Обновленные инструкции, изменения в применении лекарств

Отмена государственной регистрации. Тоби®

Тоби, тобрамицин, антибиотик-аминогликозид, синегнойная палочка, лечение пневмонии, вызванной синегнойной палочкой, муковисцедоз, пневмония при муковисцедозе

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-003819/08 от 19.05.2008 выдано Новартис Фарма АГ, Швейцария): Тоби® (торговое

Отмена государственной регистрации. Моксифлоксацин Сандоз®

Моксифлоксацин, Моксифлоксацин Сандоз, антибиотик-фторхинолон, антибиотик широкого спектра действия, лечение инфекционных заболеваний кожи, лечение инфекционных заболеваний дыхательных путей, внебольничная пневмония

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-004331 от 07.06.2017 г. выдано Сандоз д.д., Словения): Моксифлоксацин Сандоз®

Отмена государственной регистрации. Неместран

Неместран, гестринон, эндометриоз, лечение эндометриоза

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N016291/01 от 24.03.2010 г. выдано Авентис Фарма Лимитед, Великобритания): Неместран

Отмена государственной регистрации. Гемохес

Гемохес, плазмозамещающее средство, уменьшение объема циркулирующей жидкости, гиповолемический шок, шок, гиповолемия

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N013823/01 от 25.01.2012 выдано Б.Браун Мельзунген АГ, Германия): Гемохес (торговое

Изменение инструкции. Гадопентетовая кислота, гадодиамид, гадоверсетамид, гадоксетовая кислота, гадобеновая кислота

Гадопентетовая кислота, гадодиамид, гадоверсетамид, гадоксетовая кислота, гадобеновая кислота, МРТ, контрастное усиление при проведении МРТ, контрастный диагностический препарат

В ходе подготовки требований к безопасности и эффективности лекарственных средств, основанных на современной научно обоснованной информации об опыте клинического применения линейных гадолиний-содержащих лекарственных препаратов с МНН: гадопентетовая кислота, гадодиамид, гадоверсетамид, гадоксетовая кислота, гадобеновая кислота, применяемых в качестве контрастных средств, была выявлена необходимость, с целью унификации и включения в инструкцию

Отмена государственной регистрации. Флюгесик®

Флюгесик, флупиртин, боль, болевой синдром, лечение боли, посттравматические боли

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-003516 от 22.03.2016 выдано Люпин Лимитед, Индия): Флюгесик® (торговое

Отмена государственной регистрации. Ардалон®

Ардалон, флупиртин, боль, болевой синдром, лечение боли, посттравматические боли

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-003860 от 27.09.2016 выдано Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ"), Россия):

Отмена государственной регистрации. Нейродолон®

Нейродолон, флупиртин, боль, болевой синдром, лечение боли, посттравматические боли

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-003082 от 10.07.2015 выдано ЗАО "Канонфарма продакшн", Россия): Нейродолон®

Отмена государственной регистрации. Нолодатак®

Нолодатак, флупиртин, боль, болевой синдром, лечение боли, посттравматические боли

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-002822 от 14.01.2015 выдано АО "АКРИХИН"): Нолодатак® (торговое наименование

Отмена государственной регистрации. Флупиртин-СЗ

Флупиртин, боль, болевой синдром, лечение боли, мышечный спазм, первичная альгодисменорея, посттравматические боли

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-004773 от 03.04.2018 выдано Закрытое акционерное общество "Северная звезда" (ЗАО

Отмена государственной регистрации. Флупиртин

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12,04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-004860 от 24.05.2018 выдано Акционерное общество "ВЕРТЕКС" (АО "ВЕРТЕКС"), Россия):

Отмена государственной регистрации. Катадолон® Форте

Катадолон форте, флупиртин, боль, острая боль, лечение острой боли

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-001320 от 02.12.2011 выдано Тева Фармацевтические Предприятия Лтд., Израиль):

Отмена государственной регистрации. Катадолон®

Катадолон, флупиртин, боль, острая боль, лечение острой боли

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N015611/01 от 27.04.2009 выдано Тева Фармацевтические Предприятия Лтд., Израиль):

Отмена государственной регистрации. Саротен ретард

Саротен Ретард, амитриптилин, депрессия, лечение депрессии, антидепрессант, антидепрессивный препарат, лечение шизофренических депрессий, депрессивные неврозы

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N012120/01 от 08.04.2009 выдано X. Лундбек A /О, Дания): Саротен Ретард (торговое

Отмена государственной регистрации. Мовалис®

Мовалис, мелоксикам, противоспалительный препарат, НПВП, боль, лечение боли, ревматоидный артрит, анкилозирующий спондилит, ювенильный ревматоидный артрит, дегенеративные заболевания костно-мышечной системы

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛС-001185 от 14.12.2011 выдано Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия):