Обновленные инструкции, изменения в применении лекарств

Приостановление применения. Диплам

Диплам, рисдиплам, лечение спинальной мышечной атрофии, спинальная мышечная атрофия

В соответствии с пунктом 159 Правил регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения, утвержденных Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 03.11.2016 № 78, подпунктом 5.5.24(1) Положения о Министерстве здравоохранения Российской Федерации, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 19 июня 2012 г. № 608, Министерством здравоохранения Российской Федерации принято решение о

Приостановление применения. Фиратибант

Фиратибант, икатибант, дефицит ингибитора C1-эстеразы, наследственный ангионевротический отек

Отмена государственной регистрации. Теватаксел

Теватаксел, паклитаксел, рак яичников, рак молочной железы, рак легких, рак пищевода, рак головы и шеи, рак мочевого пузыря

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии с подпунктом «а» пункта 160 главы X Решения Совета Евразийской экономической комиссии от 03.11.2016 N 78 "О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения" принято решение об отзыве (отмене) регистрационного удостоверения лекарственного препарата и исключении лекарственного препарата из единого реестра (регистрационное

Отмена государственной регистрации. Ревлимид®

Ревлимид, леналидомид, множественная миелома, лечение множественной миеломы

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарствен но го препарата (регистрационное удостоверение ЛП-003739 от 19.07.2016 г. выдано Селджен Интернешнл Сарл., Швейцария):

Отмена государственной регистрации. Ревлимид®

Ревлимид, леналидомид, множественная миелома, лечение множественной миеломы

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-003870/09 от 22.05.2009 г. выдано Селджен Интернешнл Сарл., Швейцария):

Отмена государственной регистрации. Имновид®

Имновид, помалидомид, множественная миелома, лечение множественной миеломы

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-002985 от 07.05.2015 г. выдано Селджен Интернешнл Сарл., Швейцария):

Отмена государственной регистрации. Диабефарм®

Диабефарм, гликлазид, сахарный диабет 2 типа, лечение сахарного диабета, гипогликемическое средство

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение Р N003217/01 от 24.11.2009 г. выдано ООО «ФАРМАКОР ПРОДАКШН»,

Отмена государственной регистрации. Бенфогамма® 150

Бенфогамма 150, бенфотиамин, дефицит витамина B₁,болезнь бери-бери, полиневропатия

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N012520/01 от 02.08.2011 г. выдано Верваг Фарма ГмбХ и Ко. КГ, Германия):

Отмена государственной регистрации. Амосин®

Амосин, амоксициллин, антибиотик широкого спектра действия, инфекционно-воспалительные заболевания

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛС-001736 от 13.08.2010 г. выдано ООО «ПОЛЛО» Российская

Изменение инструкции. Доцетаксел

Доцетаксел, рак молочной железы, лечение рака молочной железы, немелкоклеточный рак легкого, злокачественные опухоли головы и шеи, рак яичников, рак предстательной железы, рак желудка, аденокарцинома желудка

В ходе подготовки требований к безопасности и эффективности лекарственных средств, основанных на современной научно обоснованной информации об опыте клинического применения лекарственных препаратов, содержащих в качестве действующего вещества доцетаксел в лекарственной форме - концентрат для приготовления раствора для инфузий, была выявлена необходимость дополнения инструкций по медицинскому применению (ИМП), общих характеристик лекарственных

Изменение инструкции. Бупренорфин

Бупренорфин, боль, лечение боли, острая боль, болевой синдром

В ходе подготовки требований к безопасности и эффективности лекарственных средств, основанных на современных научно обоснованных данных об опыте клинического применения препаратов, содержащих в качестве действующего вещества бупренорфин, была выявлена необходимость актуализации инструкций по медицинскому применению (ИМП), общие характеристики лекарственных препаратов (ОХЛП) и листки-вкладыши (ЛВ) лекарственных препаратов. В соответствии с

Отмена государственной регистрации. Ингафитол® №2 (Сбор для ингаляций №2)

Ингафитол® №2, сбор для ингаляций, фарингит, ларингит, трахеит, бронхит, респираторные заболевания

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 . N ° 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-000176/08 от 24.01.2008 г. выдано АО

Отмена государственной регистрации. Ингафитол® №1 (Сбор для ингаляций №1)

Ингафитол®, сбор для ингаляций, цветки ромашки аптечной, листья шалфея лекарственного, фарингит, ларингит, трахеит, бронхит

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛС-001497 от 06.07.2011 г. выдано АО «Красногорсклексредства»,

Отмена государственной регистрации. Формотерол Изихейлер

Формотерол Изихейлер, формотерол, бронхиальная астма, бронхоспазм, профилактика бронхоспазма, ХОБЛ

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛС-002226 от 30.09.2011 г. выдано Орион Корпорейшн, Финляндия): Формотерол

Отмена государственной регистрации. Ренитек®

Ренитек, эналаприл, эссенциальная гипертензия, реноваскулярная гипертензия, сердечная недостаточность, артериальное давление

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N014039/01 от 15.04.2008 г. выдано ООО «Органон», Российская

1
4 567 8
187