Подобно всем лекарственным препаратам ОЛМЕСАРТАН МЕДОКСОМИЛ ЛЕКФАРМ может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех. Как правило, они выражены в легкой степени, проходят самостоятельно и прекращения приема препарата не требуется.
Хотя следующие нежелательные реакции возникают у немногих пациентов, они могут носить серьезный характер:
Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000):
- В ходе лечения препаратом ОЛМЕСАРТАН МЕДОКСОМИЛ ЛЕКФАРМ могут возникать аллергические реакции, включая отек лица, рта и/или гортани одновременно с зудом и сыпью. В этом случае прекратите прием препарата ОЛМЕСАРТАН МЕДОКСОМИЛ ЛЕКФАРМ и немедленно обратитесь к врачу.
- Препарат ОЛМЕСАРТАН МЕДОКСОМИЛ ЛЕКФАРМ может вызвать (чаще у пожилых пациентов) чрезмерное снижение АД у людей, предрасположенных к развитию данной реакции, или в результате аллергической реакции. Это может вызвать сильное головокружение или обморок. В этом случае прекратите прием препарата ОЛМЕСАРТАН МЕДОКСОМИЛ ЛЕКФАРМ, сообщите о случившемся лечащему врачу и примите горизонтальное положение.
Частота неизвестна (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):
- Немедленно сообщите врачу, если заметите появление таких симптомов, как пожелтение белков глаз, темная моча, кожный зуд, даже если Вы давно принимаете препарат ОЛМЕСАРТАН МЕДОКСОМИЛ ЛЕКФАРМ. Врач оценит Ваше состояние и решит, как Вам продолжать лечение повышенного давления.
Другие нежелательные реакции
Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):
- головокружение;
- головная боль;
- бронхит;
- кашель;
- фарингит (боль, сухость и першение в горле);
- ринит (насморк, заложенность носа);
- боль в животе;
- диарея;
- диспепсия (нарушение пищеварения);
- гастроэнтерит (воспалительное заболевание желудочно-кишечного тракта, сопровождающееся рвотой и диареей);
- тошнота;
- гематурия (кровь в моче);
- инфекции мочевыводящих путей;
- артрит (боль в суставах);
- боль;
- боль в спине;
- боль в костях;
- боль в грудной клетке;
- периферические отеки (отечность лодыжек, ступней, голеней, кистей, рук);
- гриппоподобные симптомы;
- слабость;
- гипертриглицеридемия (повышение содержания триглицеридов в крови);
- гиперурикемия (повышение содержания мочевой кислоты в крови);
- повышение активности «печеночных» ферментов;
- повышение концентрации мочевины в плазме крови;
- повышение активности креатинфосфокиназы.
Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):
- тромбоцитопения (снижение количества клеток крови, таких как тромбоциты);
- анафилактические реакции (аллергические реакции немедленного типа, которые могут влиять на весь организм и вызывать нарушения дыхания и быстрое снижение АД, что может привести к обмороку);
- вертиго (интенсивное головокружение, сопровождающееся ощущением вращения окружающих предметов);
- стенокардия (боль или чувство дискомфорта в груди);
- рвота;
- аллергический дерматит (аллергическая кожная сыпь);
- экзантема (высыпания на коже);
- кожный зуд;
- кожная сыпь;
- крапивница (уплотнения на коже (волдыри);
- миалгия (боль в мышцах);
- отек лица;
- общее недомогание (плохое самочувствие);
- астения (слабость).
Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000):
- нарушение функции почек;
- почечная недостаточность;
- мышечные судороги;
- сонливость;
- гиперкалиемия (повышение уровня калия в крови);
- повышение концентрации креатинина в крови;
- ангионевротический отек кишечника (отек кишечника, проявляющийся такими симптомами, как боль в животе, тошнота, рвота и диарея).
Очень редко (могут возникать менее чем у 1 человека из 10000):
- спру-подобная энтеропатия (тяжелая непроходящая диарея, которая может стать причиной значительной потери массы тела).
Дополнительные нежелательные реакции у детей и подростков
Нежелательные реакции у детей аналогичны нежелательным реакциям у взрослых.
Однако головокружение и головная боль чаще наблюдаются у детей, а кровотечение из носа является частой нежелательной реакцией, обнаруживаемой только у детей.
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в данном листке-вкладыше.
Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов, выявленным на территории государства - члена Евразийского экономического союза.
Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.
Республика Беларусь
УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении»
220037, Минск, Товарищеский пер., 2а
Телефон: +375 (17) 242-00-29
Факс: +375 (17) 242-00-29
Электронная почта: rcpl@rceth.by
Сайт: https://www.rceth.by
Российская Федерация
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор)
109012, Москва, Славянская площадь, д.4, стр.1.
Тел.: +7800550-99-03
Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru
Сайт: https://www.roszdravnadzor.gov.ru.