Обновленные инструкции, изменения в применении лекарств

Приостановление применения. Эспа-Липон®

В соответствии с Порядком приостановления применения лекарственного препарата для медицинского применения, утвержденным приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 14 ноября 2018 г. No 777н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 27 февраля 2019 г., регистрационный № 53907), Министерством здравоохранения Российской Федерации принято решение о приостановлении применения лекарственного препарата для

Приостановление применения. Вакцина против краснухи живая аттенуированная

В соответствии с Порядком приостановления применения лекарственного препарата для медицинского применения, утвержденным приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 14 ноября 2018 г. № 777н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 27 февраля 2019 г., регистрационный № 53907), Министерством здравоохранения Российской Федерации принято решение о приостановлении применения лекарственного препарата для

Приостановление применения. Артрозилен

В соответствии с Порядком приостановления применения лекарственного препарата для медицинского применения, утвержденным приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 14 ноября 2018 г. № 777н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 27 февраля 2019 г., регистрационный № 53907), Министерством здравоохранения Российской Федерации принято решение о приостановлении применения лекарственного препарата для

Отмена государственной регистрации. Мульти-табс® Тинейджер

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N015782/01 от 28.05.2009 г. выдано Ферросан А/С, Дания): Мульти-табс® Тинейджер

Отмена государственной регистрации. Мульти-табс® Классик

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N012067/01 от 06.05.2010 г. выдано Ферросан А/С, Дания): Мульти-табс® Классик

Отмена государственной регистрации. Мульти-табс® Интенсив

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N015485/01 от 02.04.2009 г. выдано Ферросан А/С, Дания): Мульти-табс® Интенсив

Отмена государственной регистрации. Нейпоген

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N011221/01 от 02.06.2010 г. выдано Амджен Европа Б.В., Нидерланды): Нейпоген (торговое

Отмена государственной регистрации. Ивадал®

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N014944/01 от 27.10.2008 г. выдано САНОФИ-АВЕНТИС ФРАНС, Франция): Ивадал®

Отмена государственной регистрации. Зинаксин

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N016143/01 от 30.11.2009 г. выдано Ферросан А/С, Дания): Зинаксин (торговое

Изменение инструкции. Глутаминовая кислота

В ходе подготовки требований к безопасности, эффективности лекарственных средств, основанных на современной научно обоснованной информации об опыте клинического применения лекарственных препаратов, содержащих в качестве действующего вещества глутаминовую кислоту, была выявлена необходимость унификации инструкций по медицинскому применению и приведения их в соответствие следующим требованиям: 1. В разделе "Фармакотерапевтическая группа" привести

Возобновление применения. Фангифлю

Министерством здравоохранения Российской Федерации на основании письма Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 15 августа 2019 г. № ЕВ-55651/19 принято решение о возобновлении применения с 26 августа 2019 г. лекарственного препарата для медицинского применения (приостановлено с 8 августа 2019 г. приказом Минздрава России от 9 августа 2019 г. № 624): Фангифлю торговое наименование лекарственного препарата Флуконазол

Возобновление применения. Тромборель

Министерством здравоохранения Российской Федерации на основании письма Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 15 августа 2019 г. № ЕВ-55651/19 принято решение о возобновлении применения с 26 августа 2019 г. лекарственного препарата для медицинского применения (приостановлено с 8 августа 2019 г. приказом Минздрава России от 9 августа 2019 г. № 623): Тромборель торговое наименование лекарственного препарата Клопидогрел

Возобновление применения. Вазатор

Министерством здравоохранения Российской Федерации на основании письма Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 15 августа 2019 г. № ЕВ-55651/19 принято решение о возобновлении применения с 26 августа 2019 г. лекарственного препарата для медицинского применения (приостановлено с 8 августа 2019 г. приказом Минздрава России от 9 августа 2019 г. № 627): Вазатор торговое наименование лекарственного препарата Аторвастатин

Возобновление применения. Бисомор

Министерством здравоохранения Российской Федерации на основании письма Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 15 августа 2019 г. № ЕВ-55651/19 принято решение о возобновлении применения с 26 августа 2019 г. лекарственного препарата для медицинского применения (приостановлено с 8 августа 2019 г. приказом Минздрава России от 9 августа 2019 г. № 628): Бисомор торговое наименование лекарственного препарата Бисопролол

Отмена государственной регистрации. Кормагнезин®

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N012743/01 от 25.03.2011 г. выдано Вёрваг Фарма ГмбХ и Ко.КГ, Германия):