Микозон® (Micosone)

Действующее вещество:МиконазолМиконазол
Лекарственная форма:  

крем для наружного применения

Состав:

В 1 г препарата содержится:

Действующее вещество: миконазола нитрат (микронизированный) - 20,0 мг.

Вспомогательные вещества: пропиленгликоль, парафин мягкий белый, цетостеариловый спирт, цетомакрогол 1000, парафин светлый жидкий, динатрия эдетат, динатрия гидрофосфат безводный, хлорокрезол, вода очищенная.

Описание:

Белый или почти белый однородный крем, не содержащий инородных частиц.

Фармакотерапевтическая группа:Противогрибковое средство
АТХ:  

D01AC02   Миконазол

Фармакодинамика:

Миконазол оказывает противогрибковое действие. Тормозит синтез эргостерола, изменяет липидный состав и проницаемость клеточной стенки.

Активен в отношении дерматофитов дрожжевых и других грибов.

Проявляет противомикробную активность в отношении грамположительных микроорганизмов.

Фармакокинетика:

При местных аппликациях в крови обнаруживается только незначительное число метаболитов. Быстро разрушается в печени, выводится через почки 14-22% дозы в виде неактивных производных.

Показания:

Дерматомикозы, вызванные грибами, чувствительными к препарату (в т.ч. при вторичном инфицировании грамположительными микроорганизмами).

Противопоказания:

Гиперчувствительность к компонентам препарата.

С осторожностью:

Сахарный диабет, нарушение микроциркуляции.

Беременность и лактация:

При местном применении миконазол не всасывается.

Препарат можно использовать во время беременности и в период грудного вскармливания.

Способ применения и дозы:

Наружно.

Крем наносят на вымытую и тщательно высушенную кожу, слегка втирая в пораженные участки 2 раза в день (утром и вечером).

При необходимости применяют окклюзионную повязку.

Лечение продолжают до полного исчезновения симптомов и в течение нескольких последующих дней для предупреждения рецидивов.

В процессе терапии проводят микологический контроль, результаты которого и определяют продолжительность лечения (обычно его длительность - 2-6 недели).

Побочные эффекты:

При гиперчувствительности к компонентам препарата отмечаются местные аллергические реакции - покраснение кожи, ощущения жжения и покалывания на месте применения препарата; в редких случаях - крапивница, отек, сыпь, эритема.

Передозировка:

Применение препарата в повышенных дозах не вызывает каких-либо реакций и состояний, опасных для жизни.

В случае непредусмотренного применения препарата (внутрь) возможны следующие симптомы: анорексия, тошнота, рвота, гастралгии, нарушение функции печени; редко - сонливость, галлюцинации, поллакиурия, кожные аллергические реакции.

Специфического антидота нет. Необходимо назначать внутрь активированный уголь. При необходимости лечение симптоматическое.

Взаимодействие:

Усиливает действие непрямых антикоагулянтов, пероральных гипогликемических лекарственных средств, фенитоина.

Особые указания:

В случае если у пациента наблюдается раздражение кожных покровов, либо развивается повышенная чувствительность (проявляются аллергические реакции) в ходе применения данного лекарственного средства, лечение следует прекратить и назначить курс соответствующей терапии.

Не рекомендуется применение крема свыше 4-х недель.

Только для наружного применения.

Не допускать попадания препарата в глаза.

Форма выпуска/дозировка:

Крем для наружного применения, 2%.

Упаковка:

По 15 г крема в алюминиевой тубе с защитной мембраной из алюминия с навинчивающимся колпачком (бушоном) из полиэтилена высокой плотности с острием для прокалывания мембраны или в ламинированной тубе из комбинированного материала с защитной мембранной для контроля первого вскрытия с навинчивающимся колпачком (бушоном) из полипропилена без острия.

Тубу вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.

Условия хранения:

При температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности:

3 года.

Не использовать по истечении срока годности указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек:Без рецепта
Регистрационный номер:П N013288/01
Дата регистрации:2007-12-12
Дата переоформления:2024-12-28
Владелец Регистрационного удостоверения:
Производитель:  
Представительство:  
Дата обновления информации:  2025-05-01
Иллюстрированные инструкции
    Инструкции
    Вверх