Обновленные инструкции

Отмена государственной регистрации. Эсмерон®

Эсмерон, рокурония бромид, миорелаксация, эндотрахеальная интубация, ИВЛ

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N012646/01 от 29.09.2011 г выдано ООО «МСД Фармасьютикалс»,

Отмена государственной регистрации. Церетек®

Церетек, эксаметазим, радиофармацевтический препарат, диагностика заболеваний головного мозга, транзиторная ишемия головного мозга, инсульт, эпилепсия, мигрень, деменция, опухоли головного мозга

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N016296/01 от 27.09.2011 г. выдано ДжиИ Хэлскеа АС, Норвегия);

Отмена государственной регистрации. Тизерцин®

Тизерцин, левомепромазин, маниакальная фаза маниакально-депрессивного психоза, депрессивно-параноидальная шизофрения, инволюционный психоз, острый алкогольный психоз, реактивная депрессия, бессонница, зудящий дерматоз

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12,04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N012432/01 от 20.09.2011 г. выдано ЗАО «Фармацевтический завод

Отмена государственной регистрации. Кордафлекс® РД

Кордафлекс РД, стенокардия, профилактика приступов стенокардии, артериальная гипертензия, гипертонический криз, болезнь Рейно

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛС-001219 от 23.07.2010 г. выдано ЗАО «Фармацевтический завод

Отмена государственной регистрации. Индапамид-Тева

Индапамид-Тева, индапамид, артериальная гипертензия, лечение артериальной гипертензии

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-002538 от 21.07.2014 г. выдано Тева Фармацевтические Предприятия Лтд.,

Отмена государственной регистрации. Дивигель

Дивигель, эстрадиол, дефицит эстрогена, заместительная гормональная терапия при симптомах дефицита эстрогена, климактерический синдром, менопауза

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N015526/01 от 14.01.2009 г. выдано Орион Корпорейшн, Финляндия): Дивигель

Отмена государственной регистрации. Бозулиф

Бозулиф, бозутиниб, хронический миелолейкоз, ХМЛ Ph+

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-006832 от 09.03.2021 г. выдано Пфайзер Инк, США)! - Бозулиф (торговое

Изменение инструкции. Линезолид

Линезолид, внебольничная пневмония; госпитальная пневмония; инфекции кожи и мягких тканей; инфекции, вызванные Enterococcus spp., резистентность к ванкомицину, оксазолидинон

В ходе подготовки требований к безопасности и эффективности лекарственных средств, основанных на современных научно обоснованных данных об опыте клинического применения препаратов, содержащих в качестве действующего вещества линезолид, была выявлена необходимость актуализации инструкций по медицинскому применению (ИМП), общие характеристики лекарственных препаратов (ОХЛП) и листки-вкладыши (ЛВ) лекарственных препаратов. В соответствии с

Изменение инструкции. Глюкозамин

Глюкозамин, остеоартроз, плече-лопаточный периартрит, остеохондроз, спондилез, хондромаляция надколенника

В ходе подготовки требований к безопасности и эффективности лекарственных средств, основанных на современной научно обоснованной информации об опыте клинического применения и результатах клинических исследований глюкозамина, была выявлена необходимость актуализации инструкций по медицинскому применению. В гражданском обороте Российской Федерации находятся лекарственные препараты глюкозамина, в инструкциях по применению которых содержится

Приостановление применения. ЭРТАПЕНЕМ Дж

ЭРТАПЕНЕМ Дж, эртапенем, инфекционно-воспалительные заболевания, стартовая эмпирическая антибактериальная терапия

В соответствии с пунктом 159 Правил регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения, утвержденных Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 03.11.2016 № 78, подпунктом 5.5.24(1) Положения о Министерстве здравоохранения Российской Федерации, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 19 июня 2012 г. № 608, Министерством здравоохранения Российской Федерации принято решение о

Приостановление применения. Вилператин

Вилператин, триентин, болезнь Вильсона-Коновалова, лечение болезни Вильсона-Коновалова

В соответствии с пунктом 159 Правил регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения, утвержденных Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 03.11.2016 № 78, подпунктом 5.5.24(1) Положения о Министерстве здравоохранения Российской Федерации, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 19 июня 2012 г. № 608, Министерством здравоохранения Российской Федерации принято решение о

Приостановление применения. УРАПИДИЛ Дж

УРАПИДИЛ Дж, урапидил, гипертонический криз, артериальная гипертензия

В соответствии с пунктом 159 Правил регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения, утвержденных Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 03.11.2016 № 78, подпунктом 5.5.24(1) Положения о Министерстве здравоохранения Российской Федерации, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 19 июня 2012 г. № 608, Министерством здравоохранения Российской Федерации принято решение о

Приостановление применения. Кабозантиниб Дж

Кабозантиниб Дж, кабозантиниб, почечно-клеточный рак, рак почки, лечение рака почки

В соответствии с пунктом 159 Правил регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения, утвержденных Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 03.11.2016 № 78, подпунктом 5.5.24(1) Положения о Министерстве здравоохранения Российской Федерации, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 19 июня 2012 г. № 608, Министерством здравоохранения Российской Федерации принято решение о

Приостановление применения. Джорелимпа

Джорелимпа, имипенем, релебактам, циластатин, инфекции органов брюшной полости, инфекции нижних отделов дыхательных путей, инфекции мочеполовой системы, гинекологические инфекции, септицемия, инфекционный эндокардит, инфекции костей и суставов, кожи и мягких тканей

В соответствии с пунктом 159 Правил регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения, утвержденных Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 03.11.2016 № 78, подпунктом 5.5.24(1) Положения о Министерстве здравоохранения Российской Федерации, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 19 июня 2012 г. № 608, Министерством здравоохранения Российской Федерации принято решение о

Приостановление применения. ДЖАМСУЛ

Джамсул, амоксициллин, сульбактам, инфекционно-воспалительные заболевания, профилактика инфекционно-воспалительный заболеваний

В соответствии с пунктом 159 Правил регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения, утвержденных Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 03.11.2016 № 78, подпунктом 5.5.24(1) Положения о Министерстве здравоохранения Российской Федерации, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 19 июня 2012 г. № 608, Министерством здравоохранения Российской Федерации принято решение о