Обновленные инструкции, изменения в применении лекарств

Отмена государственной регистрации. РотаТек®

РотаТек, иммунизация детей с целью профилактики гастроэнтерита, гастроэнтерит, ротавирус, вакцина ротавирусная

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-001865 от 01.10.2012 г. выдано ООО «МСД Фармасьютикалс»,

Отмена государственной регистрации. М-М-Р II® (Вакцина против кори, паротита и краснухи, живая)

М-М-Р II, вакцина против кори, паротита и краснухи, живая, вакцинации детей против кори, паротита и краснухи, вакцинация при беременности, профилактика кори, профилактика краснухи, профилактика паротита

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарезвенного препарата (регистрационное удостоверение П N013153/01 от 24.06.2008 г. выдано Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды): М-М

Отмена государственной регистрации. Айклусиг®

Айклусиг, понатиниб, хронический миелолейкоз, острый лимфобластный лейкоз

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04,2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-007819 от 24.01.2022 г. выдано Инсайт Биосайенсес Интернешнл Сарл,

Отмена государственной регистрации. Флагил

Флагил, метронидазол, трихомонадный вагинит, вагинит, анаэробные инфекции при хирургических вмешательствах

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N014269/01 от 11.12.2008 г. выдано САНОФИ-АВЕНТИС ФРАНС, Франция):

Отмена государственной регистрации. Спирива

Спирива, тиотропия бромид, ХОБЛ, хронический бронхит, эмфизема

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии с подпунктом «а» пункта 160 главы X Решения Совета Евразийской экономической комиссии от 03.11.2016 N 78 "О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения" принято решение об отзыве (отмене) регистрационного удостоверения лекарственного препарата и исключении лекарственного препарата из единого реестра (регистрационное

Отмена государственной регистрации. Симвастатин

Симвастатин, первичная гиперхолестеринемия, комбинированная гиперхолестеринемия, комбинированная гипертриглицеридемия, профилактика инфаркта миокарда

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии с подпунктом «а» пункта 160 главы X Решения Совета Евразийской экономической комиссии от 03.11.2016 N 78 "О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения" принято решение об отзыве (отмене) регистрационного удостоверения лекарственного препарата и исключении лекарственного препарата из единого реестра (регистрационное

Отмена государственной регистрации. Мофлаксия

Мофлаксия, моксифлоксацин, инфекционно-воспалительные заболевания, фторхинолон

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии с подпунктом «а» пункта 160 главы X Решения Совета Евразийской экономической комиссии от 03.11.2016 N 78 "О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения" принято решение об отзыве (отмене) регистрационного удостоверения лекарственного препарата и исключении лекарственного препарата из единого реестра (регистрационное

Отмена государственной регистрации. Камирен

Камирен, доксазозин, доброкачественная гиперплазия предстательной железы, артериальная гипертензия

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии с подпунктом «а» пункта 160 главы X Решения Совета Евразийской экономической комиссии от 03.11,2016 N 78 "О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения" принято решение об отзыве (отмене) регистрационного удостоверения лекарственного препарата и исключении лекарственного препарата из единого реестра (регистрационное

Отмена государственной регистрации. Эрсефурил

Эрсефурил, нифуроксазид, острая бактериальная диарея, диарея

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N012447/01 от 12.08.2011 г. выдано САНОФИ-АВЕНТИС ФРАНС, Франция):

Отмена государственной регистрации. Флагил

Флагил, метронидазол, протозойные инфекции, псевдомембранозный колит, инфекции костей и суставов, менингит, абсцесс мозга, бактериальный эндокардит, эндометрит

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N 008782 от 31.05.2007 г. выдано Санофи-Авентис Франс, Франция):

Отмена государственной регистрации. Феррум Сандоз

Феррум Сандоз, железа (III) гидроксид сахарозный комплекс, анемия, лечение анемии, дефицит железа

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-005616 от 28.06.2019 г. выдано Сандоз д.д., Словения): Феррум Сандоз®

Отмена государственной регистрации. Убистезин

Убистезин, артикаин, эпинефрин, зубная боль, пломбирование полости зуба, экстирпация зуба, обтачивание зубов для коронок

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии с подпунктом «а» пункта 160 главы X Решения Совета Евразийской экономической комиссии от 03.11.2016 N 78 "О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения" принято решение об отзыве (отмене) регистрационного удостоверения лекарственного препарата и исключении лекарственного препарата из единого реестра (регистрационное

Отмена государственной регистрации. Убистезин форте

Убистезин форте, артикаин, эпинефрин, зубная боль, пломбирование полости зуба, экстирпация зуба, обтачивание зубов для коронок

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии с подпунктом «а» пункта 160 главы X Решения Совета Евразийской экономической комиссии от 03.11.2016 N 78 "О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения” принято решение об отзыве (отмене) регистрационного удостоверения лекарственного препарата и исключении лекарственного препарата из единого реестра (регистрационное

Отмена государственной регистрации. Тритаце

Тритаце, рамиприл, эссенциальная гипертензия, хроническая сердечная недостаточность, инфаркт миокарда, диабетическая нефропатия

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61 -ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N016132/01 от 02.12.2009 г. выдано Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ,

Отмена государственной регистрации. Тристаниум

Тристаниум, амлодипин, розувастатин, лозартан, артериальная гипертензия, первичная гиперхолестеринемия, смешанная гиперхолестеринемия, комбинированная терапия амлодипином, лозартаном и розувастатином

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-006864 от 23.03.2021 г. выдано Ханми Фарм. Ко., Лтд, Республика Корея):