонную.

Условия хранения:

Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.

Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.

Утилизация:

Не выбрасывайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

Срок годности:

3 года.

Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на контурной ячейковой упаковке или картонной пачке после "Годен до".

Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.

Условия отпуска из аптек:Без рецепта

Регистрационный номер:ЛП-№(008608)-(РГ-RU)

Дата регистрации:2025-01-28

Владелец Регистрационного удостоверения:

БИОСИНТЕЗ ПАО Россия

Производитель:

БИОСИНТЕЗ ПАО Россия

Представительство:

БИОСИНТЕЗ ПАО Россия

Дата обновления информации: 2025-03-18

Иллюстрированные инструкции

Инструкции

Лоратадин (Loratadine)