Обновленные инструкции, изменения в применении лекарств

Отмена государственной регистрации. Веро-Амитриптилин

Амитриптилин, антидепрессант, лечение депресии, энурез, тревожное расстройство, депрессивное расстройство, булимия

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-001867/10 от 11.03.2010 г. выдано АО "ВЕРОФАРМ", Россия): Веро-амитриптилин

Отмена государственной регистрации. Би-ксикам

Би-ксикам, мелоксикам, ревматоидный артрит, лечение ревматоидного артрита, полиартроз, лечение полиартроза, анкилозирующий спондилит

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-002280 от 22.10.2013 г. выдано АО "ВЕРОФАРМ", Россия): Би-ксикам (торговое

Отмена государственной регистрации. Ароместон

Ароместон, Эксеместан, рак молочной железы, лечение рака молочной железы

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-006090/10 от 29.06.2010 г. выдано АО "ВЕРОФАРМ", Россия): Ароместон (торговое

Изменение инструкции. Ингибиторы АПФ

Зофеноприл, каптоприл, лизиноприл, периндоприл, рамиприл, спираприл, трандолаприл, фозиноприл, хинаприл, эналаприл, эналаприлат

В ходе подготовки требований к безопасности, эффективности лекарственных средств, основанных на современной научно обоснованной информации об опыте клинического применения лекарственных препаратов, содержащих в качестве действующего вещества или одного из действующих веществ ингибитор АПФ (МНН: зофеноприл, каптоприл, лизиноприл, периндоприл, рамиприл, спираприл, трандолаприл, фозиноприл, хинаприл, эналаприл, эналаприлат), была выявлена

Отмена государственной регистрации. Нифедипин

Нифедипин, стенокардия, лечение стенокардии, стенокардия Принцметала, болезнь Рейно, лечение артериальной гипертензии

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04,2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N015233/01 от 12.05.2008 выдано "Балканфарма-Дупница АД", Болгария): Нифедипин

Отмена государственной регистрации. Инфлюблок

Инфлюблок, грипп, лечение гриппа, ОРВИ, лечение ОРВИ

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-006030/10 от 28.06.2010 г. выдано Фармацевтический завод "ПОЛЬФАРМА" АО, Польша):

Отмена государственной регистрации. Дилтиазем-Тева

Дилтиазем-Тева, дилтиазем, профилактика приступов стенокардии, артериальная гипертензия, лечение артериальной гипертензии

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-008980/08 от 17.11.2008 выдано Тева Фармацевтические Предприятия Лтд., Израиль):

Отмена государственной регистрации. Амиодарон

Амиодарон, аритмия, лечение аритмии, экстасистолия

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N013459/01 от 25.11.2009 выдано "Балканфарма-Дупница АД", Болгария): Амиодарон

Отмена государственной регистрации. Эреспал®

Фенспирид, Эреспал, болезни дыхательных путей, бронхолитический препарат, бронхиальная астма

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N012547/02 от 28.06.2010 выдано Лаборатории Сервье, Франция, регистрационное

Отмена государственной регистрации. Флутамид

Флутамид, рак предстательной железы

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-008383/08 от 22.10.2008 г. выдано Актавис Групп АО, Исландия): Флутамид (торговое

Отмена государственной регистрации. Обзидан

Обзидан, пропранолол, артериальная гипертензия, стенокардия напряжения, профилактика инфаркта миокарда, тахикардия, мигрень, профилактика приступов мигрени

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N011665/01 от 24.01.2012 г. выдано АО "Актавис Групп", Исландия): Обзидан (торговое

Отмена государственной регистрации. Бария сульфат для рентгеноскопии

Бария сульфат, рентгеноконтрастное средство, рентгенологические исследования

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение Р N000252/01 от 05.11.2010 выдано АО "Химзавод им. Карпова", Россия: Бария сульфат для

Отмена государственной регистрации. Атенолол

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N013492/01-2001 от 13.12.2011 г. выдано Балканфарма-Дупница АД, Болгария): Атенолол

Изменение инструкции. Натрия бисульфит

Викасол, геморрагический синдром, гиповитаминоз К, геморрагическая болезнь новорожденных, кровотечение

В ходе подготовки требований к безопасности, эффективности лекарственных средств, основанных на современной научно обоснованной информации об опыте клинического применения лекарственных препаратов, содержащих в качестве действующего вещества менадиона натрия бисульфит, была выявлена необходимость унификации инструкций по медицинскому применению и приведения их в соответствие следующим требованиям: 1. В разделе "Противопоказания" дополнительно

Отмена государственной регистрации. Фозиноприл-Тева

Фозиноприл, артериальная гипертензия, лечение артериальной гипертензии

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-001837 от 13.09.2012 выдано Тева Фармацевтические Предприятия Лтд., Израиль):