ПегАльтевир® (PegAltevir)

Состав Фармакодинамика Показания С осторожностью Противопоказания Способ применения и дозы Инструкция по использованию препарата Побочные эффекты Форма выпуска / дозировка
Действующее вещество:Пэгинтерферон альфа-2bПэгинтерферон альфа-2b
Входит в перечень:ЖНВЛП
Лекарственная форма:  

лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения

Состав:

Содержание (в 0,5 мл восстановленного раствора*)

Действующее вещество:

Пэгинтерферон альфа-2b - 50 мкг, 80 мкг, 100 мкг, 120 мкг, 150 мкг.

Интерферон альфа-2b получен с использованием клеток Escherichia coli по технологии рекомбинантной ДНК и ковалентно конъюгирован с монометоксиполиэтиленгликолем.

Вспомогательные вещества:

Натрия гидрофосфат (в пересчете на безводное вещество) - 0,75 мг, натрия дигидрофосфата дигидрат (в пересчете на безводное вещество) - 0,75 мг, сахароза - 40,00 мг, полисорбат 80 - 0,05 мг, вода для инъекций - до 0,5 мл (на дозу).

* первичная упаковка содержит 0,2 мл избытка препарата для компенсации потерь при растворении лиофилизата.

Описание:

Лиофильно высушенная масса белого или почти белого цвета.

Характеристика препарата:

ПегАльтевир® представляет собой препарат пэгилированного интерферона альфа-2b, который получается путем ковалентной конъюгации рекомбинантного интерферона альфа-2b и монометоксиполиэтиленгликоля.

Фармакотерапевтическая группа:Иммуностимуляторы; интерфероны
АТХ:  

L03AB10   Пэгинтерферон альфа-2B

Механизм действия:

Исследования in vitro и in vivo свидетельствуют о том, что биологическая активность пэгинтерферона альфа-2b обусловлена интерфероном альфа-2b.

Клеточные эффекты интерферонов основаны на их связывании со специфическими рецепторами на поверхности клеток. Исследования ряда интерферонов продемонстрировали их видоспецифичность. Однако у определенных видов обезьян, например, макаки-резус, наблюдался фармакодинамический ответ при введении человеческих интерферонов 1 типа.

Связываясь с клеточной оболочкой, интерферон инициирует последовательность внутриклеточных реакций, которые включают в себя индукцию определенных ферментов. Полагают, что этот процесс, по крайней мере, частично опосредует различные клеточные эффекты интерферонов, включая подавление репликации вируса в инфицированных клетках, ингибирование пролиферации клеток и иммуномодулирующие свойства, такие как усиление фагоцитарной активности макрофагов и специфической цитотоксичности лимфоцитов в отношении клеток-мишеней. Любые или все эти эффекты могут опосредовать терапевтическую активность интерферона.

Рекомбинантный интерферон альфа-2b также подавляет репликацию вируса in vitro и in vivo. Хотя точный механизм противовирусного действия рекомбинантного интерферона альфа-2b неизвестен, тем не менее полагают, что препарат изменяет метаболизм клеток организма. Это приводит к подавлению репликации вируса; если она все же происходит, то образующиеся вирионы не способны выйти из клетки.

Фармакодинамика:

Фармакодинамику пэгинтерферона альфа-2b в возрастающих дозах изучали при однократном применении у здоровых добровольцев, определяя изменения температуры в полости рта, концентраций эффекторных белков, таких как сывороточный неоптерин и 2'5'-олигоаденилатсинтетаза, а также числа лейкоцитов и нейтрофилов. У пациентов, получавших пэгинтерферон альфа-2b наблюдалось небольшое дозозависимое повышение температуры тела. После однократного введения пэгинтерферона альфа-2b в дозе от 0,25 до 2,0 мкг/кг в неделю отмечено дозозависимое увеличение концентрации сывороточного неоптерина. Снижение числа нейтрофилов и лейкоцитов к концу 4-й недели коррелировало с дозой пэгинтерферона альфа-2b.

Фармакодинамику препарата ПегАльтевир® изучали по концентрации в крови эффекторного белка неоптерина, являющегося маркером активации клеточного иммунитета человека. После однократного подкожного введения препарата ПегАльтевир® и препарата ПегИнтрон® здоровым добровольцам в дозе 1,5 мкг/кг массы тела отмечалась сопоставимая динамика концентрации неоптерина в крови, максимальное значение которой (Сmах) достигалось через 48 часов. При доклиническом сравнительном изучении биологической активности на релевалентных группах животных препаратов ПегАльтевир® и ПегИнтрон® получены сопоставимые результаты.

Фармакокинетика:

Пэгинтерферон является хорошо изученным пегилированным (т.е. соединенным с полиэтиленгликолем) производным интерферона альфа-2b и состоит в основном из монопегилированных молекул. Период полувыведения пэгинтерферона альфа-2b из плазмы превышает период полувыведения непегилированного интерферона альфа-2b. Пэгинтерферон альфа-2b может депегилироваться с высвобождением интерферона альфа- 2b. Биологическая активность пегилированных изомеров в качественном отношении сходна с таковой свободного интерферона альфа-2b, но выражена слабее. После подкожного введения сывороточная концентрация достигает максимума через 15-44 ч и сохраняется в течение 48-72 ч.

Максимальная концентрация (Сmах) и площадь под кривой "концентрация-время" (AUC) пэгинтерферона альфа-2b увеличиваются пропорционально дозе. Средний кажущийся объем распределения составляет 0,99 л/кг.

При повторном применении происходит кумуляция иммунореактивных интерферонов. Однако биологическая активность увеличивается незначительно.

Средний период полувыведения пэгинтерферона альфа-2b составляет примерно 40 ч (стандартное отклонение 13,3 ч), кажущийся клиренс - 22,0 мл/ч/кг. Механизмы клиренса интерферонов до конца не изучены. Однако известно, что выведение почками составляет небольшую часть (около 30 %) от кажущегося клиренса пэгинтерферона альфа-2b. Фармакокинетика препарата ПегАльтевир® изучалась в сравнении с препаратом ПегИнтрон®. При доклиническом изучении статистически значимых отличий не выявлено. При однократном подкожном введении в дозе 1,5 мкг/кг здоровым добровольцам основные фармакокинетические параметры сопоставимы. Максимальная концентрация (Сmах) пэгинтерферона альфа-2b после однократного подкожного введения препарата ПегАльтевир® достигалась, в среднем, через 16,5 часов и составляла порядка 579 нг/мл. Объем распределения (Vd) составлял, в среднем, 2,84 л/кг. Период полувыведения (T1/2) составлял, в среднем, 26,9 часов; константа элиминации (Kei) - 0,03 часов-1; клиренс (Cl) (скорость очищения крови от пэгинтерферона альфа-2b), в среднем, 90,43 мл/ч/кг.

Фармакокинетика у пациентов с нарушенной функцией почек

При однократном применении в дозе 1,0 мкг/кг у пациентов с нарушенной функцией почек выявлено увеличение Сmах, AUC и периода полувыведения пропорционально степени почечной недостаточности.

При применении в дозе 1,0 мкг/кг в течение 4 недель (1 инъекция в неделю) отмечено снижение клиренса пэгинтерферона альфа-2b на 17 % у пациентов с почечной недостаточностью средней степени тяжести (клиренс креатинина 30-49 мл/мин) и на 44 % - у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина 15-29 мл/мин) по сравнению с лицами с нормальной функцией почек.

По данным, полученным при введении одной дозы в группе пациентов с тяжелой почечной недостаточностью, клиренс креатинина был одинаковым у пациентов, находящихся на гемодиализе, и у пациентов, которым гемодиализ не проводился. При монотерапии необходимо снижать дозу препарата ПегАльтевир® у пациентов с почечной недостаточностью средней и тяжелой степени (см. раздел "Рекомендации по коррекции дозы"). Пациентам, у которых клиренс креатинина составляет менее 50 мл/мин, комбинированная терапия препаратом ПегАльтевир® и рибавирином противопоказана.

В связи с большой вариабельностью фармакокинетики у разных пациентов следует тщательно наблюдать за пациентами с тяжелой степенью почечной недостаточности, получающих препарат ПегАльтевир®.

Фармакокинетика у пациентов с нарушением функции печени

Фармакокинетика пэгинтерферона альфа-2b у пациентов с тяжелым нарушением функции печени не изучалась.

Фармакокинетика у пожилых людей

Фармакокинетика пэгинтерферона альфа-2b при однократном подкожном введении в дозе 1,0 мкг/кг не зависит от возраста, поэтому изменение дозы препарата ПегАльтевир® у пожилых людей не требуется. Фармакокинетика у пациентов старше 65 лет не изучалась.

Фармакокинетика у детей

У детей и подростков, получающих пэгинтерферон альфа-2b в дозе 60 мкг/м2 (с учетом площади поверхности тела) в неделю ожидается, что рассчитанный преобразованный логарифм экспозиции в период приема препарата будет на 58 % (90 % доверительный интервал: 141-177 %) выше, чем у взрослых, получающих дозу 1,5 мкг/кг в неделю.

