Внимание! С 12 мая 2025 г. сервис ЛС ГЭОТАР начнет работу в обновленном режиме. Изменятся интерфейсы, функциональность, будет добавлен дополнительный модуль оценки рисков фармакотерапии и другие полезные опции. Мы работаем для вас.

Офтагель® (Oftagel)

Действующее вещество:КарбомерКарбомер
Лекарственная форма:  

гель глазной

Состав:

Препарат Офтагель® содержит:

Действующее вещество - карбомер (карбопол 974Р).

1 г геля содержит 2,5 мг карбомера (карбопол 974Р).

Вспомогательными веществами являются: бензалкония хлорид 0,06 мг, сорбитол, лизина моногидрат, натрия ацетат тригидрат, поливиниловый спирт, вода для инъекций.

Описание:

Препарат Офтагель® представляет собой бесцветный или слегка опалесцирующий гель.

Характеристика препарата:

Гель глазной Офтагель® содержит действующее вещество карбомер, относящийся к группе кератопротекторных средств.

Карбомер повышает вязкость слезы, образуя защитную увлажняющую пленку на поверхности роговицы (прозрачный слой в передней части глаза).

Длительный контакт слезной пленки с роговицей также оказывает благоприятное воздействие при снижении секреции слез.

Офтагель® может пролонгировать всасывание других глазных препаратов при одновременном применении.

Фармакотерапевтическая группа:Искусственные слезы и другие индиферрентные препараты
АТХ:  

S01XA20   Искусственные слезы и другие индифферентные препараты

Показания:

Сухой кератоконъюнктивит и другие заболевания, сопровождающиеся синдромом «сухого глаза», такими как слезотечение, покалывание, зуд, жжение или ощущение инородного тела в глазах и утомление глаз у взрослых, а также у детей и подростков в возрасте до 18 лет.

Противопоказания:

Не применяйте препарат Офтагель®:

  • если у Вас аллергия на карбомер или любые другие компоненты препарата;
Беременность и лактация:

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Не проводилось адекватных контролируемых исследований препарата Офтагель® у беременных и кормящих женщин.

Способ применения и дозы:

Всегда применяйте данный препарат в полном соответствии с данным листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Рекомендуемая доза

1 капля препарата Офтагель® 1-4 раза в сутки в зависимости от степени выраженности симптомов.

Рекомендуется применять препарат до полного исчезновения симптомов.

Путь и способ введения

Для офтальмологического применения.

Если Вы забыли применить препарат Офтагель®, не используйте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу.

При наличии вопросов по применению препарата, обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

Инструкция по использованию препарата:

Инструкция по применению

Перед закапыванием вымойте руки и выберите наиболее естественное для Вас положение для закапывания препарата (например, сидя, лежа на спине, перед зеркалом).

1. Откройте флакон. Во избежание загрязнения содержимого флакона - ни к чему не прикасайтесь кончиком капельницы.

2. Запрокиньте голову назад. Поместите флакон над глазом.

3. Оттяните нижнее веко вниз, посмотрите вверх и закапайте одну каплю геля в конъюнктивальный мешок между нижним веком и глазом.

4. Поморгайте несколько раз для равномерного распределения геля по поверхности глаза. Закройте флакон.

Побочные эффекты:

Подобно всем лекарственным препаратам Офтагель® может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Сразу после закапывания возможно быстро проходящее затуманивание зрения, кратковременное ощущение жжения и местное раздражение глаз.

