Обновленные инструкции, изменения в применении лекарств

Отмена государственной регистрации. Оликард® 60 ретард

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N015729/01 от 15.05.2009 выдано Солвей Фармасыотикалз ГмбХ, Германия): Оликард®

Изменение инструкции. Фторхинолоны

В ходе подготовки требований к безопасности и эффективности лекарственных средств, основанных на современной научно обоснованной информации об опыте клинического применения лекарственных препаратов, относящихся к группе фторхинолонов системного действия: гемифлоксацин, левофлоксацин, ломефлоксацин, моксифлоксацин, норфлоксацин, офлоксацин, пефлоксацин, спарфлоксацин, ципрофлоксацин, в том числе в составе комбинации с другими лекарственными

Отмена государственной регистрации. Интеленс®

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-004579/08 от 17.06.2008 г. выдано ООО "Джонсон & Джонсон", Россия):

Отмена государственной регистрации. МЕНИНГО А+С®

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N 010110 от 15.12.2011 выдано Санофи Пастер С.А., Франция): МЕНИНГО А+С® (вакцина

Отмена государственной регистрации. Старликс

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N014606/01 от 07.02.2012 г. выдано Новартис Фарма АГ, Швейцария): Старликс (торговое

Отмена государственной регистрации. Таденан®

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N014669/01 от 17.03.2008 выдано Лаборатории Фурнье С.А., Франция): Таденан® (т

Отмена государственной регистрации. Изоптин®

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N015547/01 от 15.12.2008 выдано Эбботт ГмбХ и Ко.КГ, Германия, регистрационное

Отмена государственной регистрации. Тарка®

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N014228/01 от 17.03.2008 выдано Эбботт Лэбораториз ГмбХ, Германия): Тарка®

Отмена государственной регистрации. Силест

Силест, контрацепция, противозачаточный препарат

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N011462/01 от 16.02.2012 выдано ООО "Джонсон & Джонсон", Россия): Силест (торговое

Отмена государственной регистрации. Оликард® 40 ретард

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N015697/01 от 15.05.2009 выдано Солвей Фармасьютикалз ГмбХ, Германия): Оликард®

Отмена государственной регистрации. Гоптен®

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N015212/01-2003 от 17.07.2008 выдано Эбботт ГмбХ и Ко.КГ, Германия): Гоптен®

Изменение инструкции. Глицеритан

В ходе подготовки требований к безопасности, эффективности лекарственных средств, основанных на современной научно обоснованной информации об опыте клинического применения лекарственных препаратов, содержащих в качестве действующего вещества Глицеритан в лекарственной форме - раствор для наружного применения 70%, 90% была выявлена необходимость внесения изменений в инструкцию по медицинскому применению лекарственных препаратов в раздел "Условия

Изменение инструкции. Кальцитонин в лекарственной форме раствор для инъекций

Кальцитонин, Миакальцик, Остеовер

В ходе подготовки требований к безопасности и эффективности лекарственных средств, основанных на современной научно обоснованной информации об опыте клинического применения препаратов, содержащих в качестве действующего вещества кальцитонин в лекарственной форме раствор для инъекций, была выявлена необходимость пересмотра инструкции по медицинскому применению. Раздел "Показания" следует представить в следующей редакции: "Профилактика острой

Отмена государственной регистрации. Тресиба® Пенфилл®

Тресиба Пенфилл, инсулин деглудек, сахарный диабет, лечение сахарного диабета

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьями 29 и 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-002233 от 18.09.2013, выдано Ново Нордиск А/С, Дания): Тресиба®

Отмена государственной регистрации. Сульфодекортэм®

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение Р N000401/01 от 20.09.2011 выдано ОАО "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (ОАО