Внимание! С 12 мая 2025 г. сервис ЛС ГЭОТАР начнет работу в обновленном режиме. Изменятся интерфейсы, функциональность, будет добавлен дополнительный модуль оценки рисков фармакотерапии и другие полезные опции. Мы работаем для вас.
только для медицинских специалистов
Состав:Состав на один суппозиторий
Действующее вещество: диоксометилтетрагидропиримидин (метилурацил) - 500 мг.
Вспомогательное вещество: жир твердый.
Описание:Суппозитории белого или белого с желтоватым оттенком цвета.
Фармакотерапевтическая группа:Репарации тканей стимулятор
АТХ: L03AX Другие иммуностимуляторы
Фармакодинамика:Обладает анаболической активностью. Оказывает гемопоэтическое, лейкопоэтическое, иммуностимулирующее, противовоспалительное действие. Нормализуя нуклеиновый обмен, ускоряет процессы клеточной регенерации в ранах, ускоряя рост и грануляционное созревание ткани и эпителизацию (в т.ч. в быстропролиферирующих клетках слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта), стимулирует эритро- и лейкопоэз, клеточные и гуморальные факторы иммунитета.
Показания:Проктит, сигмоидит, язвенный колит.
Противопоказания:Повышенная чувствительность к диоксометилтетрагидропиримидину, вспомогательному веществу. Острые и хронические лейкемические формы лейкоза (особенно миелоидные), лимфогранулематоз, злокачественные заболевания костного мозга, детский возраст до 8 лет.
Беременность и лактация:Специальных исследований, касающихся безопасности применения препаратов, содержащих в качестве действующего вещества диоксометилтетрагидропиримидин в лекарственной форме суппозитории ректальные у беременных и в период грудного вскармливания, не проводилось. Препарат применяют при беременности и в период грудного вскармливания только в случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка.
Способ применения и дозы:Ректально, после очистительной клизмы или самостоятельного опорожнения кишечника.
Взрослым - по 1-2 суппозитория 3-4 раза в сутки, детям в возрасте 8-18 лет - по 1 суппозиторию в сутки.
Длительность курса лечения от 7 дней до 4 месяцев в зависимости от характера заболевания. Если после лечения улучшение не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.
Повторные курсы лечения проводят по рекомендации врача.
Инструкция по использованию препарата:Перед применением препарата следует тщательно вымыть руки. Суппозиторий вынимают из контурной ячейковой упаковки и вводят в прямую кишку. Для достижения максимального терапевтического эффекта суппозиторий следует вводить как можно глубже.
Побочные эффекты: Нарушения со стороны иммунной системы: аллергические реакции;
Нарушения со стороны нервной системы: головная боль, головокружение;
Со стороны желудочно-кишечного тракта: кратковременное ощущение жжения в области прямой кишки.
Если у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции, или они усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Передозировка:Данные по передозировке препарата отсутствуют.
Взаимодействие:Не изучалось.
Особые указания:Нет сведений.
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания, быстроты психомоторных реакций и хорошего зрения, учитывая возможность развития побочного действия - головокружения.
Упаковка:По 5 суппозиториев в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной или ПВХ/ПЭ.
По 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению в пачке из картона.
Условия хранения:В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности:2 года. Не применять по истечении срока годности.
Условия отпуска из аптек:По рецепту
Регистрационный номер:Р N000757/02
Дата регистрации:2008-10-30
Дата переоформления:2023-01-16
Владелец Регистрационного удостоверения:
Дата обновления информации: 2024-05-12
Иллюстрированные инструкции
Вверх