Обновленные инструкции, изменения в применении лекарств

Отмена государственной регистрации. 5-Фторурацил-Эбеве

5-Фторурацил-Эбеве, фторурацил, противоопухолевое средство, рак, лечение рака

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N015232/01 от 11.09.2008 г. выдано Сандоз д.д., Словения): 5-Фторурацил

Отмена государственной регистрации. Топамакс®

Топамакс, топирамат, противосудорожный препарат, эпилепсия, лечение эпилепсии, мигрень, профилактика приступов мигрени у взрослых

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-005288/08 от 04.07.2008 г. выдано ООО «Джонсон &

Отмена государственной регистрации. Кромогексал

Кромогексал, кромогликат натрия, поллиноз, аллергический ринит

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N012390/02 от 11.08.2008 г. выдано Сандоз д.д., Словения): Кромогексал

Отмена государственной регистрации. Биол®

Биол, бисопролол, артериальная гипертензия, профилактика приступов стенокардии, хроническая сердечная недостаточность

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-001864 от 01.10.2012 г. выдано Сандоз д.д., Словения): Биол®

Отмена государственной регистрации. Амброгексал

Амброгексал, амброксол, кашель, лечение кашля, бронхит, пневмония, бронхиальная астма; бронхоэктатическая болезнь; ХОБЛ

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N012596/03 от 26.11.2007 г. выдано Сандоз д.д., Словения): Амброгексал

Приостановлении применения. Оксиметазолин

Оксиметазолин, насморк, ринит, аллергический ринит

В соответствии с Порядком приостановления применения лекарственного препарата для медицинского применения, утвержденным приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 14 ноября 2018 г. № 777н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 27 февраля 2019 г., регистрационный № 53907), Министерством здравоохранения Российской Федерации принято решение о приостановлении применения лекарственного препарата для

Приостановлении применения. Ксилометазолин

Ксилометазолин, ринит, аллергический ринит, синусит, средний отит, подготовка к риноскопии

В соответствии с Порядком приостановления применения лекарственного препарата для медицинского применения, утвержденным приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 14 ноября 2018 г. № 777н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 27 февраля 2019 г., регистрационный № 53907), Министерством здравоохранения Российской Федерации принято решение о приостановлении применения лекарственного препарата для

Изменение инструкции. Креатинфосфат (Фосфокреатин)

Фосфокреатин, креатинфосфат, инфаркт миокарда, сердечная недостаточность, интраоперационная ишемия миокарда, профилактика развития синдрома острого и хронического физического перенапряжения

В ходе подготовки требований к безопасности, эффективности лекарственных средств, основанных на современной научно обоснованной информации об опыте клинического применения лекарственных препаратов содержащих (МНН: креатинфосфат), предназначенных для парентерального применения, была выявлена необходимость унификации инструкций по медицинскому применению (ИМП), общей характеристики лекарственного препарата (ОХЛП), листка-вкладыша (ЛВ) следующими

Отмена государственной регистрации. АНТИГЕП®

АНТИГЕП, иммуноглобулин человека против гепатита В, гепатит В, экстренная профилактика гепатита В, иммунопрофилактика гепатита В у новорожденных, профилактика гепатита В

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение Р N000073/01 от 25.01.2012 г. выдано АО «НПО «Микроген»,

Отмена государственной регистрации. Эменд® В/В

Эменд В/В, фосапрепитант, тошнота, рвота, тошнота при химиотерапии, противорвотное средство

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии с подпунктом «а» пункта 160 главы X Решения Совета Евразийской экономической комиссии от 03.11.2016 N 78 "О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения" принято решение об отзыве (отмене) регистрационного удостоверения лекарственного препарата и исключении лекарственного препарата из единого реестра (регистрационное

Отмена государственной регистрации. Фуросемид Софарма

Фуросемид Софарма, фуросемид, диуретик, мочегонное средство, отечный синдром, отеки, синдром портальной гипертензии, нефротический синдром, отек мозга, эклампсия, проведение форсированного диуреза

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии с подпунктом «а» пункта 160 главы X Решения Совета Евразийской экономической комиссии от 03.11.2016 N 78 "О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения" принято решение об отзыве (отмене) регистрационного удостоверения лекарственного препарата и исключении лекарственного препарата из единого реестра (регистрационное

Отмена государственной регистрации. ЭСПАРОКСИ®

ЭСПАРОКСИ, рокситромицин, инфекционно-воспалительные заболевания, антибиотик широкого спектра действия

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-010986/09 от 31.12.2009 г. выдано ЭСПАРМА ГмбХ, Германия):

Отмена государственной регистрации. Эспа-Липон®

Эспа-Липон, тиоктовая кислота, диабетическая полиневропатия, алкогольная полиневропатия

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N012834/01 от 14.02.2011 г. выдано ЭСПАРМА ГмбХ, Германия): Эспа

Отмена государственной регистрации. Эспа-Липон®

Эспа-Липон, тиоктовая кислота, диабетическая полиневропатия, алкогольная полиневропатия

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N012834/02 от 30.07.2007 г. выдано ЭСПАРМА ГмбХ, Германия): Эспа

Отмена государственной регистрации. ФСМЕ-ИММУН® Джуниор (Вакцина клещевого энцефалита культуральная инактивированная очищенная сорбированная)

ФСМЕ-ИММУН Джуниор, вакцина против клещевого энцефалита, клещевой энцефалит у детей, профилактика клещевого энцефалита у детей и подростков

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-003210/07 от 15.10.2007 г. выдано Пфайзер Инк, США): ФСМЕ-ИММУН®