Обновленные инструкции, изменения в применении лекарств

Отмена государственной регистрации. Превимис

Превимис, летермовир, ЦМВ, профилактика заболеваний, вызываемых цитомегаловирусом, пересадка костного мозга

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии с подпунктом «а» пункта 160 главы X Решения Совета Евразийской экономической комиссии от 03.11,2016 N 78 "О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения" принято решение об отзыве (отмене) регистрационного удостоверения лекарственного препарата и исключении лекарственного препарата из единого реестра (регистрационное

Отмена государственной регистрации. Ноксафил®

Ноксафил, позаконазол, инвазивный кандидоз, кандидоз пищевода, инвазивный аспергиллез, криптококкоз, фузариоз, хромомикоз, мицетома, кокцидиоидоз, зигомикоз, орофарингеальный кандидоз, профилактика инвазивных грибковых инфекций

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии с подпунктом «а» пункта 160 главы X Решения Совета Евразийской экономической комиссии от 03.11.2016 N 78 "О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения" принято решение об отзыве (отмене) регистрационного удостоверения лекарственного препарата и исключении лекарственного препарата из единого реестра (регистрационное

Отмена государственной регистрации. Азитромицин Форте-АКОС

Азитромицин Форте-АКОС, азитромицин, синусит, тонзиллит, фарингит, средний отит, острый бронхит, обострение хронического бронхита, пневмония, рожа, импетиго, уретрит, боррелиоз

Отмена государственной регистрации. Эндофальк

Эндофальк, подготовка к эндоскопическому исследованию нижнего отдела кишечника, подготовка к рентгенологическому исследованию нижнего отдела кишечника

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-005714/08 от 21.07.2008 г. выдано Др. Фальк Фарма ГмбХ, Германия):

Отмена государственной регистрации. Финалгель®

Финалгель, пироксикам, боль, лечение боли, анкилозирующий спондилоартрит, остеоартроз, тендинит, ревматоидный артрит, плече-лопаточный синдром

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N016210/01 от 15.02.2010 г. выдано АО «Санофи Россия»,

Отмена государственной регистрации. Сиалис®

Сиалис, тадалафил, нарушения эрекции, импотенция

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-000133 от 11.01.2011 г. выдано ООО «Свикс Хэлскеа», Россия):

Отмена государственной регистрации. Ретаболил

Ретаболил, нандролон, остеопороз, кахексия, нарушение белкового обмена, мышечная дистрофия

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N014823/01 от 26.12.2008 г. выдано ОАО «Гедеон Рихтер»,

Отмена государственной регистрации. Зинплава

Зинплава, безлотоксумаб, Clostridium difficile, энтероколит

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-006872 от 25.03.2021 г. выдано ООО «МСД Фармасьютикалс»,

Отмена государственной регистрации. ЦИКЛОДОЛ®

ЦИКЛОДОЛ, тригексифенидил, паркинсонизм, болезнь Паркинсона

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N014767/01 от 15.12.2008 г. выдано АО «Гриндекс», Латвия):

Отмена государственной регистрации. УНГУСАН®

УНГУСАН, тербинафин, грибковые инфекции кожи, микоз стоп, паховая эпидермофития, разноцветный лишай

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-001051 от 24.10.2011 г. выдано АО «Гриндекс», Латвия):

Отмена государственной регистрации. Ренагель®

Ренагель, севеламер, гиперфосфатемия, профилактика гиперфосфатемии

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-001457/08 от 14.03.2008 г. выдано Джензайм Европа Б.В., Нидерланды):

Отмена государственной регистрации. Натрия фторид

Натрия фторид, кариес, профилактика кариеса зубов

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N016088/01 от 29.06.2011 г. выдано АО «Гриндекс», Латвия):

Отмена государственной регистрации. Лизиноприл Гриндекс

Лизиноприл Гриндекс, лизиноприл, артериальная гипертензия, лечение артериальной гипертензии, хроническая сердечная недостаточность, диабетическая нефропатия, острый инфаркт миокарда

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 №> 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-008637/08 от 30.10.2008 г. выдано АО «Гриндекс»,

Отмена государственной регистрации. ИВАКАРД®

ИВАКАРД, ивабрадин, лечение стабильной стенокардии, хроническая сердечная недостаточность

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-006485 от 29.09.2020 г. выдано АО «Гриндекс», Латвия):

Отмена государственной регистрации. Гестарелла®

Гестарелла, гестоден + этинилэстрадиол, пероральная контрацепция

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-002337 от 25.12.2013 г. выдано АО «Санофи Россия», Россия):

1
26 272829 30
187