Нейтрализующие антитела к интерферону

В клиническом исследовании у пациентов, получавших препарат ПегАльтевир®, анализировали пробы сыворотки на наличие нейтрализующих антител к интерферону. Эти антитела нейтрализуют противовирусную активность интерферона. Частота обнаружения нейтрализующих антител у пациентов, получавших препарат ПегАльтевир® в дозе 1,5 мкг/кг, составила 1,9 %.

Концентрации рибавирина в сперме примерно в два раза выше, чем в сыворотке крови. Однако системная экспозиция рибавирина при оценке после полового акта у партнерш пациентов, принимающих рибавирин, была крайне мала по сравнению с терапевтическими плазменными концентрациями рибавирина.

Показания:
  • Хронический гепатит В

Лечение пациентов с хроническим гепатитом В в возрасте от 18 лет при отсутствии декомпенсации заболевания печени.

  • Хронический гепатит С

Взрослые (тройная терапия)

Лечение хронического вирусного гепатита С (генотип 1 вируса гепатита С) в комбинации с боцепревиром и рибавирином у взрослых пациентов (18 лет и старше) с компенсированным заболеванием печени, которые ранее не получали противовирусную терапию, либо у пациентов, у которых предшествующее противовирусное лечение оказалось неэффективным.

Взрослые (двойная терапия и монотерапия)

Лечение хронического вирусного гепатита С у взрослых пациентов (18 лет и старше), серопозитивных к РНК вируса гепатита С, в том числе пациентов с компенсированным циррозом печени и/или с клинически стабильной ВИЧ-инфекцией.

Препарат ПегАльтевир® в комбинации с рибавирином (двойная терапия) показан для лечения хронического вирусного гепатита С у взрослых пациентов, которые ранее не получали лечения, включая пациентов с клинически стабильной ВИЧ-инфекцией, и у взрослых пациентов, у которых предшествующая терапия интерфероном альфа (пегилированным или непегилированным) и рибавирином или монотерапия интерфероном альфа оказалась неэффективной.

Монотерапия интерферонами, включая препарат ПегАльтевир®, показана в основном при наличии противопоказаний к применению или непереносимости рибавирина.

Пациенты детского возраста (двойная терапия)

Лечение хронического гепатита С у пациентов детского возраста (от 3-х лет) серопозитивных к РНК вируса гепатита С, не имеющих признаков декомпенсации заболевания печени, которым лечение ранее не проводилось.

При принятии решения о необходимости лечения педиатрических пациентов важно учитывать, что комбинированная терапия может вызвать задержку роста у некоторых пациентов детского возраста. Решение о назначении лечения должно быть принято в зависимости от конкретного случая (см. раздел "Особые указания").

При назначении комбинированной терапии необходимо также руководствоваться инструкциями по медицинскому применению рибавирина и боцепревира.

Противопоказания:
  • Повышенная чувствительность к какому-либо компоненту препарата или интерферону.
  • Тяжелое заболевание сердечно-сосудистой системы в анамнезе, в том числе нестабильное или неконтролируемое, в течение предыдущих 6 месяцев.
  • Тяжелые истощающие состояния.
  • Аутоиммунный гепатит или другое аутоиммунное заболевание в анамнезе.
  • Нарушение функции печени тяжелой степени или декомпенсированный цирроз печени.
  • Нарушение функции щитовидной железы, которую не удается поддерживать на нормальном уровне путем медикаментозной терапии.
  • Эпилепсия и/или нарушение функции центральной нервной системы.
  • Цирроз печени с наличием печеночной недостаточности у пациентов с ко-инфекцией ВГС/ВИЧ (индекс Чайлд-Пью ≥6).
  • Одновременное применение препарата ПегАльтевир® с телбивудином.
  • Тяжелое психическое заболевание, в том числе в анамнезе, в частности тяжелая депрессия, суицидальные мысли или попытки самоубийства у пациентов детского возраста.
  • Нарушение функции почек - клиренс креатинина менее 50 мл/мин (при применении в комбинации с рибавирином).
  • Редкие наследственно передаваемые заболевания - непереносимость фруктозы, мальабсорбция глюкозы-галактозы или недостаточность сахаразы-изомальтазы (в связи с наличием сахарозы в составе препарата).
  • Беременность, в том числе беременность у женщины - партнерши мужчины, которому предполагается лечение препаратом ПегАльтевир® в комбинации с рибавирином.
  • Грудное вскармливание.
  • Детский возраст до 3 лет (двойная терапия при хроническом гепатите С).
  • Детский возраст до 18 лет (тройная терапия и монотерапия при хроническом гепатите С, терапия хронического гепатита В).
С осторожностью:
  • Почечная недостаточность средней и тяжелой степени (в случае монотерапии).
  • Одновременное применение с препаратами, которые метаболизируются посредством изоферментов CYP2D6 и CYP2C8/9, особенно с препаратами с узким окном терапевтического действия, такими как варфарин, фенитоин (CYP2C9) или флекаинид (CYP2D6).
  • Двойная терапия в дополнение к высокоактивной антиретровирусной терапии (BAAPT).
  • У ВИЧ-инфицированных пациентов с гепатитом С с числом CD4-клеток менее 200 на мкл.
Беременность и лактация:

Женщины репродуктивного возраста/контрацепция у мужчин и женщин

Препарат ПегАльтевир® можно применять у женщин репродуктивного возраста в том случае, если на протяжении всего лечения они пользуются надежными методами контрацепции.

Комбинированная терапия с рибавирином

Следует соблюдать особенные меры предосторожности для предотвращения беременности у женщин, получающих комбинированную терапию препаратом ПегАльтевир® и рибавирином, или у партнерш мужчин, получающих данную терапию. Женщины, способные к деторождению, должны использовать надежный способ контрацепции во время терапии и в течение 4 месяцев после завершения терапии. Пациенты мужского пола или их партнерши должны использовать надежный способ контрацепции во время терапии в течение 7 месяцев после ее завершения.

Беременность

Достаточные данные о применении интерферона альфа-2b во время беременности отсутствуют. В исследованиях на животных выявлено токсическое действие препарата на репродуктивность. В исследовании на приматах было показано, что интерферон альфа-2b обладает абортивным действием. Вероятно, что препарат ПегАльтевир® обладает таким же действием.

Возможный риск для людей не изучен. Препарат ПегАльтевир® противопоказан во время беременности.

Комбинированная терапия с рибавирином

Поскольку рибавирин вызывает серьёзные пороки развития при применении во время беременности, комбинированная терапия с рибавирином противопоказана во время беременности.

Грудное вскармливание

Неизвестно, выделяются ли компоненты препарата ПегАльтевир® с грудным молоком. Из-за возможного риска развития нежелательных явлений у младенцев, находящихся на грудном вскармливании, при необходимости применения препарата у матери следует прекратить кормление грудью.

Фертильность:

Данные о влиянии препарата ПегАльтевир® на репродуктивную функцию у мужчин и женщин отсутствуют.

Способ применения и дозы:

Хронический гепатит В

Терапия препаратом ПегАльтевир® должна быть начата врачом, имеющим опыт лечения пациентов с гепатитом В, и в дальнейшем проводиться под его контролем.

Препарат ПегАльтевир® применяют подкожно в дозе от 1,0 до 1,5 мкг/кг 1 раз в неделю в течение от 24 до 52 недель. Дозу следует выбирать индивидуально, исходя из ожидаемой эффективности и безопасности применения препарата. Пациентам с трудно поддающимся лечению хроническим гепатитом В, вызванным вирусом генотипа С или D, для достижения лечебного эффекта могут потребоваться более высокие дозы препарата и более длительный курс лечения.

Рекомендуется чередовать места для инъекции.

Хронический гепатит С

Терапия препаратом ПегАльтевир® должна быть начата врачом, имеющим опыт лечения пациентов с гепатитом С, и в дальнейшем проводиться под его контролем.

  • Доза

Препарат ПегАльтевир® следует вводить подкожно один раз в неделю. Доза у взрослых зависит от того, используется ли препарат в качестве монотерапии или в комбинированной терапии (двойной или тройной терапии).

КОМБИНИРОВАННАЯ ТЕРАПИЯ (ДВОЙНАЯ ИЛИ ТРОЙНАЯ ТЕРАПИЯ)

Двойная терапия (препарат ПегАльтевир® и рибавирин): применимо для всех взрослых пациентов и пациентов детского возраста (3 года и старше).

Тройная терапия (препарат ПегАльтевир® рибавирин и боцепревир): применимо для взрослых пациентов с генотипом 1 ВГС.

- Взрослые

Препарат ПегАльтевир® вводят 1 раз в неделю в дозе 1,5 мкг/кг в комбинации с рибавирином в капсулах/таблетках.

Назначенную дозу препарата ПегАльтевир® 1,5 мкг/кг и рибавирина в зависимости от массы тела можно ввести согласно таблице 1. Капсулы/таблетки рибавирина принимают перорально каждый день утром и вечером вместе с пищей.

Таблица 1. Дозирование для комбинированной терапии*

Масса тела (кг)

Препарат ПегАльтевир®

Рибавирин

Дозировка (мкг/0,5 мл)

Доза для введения 1 раз в неделю (мл)

Суточная доза (мг)

Количество капсул/таблеток по 200 мг (шт.)

