Обновленные инструкции, изменения в применении лекарств

Отмена государственной регистрации. Нутрифлекс 70/240

Нутрифлекс 70/240, белково-энергетическая недостаточность, парентеральное питание

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛС-000329 от 26.02.2010 г. выдано Б.Браун Мельзунген АГ, Германия):

Отмена государственной регистрации. Нутрифлекс 40/80

Нутрифлекс 40/80, белково-энергетическая недостаточность, аминокислоты для парентерального питания, парентеральное питание

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛС-000219 от 26.02.2010 г. выдано Б.Браун Мельзунген АГ, Германия):

Отмена государственной регистрации. Нутрифлекс 48/150

Нутрифлекс 48/150, парентеральное питание, белково-энергетическая недостаточность, недостаточность питания

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛС-000169 от 26.02.2010 г. выдано Б.Браун Мельзунген АГ, Германия):

Отмена государственной регистрации. Липофундин МСТ/ЛСТ 10%

Липофундин МСТ/ЛСТ 10%, парентеральное питание, недостаточность питания

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N012675/01 от 30.12.2011 г. выдано Б.Браун Мельзунген АГ, Германия):

Отмена государственной регистрации. Виагра®

Виагра, силденафил, нарушение эрекции, лечение нарушений эрекции

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-004474 от 28.09.2017 г. выдано Виатрис Спешиалити ЭлЭлСи, США):

Отмена государственной регистрации. Пегасис®

Пегасис, пэгинтерферон альфа-2а, гепатит С, гепатит В, лечение гепатита С, лечение гепатита В

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N013704/01 от 25.12.2007 выдано Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария):

Отмена государственной регистрации. Биапенем

Биапенем, пневмония, осложненный цистит, пиелонефрит, перитонит, карбапенемы

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии с пунктом 159 Решения Совета Евразийского экономической комиссии от 03.11.2016 № 78 «О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное

Отмена государственной регистрации. Торизел®

Торизел, темсиролимус, почечно-клеточный рак, лимфома из клеток мантийной зоны

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-001305/10 от 24.02.2010 г. выдано Пфайзер Инк, США): Торизел®

Отмена государственной регистрации. Яквинус®

Яквинус, тофацитиниб, ревматоидный артрит, псориатический артрит, хронический бляшечный псориаз, язвенный колит

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-007162 от 07.07.2021 г. выдано Пфайзер Инк, США): Яквинус® (торговое

Отмена государственной регистрации. РАБЕСТРОМ®

РАБЕСТРОМ, силденафил, лечение нарушений эрекции, нарушения эрекции, импотенция

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии с подпунктом «а» пункта 160 главы X Решения Совета Евразийской экономической комиссии от 03.11.2016 N 78 "О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения" принято решение об отзыве (отмене) регистрационного удостоверения лекарственного препарата и исключении лекарственного препарата из единого реестра (регистрационное

Отмена государственной регистрации. Церезим®

Церезим, имиглюцераза, болезнь Гоше I типа, ферментозаместительная терапия при болезни Гоше

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N013386/01 от 31.03.2008 выдано Джензайм Европа Б.В., Нидерланды): Церезим

Отмена государственной регистрации. Мемантин

Мемантин, болезнь Альцгеймера, деменция при болезни Альцгеймер

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-002088 от 04.06.2013 г. выдано ООО «Фармацевтические Проекты»

Отмена государственной регистрации. Лозап® Плюс

Лозап Плюс, гидрохлоротиазид+лозартан, артериальная гипертензия, лечение артериальной гипертензии

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-005278 от 24.12.2018 г. выдано АО «Санофи Россия», Российская

Отмена государственной регистрации. Гемцитабин медак

Гемцитабин медак, гемцитабин, рак легкого, рак молочной железы, рак мочевого пузыря, рак яичников, рак поджелудочной железы, рак шейки матки

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-000150 от 12.01.2011 г. выдано медак ГмбХ, Германия): Гемцитабин медак

Отмена государственной регистрации. Витракви®

Витракви, ларотректиниб, солидные опухоли, рецептор нейротрофической тирозинкиназы (NTRK)

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-008266 от 20.06.2022 г. выдано Байер АГ, Германия): Витракви®

1
11 121314 15
187