Обновленные инструкции, изменения в применении лекарств

Отмена государственной регистрации. Ультрапрокт®

Ультрапрокт, геморрой, лечение геморроя, анальная трещина, лечение анальной трещины, проктит

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12,04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N014591/01 от 21.11.2008 выдано АО "БАЙЕР", Россия): Ультрапрокт® (торговое

Отмена государственной регистрации. Амброксол-Рихтер

Амброксол-Рихтер, амброксол, отхаркивающий препарат, муколитический препарат, бронхоэктатическая болезнь, муковисцидоз, хроническая обструктивная болезнь легких

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-002666/08 от 10.04.2008 г. выдано ОАО "Гедеон Рихтер", Венгрия): Амброксол-Рихтер

Приостановление применения. Тербинафин-Акрихин

Тербинафин-Акрихин, тербинафин, противогрибковый препарат, микоз, лечение микоза, кандидоз, лечение кандидоза

В соответствии с Порядком приостановления применения лекарственного препарата для медицинского применения, утвержденным приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 14 ноября 2018 г. № 777н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 27 февраля 2019 г., регистрационный №53907), Министерством здравоохранения Российской Федерации принято решение о приостановлении применения лекарственного препарата для

Приостановление применения. Аксосеф®

Аксоцеф, цефуроксим, антибиотик-цефалоспорим, антибиотик широкого спектра действия

В соответствии с Порядком приостановления применения лекарственного препарата для медицинского применения, утвержденным приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 14 ноября 2018 г. № 777н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 27 февраля 2019 г., регистрационный №53907), Министерством здравоохранения Российской Федерации принято решение о приостановлении применения лекарственного препарата для

Приостановление применения. Мелбек®

Мелбек, мелоксикам, артроз, остеоартроз, лечение остеоартроза, полиартроз, болезнь Бехтерева, анкилозирующий спондилит

В соответствии с Порядком приостановления применения лекарственного препарата для медицинского применения, утвержденным приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 14 ноября 2018 г. № 777н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 27 февраля 2019 г., регистрационный №53907), Министерством здравоохранения Российской Федерации принято решение о приостановлении применения лекарственного препарата для

Приостановление применения. Трамадол

Трамадол, боль, лечение боли, болевой синдром

В соответствии с Порядком приостановления применения лекарственного препарата для медицинского применения, утвержденным приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 14 ноября 2018 г. № 777н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 27 февраля 2019 г., регистрационный №53907), Министерством здравоохранения Российской Федерации принято решение о приостановлении применения лекарственного препарата для

Отмена государственной регистрации. Тэдаллис®

Тэдаллис, тадалафил, импотенция, лечение импотенции, нарушения эрекции

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-004014 от 08.12.2016 г. выдано Сандоз д.д., Словения, регистрационное удостоверение

Отмена государственной регистрации. Цисотер

Цисотер, цисплатин, злокачественное новообразование, противоопухолевый препарат, рак яичников, опухоли головы и шеи, рак тела матки, рак шейки матки, нейробластома, рак пищевода

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-004140 от 13.02.2017 г. выдано ООО "АРС", Россия): Цисотер (торговое наименование

Отмена государственной регистрации. Алестамин®

Алестами, дезлоратадин, аллергический ринит, крапивница, аллергия, лечение аллергии, лечение аллергического ринита

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-003856 от 23.09.2016 г. выдано Сандоз д.д., Словения): Алестамин® (торговое

Приостановление применения. Диданозин

Диданозин, ВИЧ, иммунодефицит, лечение ВИЧ, Ауробиндо Фарма

В соответствии с Порядком приостановления применения лекарственного препарата для медицинского применения, утвержденным приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 14 ноября 2018 г. № 777н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 27 февраля 2019 г., регистрационный №53907), Министерством здравоохранения Российской Федерации принято решение о приостановлении применения лекарственного препарата для

Приостановление применения. Зидовудин

Зидовудин, ВИЧ, иммунодефицит, лечение ВИЧ, Ауробиндо Фарма

В соответствии с Порядком приостановления применения лекарственного препарата для медицинского применения, утвержденным приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 14 ноября 2018 г. № 777н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 27 февраля 2019 г., регистрационный №53907), Министерством здравоохранения Российской Федерации принято решение о приостановлении применения лекарственного препарата для

Приостановление применения. Амоксициллин + Клавулановая кислота

Амоксициллин, клавулановая кислота, аугментин, синусит, тонзиллит, отит, цистит, уретрит, пневмония

В соответствии с Порядком приостановления применения лекарственного препарата для медицинского применения, утвержденным приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 14 ноября 2018 г. № 777н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 27 февраля 2019 г., регистрационный № 53907), Министерством здравоохранения Российской Федерации принято решение о приостановлении применения лекарственного препарата для

Приостановление применения. Абакавир

Абакавир, ВИЧ, иммунодефицит, лечение ВИЧ

В соответствии с Порядком приостановления применения лекарственного препарата для медицинского применения, утвержденным приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 14 ноября 2018 г. № 777н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 27 февраля 2019 г., регистрационный №53907), Министерством здравоохранения Российской Федерации принято решение о приостановлении применения лекарственного препарата для

Приостановление применения. Кларитромицин

Кларитромицин, инфекционно-воспалительные заболевания, антибиотик широкого спектра действия, антибиотик макролид

В соответствии с Порядком приостановления применения лекарственного препарата для медицинского применения, утвержденным приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 14 ноября 2018 г. № 777н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 27 февраля 2019 г., регистрационный № 53907), Министерством здравоохранения Российской Федерации принято решение о приостановлении применения лекарственного препарата для

Отмена государственной регистрации. Эметрон®

Эметрон, ондансетрон, тошнота, рвота, тошнота при химиотерапии, рвота при химиотерапии, тошнота после химиотерапии, рвота после химиотерапии, послеоперационная рвота

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N012102/01 от 02.06.2010 выдано ОАО "Гедеон Рихтер", Венгрия): Эметрон® (торговое