< 40

50

0,5

800

4а

40-50

80

0,4

800

4а

51-64

80

0,5

800

4а

65-75

100

0,5

1000

5b

76-80

120

0,5

1000

5b

81-85

120

0,5

1200

6c

86-105

150

0,5

1200

6c

>105

150

0,5

1400

7d

а: 2 утром, 2 вечером; b: 2 утром, 3 вечером; с: 3 утром, 3 вечером; d: 3 утром, 4 вечером.

* Информация о дозировке боцепревира - см. инструкцию по медицинскому применению боцепревира.

Продолжительность лечения - нелеченые пациенты

Тройная терапия

См. инструкцию по медицинскому применению боцепревира.

Двойная терапия

Оценка вероятности ответа на лечение: у пациентов, инфицированных вирусом генотипа 1, у которых через 4-12 недель лечения обнаруживается РНК вируса или у которых отсутствует адекватный вирусологический ответ, следует оценить необходимость продолжения терапии, так как появление устойчивого вирусологического ответа крайне маловероятно.

  • Генотип 1:

- У пациентов, имеющих вирусологический ответ через 12 недель лечения, лечение следует продолжать еще в течение 9 месяцев (т.е. общая продолжительность лечения - 48 недель).

- У пациентов, у которых через 12 недель лечения элиминация РНК вируса не произошла, но наблюдается снижение содержания РНК вируса в 100 раз (снижение 2 log10) и более, следует провести повторный анализ через 24 недели лечения. В случае элиминации РНК вируса из сыворотки крови терапию следует продолжить до окончания полного курса (т.е. до 48 недель). Однако если через 24 недели лечения РНК вируса в крови пациента определяется, то следует рассмотреть возможность прекращения терапии.

- У пациентов с низкой концентрацией вируса (не выше 600 000 МЕ/мл), у которых через 4 недели лечения произошла элиминация РНК вируса, и РНК вирус не выявлялся в последующий период - до 24-ой недели лечения, лечение через 24 недели может быть прекращено (т.е. общая продолжительность курса - 24 недели) или продолжено еще на 24 недели (т.е. общая продолжительность курса - 48 недель). Однако следует учитывать, что риск рецидива после 24-недельного курса лечения выше, чем после 48-недельного курса.

  • Генотип 2 или 3:

Рекомендуемая продолжительность лечения всех пациентов этой группы - 24 недели, исключая пациентов с ко-инфекцией ВГС/ВИЧ, которым следует проводить лечение в течение 48 недель.

  • Генотип 4:

В целом отмечено, что пациенты этой группы поддаются лечению с трудом. Ограниченные клинические данные (66 пациентов) показывают возможность применения у пациентов этой группы той же тактики лечения, что и в группе пациентов, инфицированных вирусом генотипа 1.

Продолжительность лечения у пациентов с ко-инфекцией ВГС/ВИЧ

Двойная терапия

Рекомендуемая продолжительность лечения составляет 48 недель независимо от генотипа вируса.

Оценка вероятности ответа на лечение у пациентов с ко-инфекцией ВГС/ВИЧ

Ранний вирусологический ответ - снижение вирусной нагрузки по крайне мере в 100 раз (снижение на 2 log10) или элиминация РНК вируса через 12 недель - позволяет предсказать устойчивый вирусологический ответ. Отрицательный предсказательный индекс у пациентов с ко-инфекцией, получавших комбинированную терапию препаратом пэгинтерферона альфа-2b и рибавирином в клиническом исследовании, составил 99 % (67/68), а положительный предсказательный индекс - 50 % (52/104).

Продолжительность лечения при повторной терапии

Тройная терапия

См. инструкцию по медицинскому применению боцепревира.

Двойная терапия

Оценка вероятности ответа на лечение: всем пациентам, независимо от генотипа вируса, у которых через 12 недель терапии концентрация вируса РНК в плазме была ниже предела обнаружения, лечение следует продолжить до 48 недель. Пациентам, у которых вирусологический ответ не был достигнут (т.е. концентрация вируса РНК была выше предела обнаружения) через 12 недель лечения, появление устойчивого вирусологического ответа при продолжении лечения до 48 недель маловероятно. Продолжительность повторной терапии в течение более 48 недель у пациентов с вирусом гепатита генотипа 1, у которых ответ не был достигнут, не изучалась для комбинированной терапии пэгинтерфероном альфа-2b и рибавирином.

- Пациенты детского возраста (3 года и старше) (только двойная терапия)

Дозы для детей и подростков рассчитывают исходя из массы тела (для рибавирина) и площади поверхности тела (для пэгинтерферона альфа-2b). Рекомендуемая доза пэгинтерферона альфа-2b составляет 60 мкг/м2 1 раз в неделю подкожно в комбинации с 15 мг/кг рибавирина в сутки внутрь во время еды в два приема (утром и вечером). Пациенты, которым во время применения комбинированной терапии препаратом ПегАльтевир® и рибавирином исполнилось 18 лет, должны оставаться на детской схеме терапии.

Продолжительность лечения

  • Генотип 1:

Рекомендуемая продолжительность двойной терапии составляет 1 год. При экстраполяции данных клинических исследований комбинированной терапии, включающей стандартный интерферон, у детей (отрицательный предсказательный индекс составил 96 % для комбинации интерферон альфа-2b/рибавирин) можно предположить, что у пациентов, не достигших вирусологического ответа через 12 недель, вероятность получения устойчивого вирусологического ответа крайне мала. Таким образом, у детей и подростков, получающих комбинированную терапию препаратом ПегАльтевир® и рибавирином, рекомендуется прекратить лечение, если через 12 недель снижение уровня РНК ВГС составляет менее 2 log10 (в 100 раз) в сравнении с исходным уровнем, либо при выявлении РНК вируса через 24 недели лечения.

  • Генотип 2 или 3:

Рекомендуемая продолжительность двойной терапии составляет 24 недели.

  • Генотип 4:

В клиническом исследовании только 5 детей и подростков с вирусом гепатита генотипа 4 получали комбинированную терапию пэгинтерфероном альфа-2b и рибавирином. Рекомендуемая продолжительность двойной терапии составляет 1 год. У детей и подростков, получающих комбинированную терапию пэгинтерфероном альфа-2b и рибавирином, рекомендуется прекратить лечение, если через 12 недель снижение уровня РНК ВГС составляет менее 2 log10 (в 100 раз) в сравнении с исходным уровнем, либо при выявлении в крови РНК ВГС через 24 недели лечения.

МОНОТЕРАПИЯ (ВЗРОСЛЫЕ)

Препарат ПегАльтевир® вводят в дозе 0,5 или 1,0 мкг/кг 1 раз в неделю. Наименьшая доступная дозировка препарата ПегАльтевир® составляет 50 мкг/0,5 мл. Пациентам, которым назначена доза 0,5 мкг/кг, следует подобрать объем препарата согласно таблице 2. Пациентам, которым назначена доза 1 ,0 мкг/кг, следует подобрать объем или дозировку препарата согласно таблице 2. Монотерапия препаратом ПегАльтевир® у пациентов с ко­-инфекцией ВГС/ВИЧ не изучалась.

Таблица 2. Дозы для монотерапии

Масса тела (кг)

0,5 мкг/кг

1,0 мкг/кг

Дозировка препарата ПегАльтевир® (мкг/0,5 мл)

Объем для введения 1 раз в неделю (мл)

Дозировка препарата ПегАльтевир® (мкг/0,5 мл)

Объем для введения 1 раз в неделю (мл)

30-35

50

0,15

80

0,2

36-45

50

0,2

50

0,4

46-56

50

0,25

50

0,5

57-72

80

0,2

80

0,4

73-88

50

0,4

80

0,5

89-106

50

0,5

100

0,5

107-120*

80

0,4

120

0,5

*Для пациентов с массой тела более 120 кг дозу препарата ПегАльтевир® следует рассчитать в зависимости от массы тела пациента. Может потребоваться комбинация различных дозировок и объемов препарата.

Продолжительность лечения

У пациентов, у которых есть вирусологический ответ через 12 недель, лечение следует продлить как минимум еще на 3 месяца (т.е. всего 6 месяцев). Решение об увеличении продолжительности терапии до 48 недель принимают, основываясь на таких прогностических факторах, как, в частности, генотип вируса, возраст старше 40 лет, мужской пол, наличие мостовидного фиброза.

РЕКОМЕНДАЦИИ ПО КОРРЕКЦИИ ДОЗЫ (ДЛЯ МОНОТЕРАПИИ И КОМБИНИРОВАННОЙ ТЕРАПИИ)

При возникновении серьезных нежелательных явлений или отклонений в лабораторных показателях во время применения препарата ПегАльтевир® или его комбинации с рибавирином следует скорректировать дозу препаратов до прекращения нежелательных явлений. Уменьшение дозы боцепревира не рекомендуется. Боцепревир не следует принимать без препарата ПегАльтевир® и рибавирина.

Так как приверженность терапии очень важна для результата лечения, дозы препарата ПегАльтевир® и рибавирина следует сохранять как можно более близкими к рекомендованным. Во время клинических исследований было разработано руководство по коррекции дозы.

РУКОВОДСТВО ПО КОРРЕКЦИИ ДОЗЫ ПРИ КОМБИНИРОВАННОЙ ТЕРАПИИ

Таблица 3. Руководство по коррекции дозы при комбинированной терапии на основании лабораторных показателей

Лабораторные показатели

Снижение суточной дозы только рибавирина (см. Примечание 1), если:

Снижение дозы только препарата пэгинтерферон альфа- 2b (см. Примечание 2), если:

Прекращение терапии, если:

Содержание гемоглобина

≥ 8,5 г/дл и < 10 г/дл

-

< 8,5 г/дл

Взрослые: содержание гемоглобина у пациентов с заболеванием сердца в стабильной форме Дети и подростки: Содержание гемоглобина - не применимо

Содержание гемоглобина снизилось на ≥ 2 г/дл в течение любых 4 недель в ходе лечения (постоянное применение в пониженной дозе)

< 12 г/дл через 4 недели после снижения дозы

Число лейкоцитов

≥ 1,0 х 109/л и < 1,50 х 109/л

< 1,0 х 109/л

Число нейтрофилов

≥ 0,5 х 109/л и < 0,75 х 109/л

< 0,5 х 109/л

Число тромбоцитов

Взрослые:

≥ 25 х 109/л и < 50 х 109/л

Дети и подростки:

≥ 50 х 109/л и < 70 х 109/л

Взрослые:

< 25 х 109/л

Дети и подростки: <50 х 109/л

Содержание связанного билирубина

2,5 х ВГН*

Содержание свободного билирубина

> 5 мг/дл

> 4 мг/дл (в течение > 4 недель)

Содержание креатинина в сыворотке

> 2,0 мг/дл

Клиренс креатинина

Отменить рибавирин, если < 50 мл/мин

Аланинаминотрансфераза (АЛТ) или аспартатаминотрансфераза (АСТ)

2 х (базовое значение) и > 10 х ВГН

или

2 х (базовое значение) и > 10 х ВГН

* - верхняя граница нормы

Примечание 1. У взрослых пациентов первое снижение дозы рибавирина составляет 200 мг/сут (за исключением пациентов, получающих препарат в дозе 1400 мг, у которых следует снижать дозу на 400 мг/сут). При необходимости проводят второе снижение дозы препарата ещё на 200 мг/сут. Пациенты, у которых доза рибавирина была снижена до 600 мг/сут, должны принимать 200 мг утром и 400 мг вечером.

У детей и подростков первое снижение дозы рибавирина проводят до 12 мг/кг в день, второе снижение дозы рибавирина производят до 8 мг/кг в день.

Примечание 2. У взрослых пациентов первое снижение дозы препарата ПегАльтевир® производят до 1 мкг/кг в неделю. При необходимости дозу препарата ПегАльтевир® дополнительно снижают до 0,5 мкг/кг в неделю. У детей и подростков первое снижение дозы препарата ПегАльтевир® проводят до 40 мкг/м2 в неделю, второе снижение дозы проводят до 20 мкг/м2 в неделю.

Снижение дозы препарата ПегАльтевир® у взрослых осуществляют путём уменьшения объёма вводимого раствора или применением препарата с меньшей дозировкой, как показано в таблице 4. Снижение дозы препарата ПегАльтевир® у детей и подростков осуществляют в два этапа от исходной дозы (60 мкг/м2 в неделю) до 40 мкг/м2 в неделю, а затем до 20 мкг/м2 в неделю при необходимости.

Таблица 4. Уменьшение дозы препарата ПегАльтевир® при комбинированной терапии у взрослых в два этапа.

Первый этап снижения дозы препарата ПегАльтевир® до 1 мкг/кг

Второй этап снижения дозы препарата ПегАльтевир® до 0,5 мкг/кг

Масса тела, кг

Дозировка (мкг/ 0,5 мл)

Доза для введения 1 раз в неделю, мкг

Объем раствора для введения 1 раз в неделю, мл

Масса тела, кг

Дозировка (мкг/ 0,5 мл)

Доза для введения 1 раз в неделю, мкг

Объем раствора для введения 1 раз в неделю, мл

<40

50

35

0,35

<40

50

20

0,2

40-50

120

48

0,2

40-50

50

25

0,25

51-64

80

56

0,35

51-64

80

32

0,2

65-75

100

70

0,35

65-75

50

35

0,35

76-85

80

80

0,5

76-85

120

48

0,2

86-105

120

96

0,4

86-105

50

50

0,5

>105

150

105

0,35

> 105

80

64

0,4

РУКОВОДСТВО ПО КОРРЕКЦИИ ДОЗЫ ПРИ МОНОТЕРАПИИ У ВЗРОСЛЫХ

Коррекции дозы при монотерапии препаратом ПегАльтевир® у взрослых пациентов осуществляют согласно таблице 5.

Таблица 5. Коррекция дозы при монотерапии на основании лабораторных показателей

Лабораторные показатели

Снижение дозы препарата ПегАльтевир® до половины терапевтической дозы, если

Прекращение инъекций, если

Число нейтрофилов

≥0,5х 10% и <0,75 х 109/л

<0,5 х 109/л

Число тромбоцитов

≥25 х 109/л и <50 х 109/л

<25 х 109/л

У взрослых пациентов, которым назначена монотерапия препаратом ПегАльтевир® в дозе 0,5 мкг/кг, уменьшения дозы можно достигнуть уменьшением вводимого объема в 2 раза.

Рекомендации по уменьшению дозы препарата ПегАльтевир® до 0,25 мкг/кг приведены в таблице 6.

Таблица 6. Уменьшение дозы препарата до 0,25 мкг/кг (при монотерапии у взрослых в дозе 0,5 мкг/кг)

Масса тела, кг

Дозировка (мкг/0,5 мл)

Вводимое количество препарата (мкг)

Вводимый объем препарата (мл)

30-35

50

8

0,08

36-45

50

10

0,1

46-56

50

13

0,13

57-72

80

16

0,1

73-88

50

20

0,2

89-106

50

25

0,25

107-120*

80

32

0,2

*Для пациентов с массой тела более 120 кг дозу препарата следует рассчитать в зависимости от массы тела пациента. Может потребоваться комбинация различных дозировок и объемов препарата.

У взрослых пациентов, которым назначена монотерапия препаратом ПегАльтевир® в дозе 1,0 мкг/кг, уменьшения дозы можно достигнуть уменьшением вводимого объема в 2 раза или применением меньшей дозировки препарата, как показано в таблице 7.

Таблица 7. Уменьшение дозы препарата до 0,5 мкг/кг (при монотерапии у взрослых в дозе 1,0 мкг/кг)

Масса тела, кг

Дозировка (мкг/0,5мл)

Вводимое количество препарата (мкг)

Вводимый объем препарата (мл)

30-35

50

15

0,15

36-45

50

20

0,20

46-56

50

25

0,25

57-72

80

32

0,2

73-88

50

40

0,4

89-106

50

50

0,5

107-120*

80

64

0,4

* Для пациентов с массой тела более 120 кг дозу препарата следует рассчитать в зависимости от массы тела пациента. Может потребоваться комбинация различных дозировок и объемов препарата.

ПРИМЕНЕНИЕ ПРЕПАРАТА У ОСОБЫХ ГРУПП ПАЦИЕНТОВ

Коррекция дозы при почечной недостаточности

Монотерапия

Препарат ПегАльтевир® следует применять с осторожностью у пациентов с почечной недостаточностью средней или тяжелой степени. У пациентов с почечной недостаточностью средней степени тяжести (клиренс креатинина 30-50 мл/мин) начальная доза препарата ПегАльтевир® должна быть снижена на 25 %. У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина 15-29 мл/мин), включая пациентов, которым проводится гемодиализ, начальная доза препарата ПегАльтевир® должна быть снижена на 50 %. Данные о использовании препарата ПегАльтевир® у пациентов с клиренсом креатинина менее 15 мл/мин отсутствуют. Следует тщательно наблюдать за пациентами с тяжелой почечной недостаточностью, в том числе за пациентами на гемодиализе. Если во время лечения функция почек снижается, терапию препаратом ПегАльтевир® следует прекратить.

Комбинированная терапия

Пациентам, клиренс креатинина у которых составляет менее 50 мл/мин, комбинированная терапия препаратами ПегАльтевир® и рибавирин противопоказана. Следует тщательно наблюдать за пациентами с нарушением функции почек на предмет развития анемии.

Применение у пациентов с нарушением функции печени

Поскольку эффективность и безопасность терапии препаратом ПегАльтевир® не изучалась у пациентов с тяжелой степенью печеночной недостаточности, препарат ПегАльтевир® не следует использовать у данной группы пациентов.

Применение у пожилых пациентов (≥ 65 лет)

Видимое влияние возраста на фармакокинетику отсутствует. Данные, полученные при однократном введении пожилым пациентам препарата пэгинтерферона альфа-2b, не предполагают необходимость корректировки дозы препарата ПегАльтевир® в зависимости от возраста.

Применение у пациентов детского возраста

Препарат ПегАльтевир® можно применять в комбинации с рибавирином у детей с 3 лет.