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую через систему сообщений государств-членов Евразийского экономического союза (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Республика Армения

«Научный центр экспертизы лекарств и медицинских технологий им. академика Э. Габриеляна» АОЗТ

0051, Ереван, пр. Комитаса 49/5

Тел.: +374 (10) 20-05-05, +374 (96) 22-05-05

admin@pharm.am

https://pharm.am

Республика Беларусь

УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» Министерства здравоохранения Республики Беларусь

220045, г. Минск, пр-т Дзержинского, д. 83, корпус 15, 8 этаж

Тел.: +375 (17) 242-00-29

rcpl@rceth.by

https://www.rceth.by/

Республика Казахстан

РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан

010000, Астана, район Байконыр, ул. А.Иманова, 13

Тел.: +7 (7172) 235 135

https://www.ndda.kz/

farm@dari.kz

Российская Федерация

109012, Москва, Славянская площадь д. 4, стр. 1

Федеральная Служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор)

Тел: +7 (499) 578-02-20

npr@roszdravnadzor.gov.ru

https://roszdravnadzor.gov.ru/.

Передозировка:

Если Вы применили препарата Офтагель® больше, чем следовало, маловероятно что это вызовет серьезные повреждения.

Взаимодействие:

Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки, если Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать любые другие лекарственные препараты.

Если Вы применяете другие офтальмологические препараты, между введением Офтагель® и другим лекарственным препаратом должно пройти не менее 15 минут, и Офтагель® всегда должен вводиться последним.

Особые указания:

Перед применением препарата Офтагель® проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Дети и подростки

Безопасность и эффективность препарата Офтагель® у детей и подростков в дозе, рекомендованной для взрослых, были установлены на основании клинического опыта, но данные клинических испытаний отсутствуют.

Офтагель® содержит бензалкония хлорид

В каждой капле глазного геля содержится примерно 0,002 мг бензалкония хлорида, что эквивалентно 0,06 мг/г.

Бензалкония хлорид может абсорбироваться мягкими контактными линзами и изменять их цвет. Необходимо снять контактные линзы перед применением препарата и установить их обратно не менее, чем через 15 минут.

Бензалкония хлорид может вызывать раздражение глаз, особенно у пациентов с синдромом «сухого глаза» или нарушениями роговицы (прозрачного слоя в передней части глаза). Если вы испытываете необычные ощущения, покалывание или боль в глазах после использования этого препарата, поговорите с лечащим врачом.

Перед применением препарата полностью прочитайте листок-вкладыш, поскольку в нем содержатся важные для Вас сведения.

  • Всегда применяйте препарат в точности с данным листком или рекомендациями лечащего врача или работника аптеки.
  • Сохраните листок-вкладыш. Возможно, Вам потребуется прочитать его еще раз.
  • Если у Вас возникли дополнительные сведения или рекомендации, обратитесь работнику аптеки.
  • Если у Вас возникли какие-либо нежелательные реакции, обратитесь к лечащему врачу, работнику аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции.
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

Офтагель® не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Как и при применении любых других офтальмологических средств, сразу после применения препарата Офтагель® может возникнуть кратковременное затуманивание зрения. В этом случае подождите, пока зрение полностью восстановится, и только после этого управляйте автомобилем или эксплуатируйте механическое оборудование.

Форма выпуска/дозировка:

Гель глазной, 2,5 мг/г.

Упаковка:

По 10 г в прозрачный флакон, вместимостью 10 мл, изготовленный из полиэтилена низкой плотности. Флакон укупорен пипеткой, с навинчиваемым колпачком и кольцом, для контроля вскрытия флакона.

Флакон с листком-вкладышем помещают в картонную пачку.

Условия хранения:

Храните при температуре от 15 °С до 25 °С, в защищенном от света месте.

Между закапываниями флакон следует хранить в картонной пачке в перевернутом виде, для облегчения поступление геля.

Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.

Утилизация:

Не выбрасывайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

Срок годности:

2,5 года.

Не применяйте препарат после истечения срока годности, указанного на картонной пачке препарата после «Годен до». Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.

Использовать в течение 28 дней после вскрытия флакона.

Условия отпуска из аптек:Без рецепта
Регистрационный номер:ЛП-№(009075)-(РГ-RU)
Дата регистрации:2025-02-27
Владелец Регистрационного удостоверения:
Производитель:  
Представительство:  
Дата обновления информации:  2025-04-06
Иллюстрированные инструкции
    Инструкции
    Вверх