Обновленные инструкции, изменения в применении лекарств

Изменение инструкции. Глюкозамин

Глюкозамин, остеоартрит, плече-лопаточный периартрит, остеоартрит коленного сустава

В дополнение к информационному письму от 30.04.2025 № 25-6/4174 при подготовке требований к безопасности и эффективности лекарственных средств, основанных на современной научно обоснованной информации об опыте клинического применения и результатах клинических исследований глюкозамина, была выявлена необходимость изменения ОХЛП и инструкций по медицинскому применению. В гражданском обороте Российской Федерации находятся лекарственные препараты

Приостановление применения. МАСТИОЛ ЭДАС-927

МАСТИОЛ ЭДАС-927, фиброзно-кистозная мастопатия, мастодиния

В соответствии с Порядком приостановления применения лекарственного препарата для медицинского применения, утвержденным приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 14 ноября 2018 г. № 777н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 27 февраля 2019 г., регистрационный № 53907), Министерством здравоохранения Российской Федерации принято решение о приостановлении применения лекарственного препарата для

Приостановление применения. Элтромакт

Элтромакт, элтромбопаг, тромбоцитопеническая пурпура, тромбоцитопения

В соответствии с пунктом 159 Правил регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения, утвержденных Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 03.11.2016 № 78, подпунктом 5.5.24(1) Положения о Министерстве здравоохранения Российской Федерации, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 19 июня 2012 г. № 608, Министерством здравоохранения Российской Федерации принято решение о

Приостановление применения. Цефепим-Джодас

Цефепим-Джодас, цефепим, лечение инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных чувствительными к цефепиму микроорганизмами, цефалоспорин

В соответствии с пунктом 159 Правил регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения, утвержденных Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 03.11.2016 № 78, подпунктом 5.5.24(1) Положения о Министерстве здравоохранения Российской Федерации, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 19 июня 2012 г. № 608, Министерством здравоохранения Российской Федерации принято решение о

Приостановление применения. Цефепим+Сульбактам

Цефепим+Сульбактам, антибиотик широкого спектра действия, инфекционно-воспалительные заболевания, профилактика инфекционных заболеваний

В соответствии с пунктом 159 Правил регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения, утвержденных Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 03.11.2016 № 78, подпунктом 5.5.24(1) Положения о Министерстве здравоохранения Российской Федерации, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 19 июня 2012 г. № 608, Министерством здравоохранения Российской Федерации принято решение о

Приостановление применения. Цефанорм

Цефанорм, цефпиром, пневмония, абсцесс легкого, эмпиема плевры, аднексит, эндометрит, параметрит, пельвиоперитонит, инфекции у пациентов с нейтропенией

В соответствии с пунктом 159 Правил регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения, утвержденных Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 03.11.2016 № 78, подпунктом 5.5.24(1) Положения о Министерстве здравоохранения Российской Федерации, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 19 июня 2012 г. № 608, Министерством здравоохранения Российской Федерации принято решение о

Отмена государственной регистрации. Флуконазол

Флуконазол, противогрибковый препарат, криптококкоз, генерализованный кандидоз, кандидемия, кандидоз, лечение кандидоза, микоз, лечение микоза

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии с пунктом 4 статьи 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-000209 от 15.02.2011, выдано ООО «Джодас Экспоим»):

Отмена государственной регистрации. Фасторик

Фасторик, ОРВИ, насморк, лечение ОРВИ, ринофарингит

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии с пунктом 4 статьи 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-001887/10 от 12.03.2010, выдано ООО «Джодас

Отмена государственной регистрации. Трависил

Трависил, кашель, лечение кашля

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии с пунктом 4 статьи 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N011223/02 от 09.04.2010, выдано ООО «Джодас

Приостановление применения. Темомид

Темомид, темозоломид, мультиформная глиобластома, злокачественная глиома, меланома, лечение меланомы

В соответствии с пунктом 159 Правил регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения, утвержденных Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 03.11.2016 № 78, подпунктом 5.5.24(1) Положения о Министерстве здравоохранения Российской Федерации, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 19 июня 2012 г. № 608, Министерством здравоохранения Российской Федерации принято решение о

Отмена государственной регистрации. Плетакс®

Плетакс, цилостазол, лечение перемежающейся хромоты

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии с пунктом 4 статьи 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-004776 от 03.04.2018, выдано ООО «ЕСКО ФАРМА»):

Отмена государственной регистрации. Плеом-20

Плеом-20, омепразол, язвенная болезнь желудка, язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки, Helicobacter pylori, синдром Золлингера-Эллисона

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии с пунктом 4 статьи 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N013362/01 от 10.06.2008, выдано ООО «Джодас

Приостановление применения. ПЕМЕТРЕКСЕД Дж

ПЕМЕТРЕКСЕД Дж, пеметрексед, рак легкого, лечение рака легкого, немелкоклеточный рак легкого, злокачественная мезетелиома плевры

В соответствии с пунктом 159 Правил регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения, утвержденных Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 03.11.2016 № 78, подпунктом 5.5.24(1) Положения о Министерстве здравоохранения Российской Федерации, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 19 июня 2012 г. № 608, Министерством здравоохранения Российской Федерации принято решение о

Приостановление применения. Палболиб

Палболиб, палбоциклиб, рак молочной железы, лечение рака молочной железы

В соответствии с пунктом 159 Правил регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения, утвержденных Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 03.11.2016 № 78, подпунктом 5.5.24(1) Положения о Министерстве здравоохранения Российской Федерации, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 19 июня 2012 г. № 608, Министерством здравоохранения Российской Федерации принято решение о

Приостановление применения. Оритакс

Оритакс, цефотаксим, инфекционно-воспалительные заболевания тяжелого течения, вызванные чувствительными к цефотаксиму микроорганизмами, перитонит, сепсис, менингит

В соответствии с пунктом 159 Правил регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения, утвержденных Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 03.11.2016 № 78, подпунктом 5.5.24(1) Положения о Министерстве здравоохранения Российской Федерации, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 19 июня 2012 г. № 608, Министерством здравоохранения Российской Федерации принято решение о