Инструкция по использованию препарата:

ИНСТРУКЦИЯ ПО ПРИГОТОВЛЕНИЮ РАСТВОРА ДЛЯ ИНЪЕКЦИИ

Препарат ПегАльтевир® в виде лиофилизата следует разводить только прилагаемым растворителем. Препарат ПегАльтевир® нельзя смешивать с другими медицинскими препаратами. С помощью стерильного шприца 0,7 мл растворителя (воды для инъекций) вводят во флакон с препаратом ПегАльтевир®. Флакон осторожно переворачивают вверх-вниз до полного растворения порошка. Время растворения не должно превышать 10 минут (обычно порошок растворяется быстрее). Необходимую дозу набирают в стерильный шприц. Для введения используют до 0,5 мл раствора. Как и любые другие препараты для парентерального применения готовый раствор следует осмотреть перед введением. Раствор должен быть прозрачным, бесцветным и не содержать видимых частиц. В случае изменения цвета или появления видимых частиц, раствор использовать не следует. Готовый раствор следует использовать немедленно. Раствор, оставшийся после введения, дальнейшему применению не подлежит, и его необходимо утилизировать в соответствии с действующим порядком.

Побочные эффекты:

Взрослые пациенты

Тройная терапия

См. инструкцию по медицинскому применению боцепревира.

Монотерапия и двойная терапия

Наиболее частыми нежелательными реакциями, связанными с лечением, наблюдавшимися в клинических исследованиях при применении пэгинтерферона альфа- 2Ь в комбинации с рибавирином у более половины всех пациентов, были усталость, головная боль и реакции в месте инъекции. У более чем 25 % наблюдались тошнота, озноб, бессонница, анемия, повышение температуры тела, миалгия, астения, боль, алопеция, анорексия, снижение массы тела, депрессия, сыпь и раздражительность. Наиболее часто сообщались нежелательные реакции легкой или умеренной степени тяжести, которые не требовали снижения дозы или отмены терапии. Усталость, алопеция, зуд, тошнота, анорексия, снижение массы тела, раздражительность и бессонница у пациентов, получавших монотерапию пэгинтерфероном альфа-2b, наблюдались значительно реже, по сравнению с пациентами, получавшими комбинированную терапию. Следующие связанные с лечением нежелательные реакции сообщались в клинических исследованиях или пострегистрационный период у взрослых пациентов, получавших как монотерапию, так и комбинированную с рибавирином терапию препаратом пэгинтерферона альфа-2b. Эти реакции перечислены в таблице 8 в соответствии с системно-органными классами и частотой (очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 и <1/10), нечасто (≥1/1000 и <1/100), редко (≥1/10000 и <1/1000), очень редко (<1/10000), неизвестно (частота не может быть оценена на основании имеющихся данных)).

В каждом ряду нежелательные реакции расположены и порядке убывания серьезности.

Таблица 8. Нежелательные реакции, сообщенные в клинических исследованиях и в пострегистрационный период у взрослых пациентов, получавших как монотерапию, так и комбинированную с рибавирином терапию препаратом пэгинтерферона альфа-2b.

Инфекционные и паразитарные заболевания

Очень часто

Вирусные инфекции*, фарингит*

Часто

Бактериальные инфекции (включая сепсис), грибковые инфекции, грипп, инфекции верхних дыхательных путей, бронхит, инфекция, вызванная вирусом простого герпеса, синусит, средний отит, ринит

Нечасто

Инфекции в месте введения, инфекции нижних дыхательных путей

Неизвестно

Реактивация гепатита В у пациентов с ко-инфекцией ВГС/ВГВ

Нарушения со стороны крови и лимфатической системы

Очень часто

Анемия, нейтропения

Часто

Гемолитическая анемия, лейкопения, тромбоцитопения, лимфаденопатия

Очень редко

Апластическая анемия

Неизвестно

Истинная эритроцитарная аплазия

Нарушения со стороны иммунной системы

Нечасто

Реакции гиперчувствительности к лекарственному препарату

Редко

Саркоидоз

Неизвестно

Реакции гиперчувствительности немедленного типа, включая ангионевротический отек, анафилаксию и анафилактические реакции, включая анафилактический шок, идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура, тромботическая тромбоцитопеническая пурпура, системная красная вол­чанка

Нарушения со стороны эндокринной системы

Часто

Гипотиреоз, гипертиреоз

Нарушения со стороны обмена веществ и питания

Очень часто

Анорексия

Часто

Гипокальциемия, гиперурикемия, дегидратация, повышение аппетита

Нечасто

Сахарный диабет, гипертриглицеридемия

Редко

Диабетический кетоацидоз

Нарушения психики

Очень часто

Депрессия, тревожность*, эмоциональная лабильность*, нарушение концентрации, бессонница

Часто

Агрессия, возбуждение, гнев, изменение настроения, измене­ние поведения, нервозность, наруше­ния сна, снижение ли­бидо, апатия, необыч­ные сновидения, плаксивость

Нечасто

Самоубийство, попытки самоубийства, мысли о самоубий­стве, психоз, галлю­цинации, панические атаки

Редко

Биполярные расстройства

Неизвестно

Мысли об убийстве, мания

Нарушения со стороны нервной системы

Очень часто

Головная боль, головокружение

Часто

Амнезия, расстройства памяти, синкопе, мигрень, атаксия, спу­танность сознания, невралгия, парестезия, гипестезия, гипересте­зия, гипертонус мышц, сонливость, нарушение внимания, тремор, дисгевзия

Нечасто

Нейропатия, периферическая нейропатия

Редко

Судороги

Очень редко

Цереброваскулярное кровотечение, цереброваскулярная ишемия, энцефалопатия

Неизвестно

Паралич лицевого нерва, мононейропатия

Нарушения со стороны органов зрения

Часто

Нарушение зрения, нечеткость зрения, светобоязнь, конъюнктивит, раздражение глаз, нарушения слезоотделения, боль в глазах, сухость глаз

Нечасто

Экссудат в сетчатке

Редко

Потеря остроты зрения или ограничение полей зрения, кровоизлияние в сетчатку, ретинопатия, закупорка артерий сетчатки, закупорка вен сетчатки, неврит зрительно­го нерва, отек диска зрительного нерва, отек желтого пятна

Неизвестно

Серозная отслойка сетчатки

Нарушения со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения

Часто

Нарушение/потеря слуха, шум в ушах, вертиго

Нечасто

Боль в ухе

Нарушения со стороны сердца

Часто

Ощущение сердцеби­ения, тахикардия

Нечасто

Инфаркт миокарда

Редко

Застойная сердечная недостаточность, кардиомиопатия, аритмия, перикардит

Очень редко

Ишемия сердца

Неизвестно

Перикардиальный вы­пот

Нарушения со стороны сосудов

Часто

Понижение артериального давления, повышение артериального давления, приливы

Редко

Васкулит

Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения

Очень часто

Одышка*, кашель*

Часто

Дисфония, кровотече­ние из полости носа, нарушения со стороны дыхательной системы (дыхания), непроходимость дыхательных путей, отек слизистой оболочки придаточных пазух носа, заложенность носа, ринорея, увеличение секреции слизистой верхних дыхательных путей, боль в глотке и гортани

Очень редко

Интерстициальная легочная болезнь

Неизвестно

Фиброз легких

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта

Очень часто

Рвота*, тошнота, боль в животе, диарея, сухость во рту*

Часто

Диспепсия, гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь, стоматит, язвенный стоматит, глоссодиния, кровоточивость десен, запор, метеоризм, геморрой, хейлит, вздутие живота, гингивит, глоссит, нарушения со стороны зубов

Нечасто

Панкреатит, боль в полости рта

Редко

Ишемический колит

Очень редко

Язвенный колит

Неизвестно

Пигментация языка

Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей

Часто

Гипербилирубинемия, гепатомегалия

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей

Очень часто

Алопеция, зуд*, сухость кожи*, сыпь*

Часто

Псориаз, реакции фоточувствительности, макулопапулезная сыпь, дерматит, эритематозная сыпь, экзема, ночная потливость, гипергидроз, акне, фурункул, эритема, крапивница, нарушение структуры волос, нарушения со стороны ногтей

Редко

Кожная форма саркоидоза (кожный саркоидоз)

Очень редко

Синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, мультиформная экссудативная эритема

Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани

Очень часто

Миалгия, артралгия, мышечно-скелетные боли

Часто

Артрит, боль в спине, мышечные спазмы, боль в конечностях

Нечасто

Боль в костях, мышечная слабость

Редко

Рабдомиолиз, миозит, ревматоидный артрит

Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей

Часто

Изменение частоты мочеиспусканий, полиурия, нарушение показателей мочи

Редко

Почечная недостаточность

Нарушения со стороны половых органов и молочной железы

Часто

Аменорея, боль в молочной железе, меноррагия, нарушение менструального цикла, нарушение со стороны яичников, нарушение со стороны влагалища, сексуальная дисфункция, простатит, эректильная дисфункция

Общие расстройства и нарушения в месте введения

Очень часто

Реакция в месте введения*, воспаление в месте введения, усталость, астения, чувствительность, озноб, повышение температуры тела, гриппоподобный синдром, боль

Часто

Боль в груди, дискомфорт в груди, боль в месте инъекции, недомогание, отек лица, периферический отек, чувство дискомфорта, жажда

Редко

Некроз в месте введения

Лабораторные и инструментальные данные

Очень часто

Снижение массы тела

* Данные нежелательные реакции были частыми у пациентов, получавших монотерапию препаратом пэгинтерферона альфа-2b, при проведении клинических исследований.

