Обновленные инструкции, изменения в применении лекарств

Изменение инструкции. Эксенатид

Эксенатид

В ходе подготовки требований к безопасности, эффективности лекарственных средств, основанных на современной научно обоснованной информации об опыте клинического применения лекарственных препаратов, содержащих в качестве действующего вещества эксенатид, была выявлена необходимость актуализации инструкций по применению соответствующих лекарственных препаратов. В гражданском обороте Российской Федерации находятся лекарственные препараты эксенатида

Изменение инструкции. Диметилфумарат

Диметилфумарат

В ходе подготовки требований к безопасности и эффективности лекарственных средств, основанных на современной научно обоснованной информации об опыте клинического применения препаратов, содержащих в качестве действующего вещества диметилфумарат, была выявлена необходимость актуализации инструкций по медицинскому применению соответствующих препаратов. В гражданском обороте Российской Федерации находятся лекарственные препараты диметилфумарата, в

Изменение инструкции. Сертралин

Сертралин

В ходе подготовки требований к безопасности и эффективности лекарственных средств, основанных на современной научно обоснованной информации об опыте клинического применения препаратов, содержащих в качестве действующего вещества сертралин, была выявлена необходимость актуализации инструкций по медицинскому применению соответствующих препаратов. В гражданском обороте Российской Федерации находятся лекарственные препараты сертралина, в

Изменение инструкции. Блеомицин

Блеомицин

В ходе подготовки требований к безопасности, эффективности лекарственных средств, основанных на современной научно обоснованной информации об опыте клинического применения лекарственных препаратов, содержащих в качестве действующего вещества блеомицин, была выявлена необходимость актуализации инструкций по применению соответствующих лекарственных препаратов. В гражданском обороте Российской Федерации находятся лекарственные препараты блеомицина

Изменение инструкции. Цефуроксим

Цефуроксим

В ходе подготовки требований к безопасности и эффективности лекарственных средств, основанных на современной научно обоснованной информации об опыте клинического применения лекарственных препаратов, содержащих в качестве действующего вещества цефуроксим в лекарственных формах для приема внутрь (гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь; таблетки, покрытые пленочной оболочкой), была выявлена необходимость дополнения инструкций по

Отмена государственной регистрации. Форан®

Форан, изофлуран

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61 -ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N012733/01 от 29.12.2006 г. выдано ООО «ЭббВИ», Россия):

Отмена государственной регистрации. Траклир®

Траклир, бозентан

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛС-002509 от 27.07.2011 г. выдано ООО «Джонсон & Джонсон»,

Отмена государственной регистрации. Седальгин® СПРИНТ

Седальгин СПРИНТ, ибупрофен

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-006591/09 от 18.08.2009 г. выдано Актавис Групп ПТС ехф., Исландия):

Отмена государственной регистрации. Мидриацил

Мидриацил,

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N014551/01 от 08.08.2008 г. выдано Алкон Лабораториз, Инк., США):

Отмена государственной регистрации. Куриозин®

Куриозин, цинка гиалуронат

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N011511/02 от 17.04.2009 г. выдано ОАО «Гедеон Рихтер»,

Отмена государственной регистрации. Галоперидол-Рихтер

Галоперидол-Рихтер, галоперидол

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N011975/01 от 09.08.2011 г. выдано ОАО «Гедеон Рихтер»,

Отмена государственной регистрации. Веро-ванкомицин

Веро-ванкомицин, ванкомицин

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение Р N001886/01 от 31.03.2008 г. выдано ООО «ВЕРОФАРМ», Россия):

Изменение инструкции. Цефуроксим

Цефуроксим

В ходе подготовки требований к безопасности и эффективности лекарственных средств, основанных на современной научно обоснованной информации об . опыте клинического применения лекарственных препаратов, содержащих в качестве действующего вещества цефуроксим в лекарственных формах для парентерального введения (порошок для приготовления раствора для внутривенного введения и суспензии для внутримышечного введения; порошок для приготовления раствора

Отмена государственной регистрации. Юмекс®

Юмекс, селегилин

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N014146/01 от 26.12.2008 г. выдано ХИНОИН Завод Фармацевтических и

Отмена государственной регистрации. Этиловый спирт

Этиловый спирт

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-009963/09 от 08.12.2009 г. выдано ОАО «Пермфармация»,

1
46 474849 50
187