Обновленные инструкции

Отмена государственной регистрации. Дальфаз® СР

Дальфаз СР, алфузозин, аденома предстательной железы

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N013178/01 от 17.04.2007 г. выдано Санофи Винтроп Индустрия, Франция):

Отмена государственной регистрации. Хлое®

Хлое, ципротерон + этинилэстрадиол, контрацепция у женщин, угри, лечение угрей

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-003132 от 25.04.2008 г. выдано АО «Санофи Россия»,

Отмена государственной регистрации. Дальфаз® ретард

Дальфаз ретард, алфузозин, аденома предстательной железы

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N013809/01 от 19.11.2007 г. выдано Санофи Винтроп Индустрия, Франция):

Отмена государственной регистрации. Пентоксифиллин СР Санофи

Пентоксифиллин СР Санофи, пентоксифиллин, цереброваскулярная болезнь, трофические язвы, посттромбофлебитический синдром, обморожения, гангрена

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N011768/01 от 23.01.2009 г. выдано АО «Санофи Россия»,

Отмена государственной регистрации. Андрокур®

Андрокур, ципротерон, рак предстательной железы, андрогенная алопеция, гирсутизм

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N016225/01 от 19.02.2010 г. выдано Байер АГ, Германия): Андрокур®

Отмена государственной регистрации. Андрокур®

Андрокур, ципротерон, рак предстательной железы, андрогенная алопеция, гирсутизм

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N 008697 от 17.05.2010 г. выдано Байер АГ, Германия): Андрокур®

Отмена государственной регистрации. Рабевита®

Рабевита, рабепразол, язвенная болезнь желудка, язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки, рефлюкс-эзофагит

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-001461 от 26.01.2012 г. выдано АО «Адамед Фарма», Польша):

Отмена государственной регистрации. Леветирацетам-Акрихин

Леветирацетам-Акрихин, леветирацетам, эпилепсия, лечение эпилепсии

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-002875 от 24.02.2015 г. выдано Фармацевтический завод

Отмена государственной регистрации. Спеман®

Спеман, олигоспермия, аденома предстательной железы, снижение подвижности сперматозоидов

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N011523/02 от 01.03.2011 г. выдано Хималайя Драг Ко., Индия): Спеман®

Отмена государственной регистрации. Пайлекс

Пайлекс, геморрой, лечение геморроя

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-006926/10 от 21.07.2010 г. выдано Хималайя Драг Ко., Индия): Пайлекс

Отмена государственной регистрации. Кальций + Витамин С

Кальций + Витамин С, дефицита кальция, дефицита витамина С

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N 010436 от 18.08.2010 г. выдано ООО «ВАЛЕАНТ», Российская

Отмена государственной регистрации. Фрагмин®

Фрагмин, далтепарин натрия, тромбоз, лечение тромбоза

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N012506/01 от 15.07.201 1 г. выдано Пфайзер Инк, США): Фрагмин®

Отмена государственной регистрации. Фендивия

Фендивия, фентанил, болевой синдром, боль, хроническая боль

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-005232/09 от 30.06.2009 г. выдано Такеда Фарма А/С, Дания): Фендивия

Отмена государственной регистрации. Андрокур® Депо

Андрокур Депо, ципротерон, рак предстательной железы, андрогенная алопеция, гирсутизм

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N012238/01 от 23.07.2010 г. выдано Байер АГ, Германия): Андрокур® Депо

Отмена государственной регистрации. Нимесулид-СЗ

Нимесулид-СЗ, нимесулид, боль, лечение боли, травма, остеоартроз, остеоартрит

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-003639 от 17.05.2016 г. выдано НАО «Северная звезда»,