Большинство случаев нейтропении и тромбоцитопении были легкой степени тяжести (1 или 2 степени по классификации ВОЗ). Наблюдалось несколько случаев нейтропении большей степени тяжести у пациентов, получавших рекомендованные дозы пэгинтерферона альфа-2b в комбинации с рибавирином (3 или 4 степени тяжести по классификации ВОЗ).

В клинических исследованиях примерно у 1,2 % пациентов, получавших интерферон альфа-2b или пэгинтерферон альфа-2b в комбинации с рибавирином, сообщалось об угрожающих жизни психиатрических состояниях во время лечения. Данные состояния включали мысли о самоубийстве и попытки самоубийства.

Нежелательные реакции со стороны сердечно-сосудистой системы (ССС), в частности аритмия, скорее всего, связаны с предшествующим заболеванием ССС или ранее проводившейся терапией средствами, обладающими кардиотоксическим действием. Редко у пациентов, не имевших заболевания ССС в анамнезе, отмечалась кардиомиопатия, которая могла быть обратимой после прекращения терапии интерфероном альфа. Офтальмологические нарушения, которые редко сообщались на фоне терапии интерферонами альфа, включали ретинопатии (включая отек диска зрительного нерва), кровоизлияние в сетчатку глаза, закупорку вен или артерий сетчатки, очаговые изменения сетчатки, снижение остроты зрения или ограничение полей зрения, неврит зрительного нерва, отек диска зрительного нерва.

При применении альфа-интерферонов сообщалось о широком спектре аутоиммунных и опосредованных иммунной системой организма нарушении, включая нарушения щитовидной железы, системную красную волчанку, развитие или ухудшение течения ревматоидного артрита, идиопатическую тромбоцитопеническую пурпуру и тромботическую тромбоцитопеническую пурпуру, васкулит, нейропатии (включая мононейропатии и синдром Фогта-Коянаги-Харада (ФКХ)).

По данным сравнительного клинического исследования, спектр нежелательных явлений, зарегистрированных на фоне терапии препаратами ПегАльтевир® и рибавирин, не отличался от спектра нежелательных явлений при проведении терапии препаратами ПегИнтрон® и рибавирин, а также литературных данных.

Хронический гепатит С у ВИЧ-инфицированных пациентов

У ВИЧ-инфицированных пациентов с хроническим гепатитом С, получавших пэгинтерферон альфа-2b в комбинации с рибавирином в клинических исследованиях, наблюдались следующие нежелательные явления с частотой выше 5 %, которые отсутствовали у пациентов с моноинфекцией: кандидоз полости рта (14 %), приобретенная липодистрофия (13 %), снижение числа СЛ4-клеток (8 %), снижение аппетита (8 %), повышение активности гамма-глютамилтранспептидазы (9 %), боль в спине (5 %), повышение активности амилазы в крови (6 %), повышение концентрации молочной кислоты в крови (5 %), гепатит с цитолизом (6 %), повышение активности липазы (6 %) и боль в конечностях (6 %).

Митохондриальная токсичность

У ВИЧ-инфицированных пациентов с хроническим гепатитом С, получавших нуклеозидные ингибиторы обратной транскриптазы в сочетании с рибавирином, описаны случаи митохондриальной токсичности и лактат-ацидоза.

Лабораторные показатели

Хотя нейтропения, тромбоцитопения и анемия встречались чаще у ВИЧ-инфицированных пациентов с хроническим гепатитом С, в большинстве случаев изменения со стороны системы крови удавалось устранить путем снижения дозы, поэтому они редко приводили к досрочному прекращению лечения. При лечении пэгинтерфероном альфа-2b в комбинации с рибавирином изменения со стороны крови развивались чаще, чем при лечении интерфероном альфа-2b и рибавирином. В опубликованных результатах клинического исследования снижение абсолютного числа нейтрофилов <500/мм3 наблюдалось у 4 % (8/194) пациентов, получавших пэгинтерферон альфа-2b и рибавирин, снижение числа тромбоцитов <50000/MM3 - у 4 % (8/194), анемия (гемоглобин <9,4 г/дл) - у 12 % (23/194).

Снижение числа СП4-лимфоцитов

Лечение пэгинтерфероном альфа-2b в комбинации с рибавирином сопровождалось обратимым снижением абсолютного числа CD4+ клеток, в течение первых 4 недель без уменьшения процентного содержания этих клеток. Число CD4+ клеток увеличивалось после снижения дозы или прекращения терапии. Комбинированная терапия пэгинтерфероном альфа-2b и рибавирином не оказывала явного негативного влияния на виремию ВИЧ как во время лечения, так и после его завершения. Данные о безопасности лечения у ВИЧ-инфицированных пациентов с гепатитом С с числом CD4+ клеток <200/мкл ограничены (N=25).

Следует ознакомиться с инструкциями по применению антиретровирусных препаратов для предотвращения и контроля специфичных токсических эффектов каждого препарата и потенциальных перекрестных токсичных эффектов при комбинированной терапии антиретровирусными препаратами с препаратом ПегАльтевир® и рибавирином.

Пациенты детского возраста

В опубликованных результатах клинического исследования, в котором приняло участие 107 пациентов детского возраста и подростков (от 3 до 17 лет), получавших комбинированную терапию пэгинтерфероном альфа-2b и рибавирином, изменение дозы потребовалось у 25 % пациентов.

Наиболее частыми причинами были анемия, нейтропения и снижение массы тела. В целом профиль нежелательных реакций у детей и подростков был сопоставим с таковым у взрослых, за исключением специфичной для детей задержки роста. Во время комбинированной терапии в течение до 48 недель наблюдалась задержка роста, обратимость которой остается неясной. Снижение массы тела и задержка роста очень часто регистрировались во время терапии (к концу терапии среднее уменьшение массы тела и роста от исходного уровня составило 15 и 8 процентилей соответственно). Рост был замедлен (<3-го процентиля) у 70 % пациентов.

На 24-ой неделе наблюдения после окончания терапии среднее уменьшение массы тела и роста от исходного уровня продолжало оставаться на уровне 3 и 7 процентилей, соответственно, и у 20 % детей рост был еще замедлен (скорость роста <3-го процентиля). На основании промежуточных данных последующего долгосрочного наблюдения у 22 % (16/74) детей уменьшение роста было на >15 процентилей, из которых у 3 (4 %) детей уменьшение было на >30 процентилей несмотря на то, что с момента прекращения лечения прошло более 1 года. В частности, уменьшение среднего процентиля роста через год после долгосрочного наблюдения было наиболее выражено у детей препубертатного возраста.

В данном клиническом исследовании наиболее частыми нежелательными реакциями у всех пациентов были повышение температуры тела (80 %), головная боль (62 %), нейтропения (33 %), усталость (30 %), анорексия (29 %) и эритема в месте введения (29 %). Только у одного пациента потребовалось прекращение терапии в связи с нежелательной реакцией (тромбоцитопения). Большинство сообщенных нежелательных реакций были легкой или умеренной степени тяжести. Нежелательные реакции тяжелой степени сообщались у 7 % пациентов (8/107). Они включали боль в месте введения (1 %), боль в конечности (1 %), головную боль (1 %), нейтропению (1 %) и повышение температуры тела (4 %). Серьезными реакциями, потребовавшими срочных мер терапии, были нервозность (8 %), агрессия (3 %), гнев (2 %), депрессия/подавленное настроение (4 %) и гипотиреоз (3 %): 5 пациентам потребовалось назначение левотироксина для лечения гипотиреоза/повышенного содержания ТТГ.

Следующие связанные с лечением нежелательные реакции сообщались в клиническом исследовании у пациентов детского возраста, получавших комбинированную с рибавирином терапию препаратом пэгинтерферона альфа-2b. Эти реакции перечислены в таблице 9 в соответствии с системно-органными классами и частотой (очень часто ≥1/10), часто (≥1/100 и <1/10), нечасто (≥1/1000 и <1/100), редко (≥1/10 000 и <1/1000), очень редко (<1/10 000), неизвестно (частота не может быть оценена на основании имеющихся данных). В каждом ряду нежелательные реакции расположены в порядке убывания серьезности.

Таблица 9. Нежелательные реакции, сообщенные в клинических исследованиях, у пациентов детского возраста, получавших комбинированную с рибавирином терапию препаратом пэгинтерферона альфа-2b.

