Молнупиравир-АМЕДАРТ - инструкция по применению, дозы, побочные действия, противопоказания, цена, где купить

Препарат Молнупиравир-АМЕДАРТ содержит действующее вещество молнупиравир, относящееся к группе противовирусных средств, и используется для лечения коронавирусной инфекции (COVID-19).

Фармакотерапевтическая группа:Противовирусные средства системного действия; противовирусные средства прямого действия; нуклеозиды и нуклеотиды, кроме ингибиторов обратной транскриптазы

АТХ:

J05AB18 Молнупиравир

Показания:

Препарат Молнупиравир-АМЕДАРТ применяется для лечения легкой и среднетяжелой формы заболевания новой коронавирусной инфекции (COVID-19), вызванного SARS-CoV-2, у взрослых (старше 18 лет), находящихся в группе риска развития тяжелого течения заболевания, и не требующих дополнительного лечения кислородом.

Противопоказания:

Не принимайте препарат Молнупиравир-АМЕДАРТ:

если у Вас аллергия на молнупиравир или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);
если Вы беременны или планируете беременность;
если Вы кормите грудью.

С осторожностью:

Перед приемом препарата Молнупиравир-АМЕДАРТ проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Сообщите лечащему врачу прежде чем начать прием препарата Молнупиравир-АМЕДАРТ, если:

Ваш возраст старше 60 лет;
у Вас избыточная масса тела (ИМТ > 30 кг/м²);
у Вас сахарный диабет;
у Вас хроническая болезнь почек;
у Вас тяжелые заболевания сердечно-сосудистой системы;
у Вас хроническая обструктивная болезнь легких;
у Вас активные злокачественные новообразования;
У Вас проблемы с почками или печенью.

Это важно для того, чтобы врач в полной мере смог оценить, насколько безопасно назначать Вам данный препарат и потребуется ли соблюдение особых мер предосторожности.

Беременность и лактация:

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Не принимайте препарат Молнупиравир-АМЕДАРТ во время беременности, так как действие молнупиравира при беременности не изучалось, и он может нанести вред Вашему будущему ребенку.

Избегайте наступления беременности во время приема препарата Молнупиравир-АМЕДАРТ.

Если Вы забеременели во время лечения препаратом Молнупиравир-АМЕДАРТ, сообщите об этом своему врачу.

При назначении лекарственного препарата Молнупиравир-АМЕДАРТ женщинам, способным к деторождению (в том числе в постменопаузе менее 2-х лет), необходимо подтвердить отрицательный результат теста на беременность до начала лечения. Повторный тест на беременность необходимо провести после окончания приема лекарственного препарата.

Не кормите грудью во время приема и в течение 4 дней после последней дозы лекарственного препарата Молнупиравир-АМЕДАРТ. Неизвестно, проникает ли молнупиравир в грудное молоко.

Если Вы кормите грудью или планируете кормить грудью, сообщите об этом своему врачу.

Фертильность:

Если Вы женщина детородного возраста используйте надежные методы контрацепции (например, презерватив со спермицидом) во время лечения препаратом и после его окончания в течение 4 дней.

Если Вы мужчина, который может стать отцом ребенка, Вы должны использовать надежные методы контрацепции во время приема препарата и в течение 3 месяцев после его окончания.

Способ применения и дозы:

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.

Рекомендуемая доза

По 4 капсулы 200 мг 2 раза в сутки (каждые 12 часов).

Разовая доза составляет 800 мг. Суточная доза составляет 1600 мг.

Лечение лекарственным препаратом Молнупиравир-АМЕДАРТ должно быть начато как можно раньше после постановки диагноза новой коронавирусной инфекции (COVID-19) и/или в течение 5 дней после появления первых симптомов заболевания.

Путь и (или) способ введения

Лекарственный препарат Молнупиравир-АМЕДАРТ принимается внутрь независимо от приема пищи.

Капсулы следует проглатывать целиком, не вскрывая, не измельчая и не разжевывая их, запивая достаточным количеством жидкости (например, стакан воды).

Продолжительность терапии

Продолжительность курса лечения - 5 суток.

Если Вы забыли принять препарат Молнупиравир-АМЕДАРТ

В случае пропуска очередной дозы препарата, если опоздание в приеме составило менее 10 часов от назначенного времени приема, то пропущенную дозу следует принять как можно скорее и возобновить обычный режим дозирования; если опоздание в приеме составило более 10 часов, то пропущенную дозу принимать не следует, и следующая доза принимается в обычное время.

Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу препарата.

Если Вы прекратили прием препарата Молнупиравир-АМЕДАРТ

Следует продолжать лечение до тех пор, пока Ваш врач не скажет прекратить его.

При наличии вопросов по применению препарата, обратитесь к лечащему врачу.

Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

Побочные эффекты:

Подобно всем лекарственным препаратам препарат Молнупиравир-АМЕДАРТ может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Прекратите прием препарата Молнупиравир-АМЕДАРТ и немедленно обратитесь за медицинской помощью в случае возникновения одного из следующих признаков аллергической реакции (реакции гиперчувствительности / ангионевротический отек):

затрудненное дыхание или глотание;
свистящие хрипы;
отек лица, губ, языка или горла;
сильный зуд кожи, появление сыпи или волдырей (крапивница).

Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата Молнупиравир-АМЕДАРТ:

Если какие-либо нижеуказанные нежелательные реакции станут серьезными, сообщите об этом Вашему врачу.

Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):

головокружение;
головная боль;
диарея;
тошнота.

Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):

рвота;
сыпь;
крапивница.

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или медицинской сестрой. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях в информационную базу данных по нежелательным реакциям на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов, выявленным на территории государства - члена Евразийского экономического союза. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Российская Федерация

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения

Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1

Телефон: +7 (800) 550-99-03

Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru

Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://roszdravnadzor.gov.ru.

Передозировка:

Если Вы приняли препарата Молнупиравир-АМЕДАРТ больше, чем следовало

Если Вы превысили дозировку препарата Молнупиравир-АМЕДАРТ, немедленно сообщите об этом врачу или сразу же обратитесь в больницу. Возьмите с собой упаковку препарата.

Взаимодействие:

Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты, в том числе любые безрецептурные лекарственные препараты, такие как витамины или лекарственные препараты растительного происхождения.

Особые указания:

Сообщите врачу, если при приеме препарата у Вас развивается:

кожная сыпь, зуд, отеки век, губ, гортани, головокружение или затрудненное дыхание, которые могут быть симптомами гиперчувствительности (аллергии). При их возникновении необходимо прекратить прием молнупиравира и начать прием соответствующих препаратов и/или поддерживающую терапию.

Дети и подростки

Не давайте препарат детям от 0 до 18 лет вследствие риска неэффективности и вероятной небезопасности (безопасность и эффективность применения молнупиравира у детей в возрасте до 18 лет не установлены).

Перед приемом препарата полностью прочитайте листок-вкладыш, поскольку в нем содержатся важные для Вас сведения.

Сохраните листок-вкладыш. Возможно, Вам потребуется прочитать его еще раз.
Если у Вас возникли дополнительные вопросы, обратитесь к лечащему врачу.
Препарат назначен именно Вам. Не передавайте его другим людям. Он может навредить им, даже если симптомы их заболевания совпадают с Вашими.
Если у Вас возникли какие-либо нежелательные реакции, обратитесь к лечащему врачу. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

Воздержитесь от управления автомобилем во время лечения препаратом Молнупиравир-АМЕДАРТ, а также от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Форма выпуска/дозировка:

Капсулы, 200 мг.

Упаковка:

По 10, 40 капсул в банку из полиэтилена высокой плотности с завинчивающимися крышками из полиэтилена высокой плотности, с осушителем или без него, с прокладкой-вкладышем или без нее, с защитой от детей или без нее, с контролем первого вскрытия или без него.

По 1 банке вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона.

Условия хранения:

Хранить при температуре не выше 25 °C.

Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.

Утилизация:

Не выбрасывайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

Срок годности:

2 года.

Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на картонной пачке и банке после «Годен до:».

Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.

Условия отпуска из аптек:По рецепту

Регистрационный номер:ЛП-№(010684)-(РГ-RU)

Дата регистрации:2025-06-25

Дата окончания действия:2030-06-25

Владелец Регистрационного удостоверения:

АМЕДАРТ ООО Россия

Производитель:

АМЕДАРТ ООО Россия

Представительство:

АМЕДАРТ ООО Россия

Дата обновления информации: 2025-08-03

Иллюстрированные инструкции

Инструкции

Молнупиравир-АМЕДАРТ (Molnupiravir-AMEDART)