Инфекционные и паразитарные забо­левания

Часто

Грибковые инфекции, грипп, герпес полости рта, средний отит, стрептококковый фарингит, назофарингит, синусит

Нечасто

Пневмония, аскаридоз, энтеробиоз, опоясывающий лишай, целлюлит, инфекции мочевыводящих путей, гастроэнтерит

Нарушения со стороны крови и лимфатической системы

Очень часто

Анемия, лейкопения, нейтропения

Часто

Тромбоцитопения, лимфаденопатия

Нарушения системы со стороны эндокринной системы

Часто

Гипотиреоз

Нарушения со стороны обмена веществ и питания

Очень часто

Анорексия, снижение ап­петита

Нарушения психики

Часто

Мысли о самоубийстве*, попытки самоубийства*, депрессия, агрессивное поведение, эмоциональная лабильность, гнев, ажитация, тревожность, изменения настроения, беспокойство, нервозность, бессонница

Нечасто

Нарушение поведения, подавленное настроение, эмоциональные расстройства, страх, кошмары

Нарушения со стороны нервной системы

Очень часто

Головная боль, головокружение

Часто

Дисгевзия, синкопе, нарушение внимания, сонливость, плохое качество сна

Нечасто

Невралгия, летаргия, парестезия, гипестезия, психомоторное возбуждение,

Нарушения со стороны органа зрения

Часто

Боль в глазах

Нечасто

Кровоизлияние в конъюнктиву, зуд в глазах, кератит, нечеткость зрения, светобоязнь

Нарушения со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения

Часто

Вертиго

Нарушения со стороны сердца

Часто

Ощущение сердцебиения, тахикардия

Нарушения со стороны сосудов

Часто

Приливы

Редко

Понижение артериального давления, бледность кожных покровов

Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения

Часто

Кашель, носовое кровотечение, боль в глотке и гортани

Нечасто

Затрудненное дыхание, дискомфорт в носу, ринорея

Нарушения желудочно-кишечного тракта

Очень часто

Боль в животе, боль в верхних отделах живота, рвота, тошнота

Часто

Диарея, афтозный стоматит, хейлит, язвенный стоматит, дискомфорт в желудке, боль в ротовой полости

Нечасто

Диспепсия, гингивит

Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей

Нечасто

Гепатомегалия

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей

Очень часто

Алопеция, сухость кожи

Часто

Зуд, сыпь, эритематозная сыпь, экзема, акне, эритема

Нечасто

Реакция фоточувствительности, макулопапулёзная сыпь, шелушение кожи, патологическая пигментация, атопический дерматит, изменение цвета кожи

Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани

Очень часто

Миалгия, артралгия

Часто

Мышечно-скелетные боли, боль в конечностях, боль в спине

Нечасто

Мышечные контрактуры, мышечные судороги

Нарушения со стороны почек и моче выводяших путей

Нечасто

Протеинурия

Нарушения со стороны половых органов и молочной железы

Нечасто

Дисменорея

Общие расстройства и нарушения в месте введения

Очень часто

Эритема в месте инъекции, усталость, лихорадка, озноб, гриппоподобный синдром, астения, боль, недомогание, раздражительность

Часто

Реакции в месте инъекции, зуд в месте инъекции, сыпь в месте инъекции, сухость кожи в месте инъекции, боль в месте инъекции, чувство холода

Редко

Боль в грудной клетке, дискомфорт в грудной клетке, боль в лице

Лабораторные и инструментальные данные

Очень часто

Замедление скорости роста (высоты и/или массы тела в пределах возрастной нормы)

Часто

Повышение концентрации тиреотропного гормона (ТТГ) в крови, повышение уровня тиреоглобулина

Нечасто

Положительные антитела к щитовидной железе

Травмы, интоксикации и осложнения манипуляций

Нечасто

Контузия

* Эффект группы препаратов, содержащих интерферон альфа, сообщался при стандартной терапии интерферонами у детей и взрослых: на фоне терапии препаратом пэгинтерферона альфа- 2b сообщался у взрослых.

Большинство изменений лабораторных показателей у пациентов, получавших рибавирин и пэгинтерферон альфа-2b, были незначительными или умеренными. Снижение уровня гемоглобина, числа лейкоцитов, тромбоцитов и нейтрофилов, повышение уровня билирубина могут потребовать снижения дозы или отмены терапии (см. "Способ применения и дозы"). Наблюдавшиеся в клиническом исследовании изменения лабораторных показателей у пациентов, получавших рибавирин и пэгинтерферон альфа- 2b, возвращались к исходным значениям в течение нескольких недель после окончания терапии.

Передозировка:

Случаев передозировки при назначении препарата ПегАльтевир® не было. Описан случай превышения рекомендуемой дозы пэгинтерферона альфа-2b более, чем в 10,5 раз. Максимальная суточная доза, о которой было получено сообщение, составляла 1200 мкг. В целом наблюдаемые при передозировке нежелательные явления согласуются с имеющимися данными о профиле безопасности пэгинтерферона альфа-2b, однако их выраженность может быть выше. Стандартные методы увеличения скорости элиминации препарата (например, диализ) были неэффективны. Так как специфический антидот для препарата ПегАльтевир® отсутствует, в случаях передозировки рекомендовано симптоматическое лечение и тщательное наблюдение за состоянием пациента. При возможности рекомендована консультация со специалистами токсикологического центра.

Взаимодействие:

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами изучали только у взрослых пациентов.

Телбивудин

Клиническое исследование, в котором изучали комбинированное применение телбивудина (600 мг ежедневно) с пэгинтерфероном альфа-2а (180 мкг подкожно, 1 раз в неделю) показало, что применение данной комбинации связано с повышенным риском развития периферической нейропатии. Механизм данного явления неизвестен. Кроме этого, безопасность и эффективность телбивудина в комбинации с интерферонами для лечения хронического гепатита В не были подтверждены. Совместное применение препарата ПегАльтевир® и телбивудина противопоказано.

Метадон

У пациентов с хроническим гепатитом С, получающих постоянную поддерживающую терапию метадоном и не леченных пэгинтерфероном альфа-2b, терапия пэгинтерфероном альфа-2b подкожно в дозе 1,5 мкг/кг в неделю в течение 4 недель увеличивала AUC R- метадона приблизительно на 15 % (95 % ДИ AUC: 103-128 %). Клиническая значимость этого изменения неизвестна, однако у данных пациентов следует наблюдать за признаками и симптомами увеличения седативного эффекта и угнетения дыхания. У пациентов, получающих высокую дозу метадона, следует тщательно оценить риск удлинения интервала QTc.

Влияние пэгинтерферона альфа-2b на совместно назначенные препараты

Потенциальное взаимодействие пэгинтерферона альфа-2b с субстратами метаболических ферментов изучали при многократном применении в трех исследованиях клинической фармакологии. В этих исследованиях было изучено действие пэгинтерферона альфа-2b при его многократном введении у пациентов с гепатитом С в дозе 1,5 мкг/кг в неделю или у здоровых пациентов в дозе 1 мкг/кг в неделю или 3 мкг/кг в неделю (см. таблицу 10). Не было выявлено клинически значимого фармакокинетического взаимодействия между пэгинтерфероном альфа-2b и толбутамидом, мидазоламом или дапсоном; таким образом, коррекция дозы не требуется при совместном применении пэгинтерферона альфа-2b с препаратами, которые метаболизируются посредством изоферментов CYP2C9 или CYP3A4 и N-ацетилтрансферазы. При совместном применении пэгинтерферона альфа-2b с кофеином и дезипрамином незначительно увеличивается экспозиция кофеина и дезипрамина. Маловероятно, что уменьшение активности цитохрома Р450 клинически значимо при совместном применении пэгинтерферона альфа-2b с препаратами, метаболизирующимися посредством изоферментов CYP1A2 или CYP2D6, за исключением препаратов с узким окном терапевтического действия (см. таблицу 11). Таблица 10. Влияние пэгинтерферона альфа-2b на совместно применяемые препараты.

Совместно применяемые препараты

Доза пэгинтерферона альфа- 2b

Исследуемая популяция

Значение среднего геометрического (значение с/без пэгинтерферона альфа-2b)

AUC (90% ДИ)

Сmах (90% ДИ)

Кофеин (субстрат CYP1A2)

1,5мкг/ кг/неделя (4 недели)

Пациенты с хроническим гепатитом С (N=22)

1,39 (1,27; 1,51)

1,02 (0,95; 1,09)

1 мкг/кг/ неделя (4 недели)

Здоровые добровольцы (N=24)

1,18 (1,07; 1,31)

1,12 (1,05;1,19)

3 мкг/кг/ неделя (2 недели)

Здоровые добровольцы (N=13)

1,36 (1,25; 1,49)

1,16 (1,10; 1,24)

Толбутамид (субстрат CYP2C9)

1,5мкг/ кг/неделя (4 недели)

Пациенты с хроническим гепатитом С (N=22)

1,1* (0,94; 1,28)

Не применимо

1 мкг/кг/ неделя (4 недели)

Здоровые добро­вольцы (N=24)

0,90* (0,81; 1,00)

Не применимо

3 мкг/кг/ неделя (2 недели)

Здоровые добровольцы (N=13)

0,95 (0,89; 1,01)

0,99 (0,92; 1,07)

Декстрометорфана гидробромид (субстрат CYP2D 6 и CYP3A )

1,5мкг/ кг/неделя (4 недели)

Пациенты с хроническим гепатитом С (N=22)

0,96* * (0,73; 1,26)

Не применимо

1 мкг/кг/ неделя (4 недели)

Здоровые добровольцы (N=24)

2,03* (1,55; 2,67)

Не применимо

Дезипрамин (субстрат CYP2D6)

3 мкг/кг/ неделя (2 недели)

Здоровые добровольцы (N=13)

1,30 (1,18; 1,43)

1,08 (1,00; 1,16)

Мидазолам (субстрат CYP3A4)

1,5 мкг/кг/ неделя (4 недели)

Пациенты с хрони­ческим гепатитом С (N=24)

1,07 (0,91;1,25)

1,12 (0,94; 1,33)

1 мкг/кг/ неделя (4 недели)

Здоровые добровольцы (N=24)

1,07 (0,99; 1,16)

1,33 (1,15; 1,53)

3 мкг/кг/ неделя (2 недели)

Здоровые добровольцы (N=13)

1,18 (1,06; 1,32)

1,24 (1,07; 1,43)

Дапсон (субстрат N- ацетил-трансферазы)

1,5 мкг/кг/ неделя (4 недели)

Пациенты с хроническим гепатитом С (N=24)

1,05 (1,02; 1,08)

1,03 (1,00; 1,06)

N - количество пациентов;

* рассчитано на основе данных анализов мочи, полученных с интервалом в 48 часов;

** рассчитано на основе данных анализов мочи, полученных с интервалом в 24 часа.

Таблица 11. Меры предосторожности при совместном применении (препарат ПегАльтевир® следует применять с осторожностью при совместном приеме с нижеуказанными препаратами)

Препарат

Признаки, симптомы и лечение

Механизм и факторы риска

Теофиллин

Совместное применение теофиллина с препаратом ПегАльтевир® может увеличивать концентрацию теофиллина в крови. Рекомендуется тщательный контроль при совместном применении препарата ПегАльтевир® и теофиллина. При совместном применении необходимо также руководствоваться инструкцией по медицинскому применению теофиллина

Метаболизм теофиллина снижается в результате ингибирования изофермента CYP1A2 препаратом ПегАльтевир®

Тиоридазин

Совместное применение тиоридазина с препаратом ПегАльтевир® может увеличивать концентрацию тиоридазина в крови. Рекомендуется тщательный контроль при совместном применении препарата ПегАльтевир® и тиоридазина. При совместном применении необходимо также руководствоваться инструкцией по медицинскому применению тиоридазина

Метаболизм тиоридазина снижается в результате ингибирования изофермента CYP2D6 препаратом ПегАльтевир®

Теофиллин, антипирин, варфарин

Сообщалось о повышении концентрации этих препаратов в крови при совместном применении с другими препаратами интерферона, поэтому должны быть приняты меры предосторожности при совместном применении с препаратом ПегАльтевир®

Метаболизм других препаратов в печени может снижаться

Зидовудин

При совместном применении с другими препаратами интерферона супрессивное действие на функцию костного мозга может быть усилено, в результате чего может произойти снижение числа клеток крови, например, лейкоцитов

Механизм действия неизвестен, однако считается, что оба препарата оказывают супрессивное воздействие на функцию костного мозга

Иммуносупрессивная терапия

При совместном применении с другими препаратами интерферона эффект иммуносупрессивной терапии может быть ослаблен у пациентов, перенесших трансплантацию (почки, костного мозга и т.д.)

Считается, что могут быть индуцированы реакции отторжения трансплантата

Хронический гепатит С у ВИЧ-инфицированных пациентов

Нуклеозидные аналоги

Применение нуклеозидных аналогов по отдельности или в комбинации с другими нуклеозидами приводило к развитию лактатацидоза. In vitro рибавирин вызывал увеличение уровней фосфорилированных метаболитов пуриновых нуклеозидов. Этот эффект может способствовать повышению риска развития лактатацидоза под действием аналогов пуриновых нуклеозидов (например, диданозина или абакавира). Совместное применение рибавирина и диданозина не рекомендуется. Сообщалось о развитии митохондриальной токсичности, в частности лактатацидоза и панкреатита, в некоторых случаях с летальным исходом (см. инструкцию по применению рибавирина).

Ухудшение течения анемии, связанное с приемом рибавирина, наблюдалось на фоне терапии ВИЧ с применением зидовудина, хотя точный механизм данного влияния не изучен. Совместное применение рибавирина и зидовудина не рекомендуется, так как приводит к повышенному риску развития анемии. Следует рассмотреть возможность замены зидовудина в комбинированной антиретровирусной терапии, если она уже проводится. Это особенно важно у пациентов с анемией, связанной с приемом зидовудина, в анамнезе.

Особые указания:

Психические расстройства и нарушения со стороны центральной нервной системы (ЦНС)

Серьезные нарушения со стороны ЦНС, в особенности депрессия, суицидальные мысли и попытки суицида, наблюдались у некоторых пациентов на фоне терапии препаратом ПегАльтевир®, а также после прекращения терапии (в основном в течение 6 месяцев). Другие нарушения со стороны ЦНС, включая агрессивное поведение (в некоторых случаях направленное на других людей, например, мысли об убийстве), биполярные расстройства, мании, спутанность сознания и изменение психического статуса, наблюдались у пациентов, получавших терапию интерфероном альфа. Следует тщательно наблюдать за пациентами для выявления любых признаков или симптомов психических расстройств. При появлении таких симптомов следует оценить потенциальную опасность и рассмотреть необходимость лекарственной терапии данных состояний. При сохранении или ухудшении симптомов психических расстройств или появлении суицидальных мыслей или мыслей об убийстве рекомендуется прекратить терапию препаратом ПегАльтевир® и продолжить наблюдение за пациентом. В случае необходимости обеспечить консультацию психиатра.

Пациенты с тяжелыми психическими расстройствами, в том числе в анамнезе

Если терапия с применением пэгинтерферона альфа-2b признана необходимой у взрослых пациентов с серьезными психическими расстройствами (в том числе в анамнезе), ее следует начинать только после тщательной оценки и при необходимости коррекции психического расстройства.

Применение препарата ПегАльтевир® у детей и подростков с тяжелыми расстройствами психики (в том числе в анамнезе) противопоказано. Среди детей и подростков, получавших комбинированную терапию интерфероном альфа-2b и рибавирином, суицидальные мысли или попытки суицида наблюдались чаще по сравнению со взрослыми пациентами (2,4 и 1 %, соответственно) во время терапии и в течение 6 месяцев после прекращения терапии. Так же, как и у взрослых, у детей и подростков наблюдались другие расстройства психики (например, депрессия, эмоциональная неустойчивость, сонливость).

Пациенты, употребляющие наркотические вещества

У пациентов, инфицированных вирусом гепатита С, употребляющих наркотические вещества (алкоголь, марихуана и пр.), риск развития расстройств психики (или ухудшения текущих) повышается при терапии интерфероном альфа. Если у таких пациентов терапия с применением интерферона альфа необходима, то перед началом терапии следует тщательно оценить наличие сопутствующих психических заболеваний и риск употребления наркотических веществ и провести адекватную терапию. При необходимости показано наблюдение психиатра или нарколога для проведения обследования, терапии и ведения таких пациентов. Необходимо тщательное наблюдение за такими пациентами во время и после завершения терапии интерфероном. Рекомендуется принять своевременные меры для предотвращения рецидива или усугубления психических расстройств, а также возобновления употребления наркотиков.

Дети и подростки: влияние на рост и развитие

При проведении курса терапии в течение до 48 недель у пациентов в возрасте от 3 до 18 лет частыми нежелательными явлениями были снижение массы тела и замедление скорости роста. Данные длительного наблюдения за детьми, получавшими комбинированную терапию интерфероном и рибавирином, также указывали на существенное замедление роста (снижение скорости роста более чем на 15 процентилей по сравнению с базовым уровнем) у 21 % пациентов детского возраста несмотря на то, что лечение было прекращено более 5 лет назад.

Оценка соотношения польза/риск у детей в каждом случае

Ожидаемая польза лечения должна быть тщательно взвешена с учетом всех рисков применения у детей и подростков, выявленных в клинических исследованиях.

  • Важно учитывать, что комбинированная терапия вызывает замедление роста, обратимость которого неизвестна.
  • Следует оценить риск с учетом особенностей течения заболевания у ребенка, таких как признаки прогрессирования заболевания (особенно фиброз), наличие сопутствующих заболеваний, которые могут влиять на прогрессирование заболевания (например, ко-­инфекция ВИЧ), а также факторы, влияющие на прогноз ответа на терапию (генотип вируса гепатита С, вирусная нагрузка). По возможности лечение ребенка следует начинать после пубертатного скачка роста, чтобы уменьшить риск замедления роста. Нет данных о долгосрочном влиянии на половое созревание.

Перед включением в клинические исследования всем пациентам с хроническим гепатитом С проводили биопсию печени. Однако в определенных случаях (у пациентов с генотипами 2 и 3 вируса гепатита) лечение может быть начато без гистологического подтверждения диагноза. При решении вопроса о необходимости предварительного проведения биопсии следует руководствоваться существующими стандартами лечения таких пациентов.

Нарушение сознания, кома, энцефалопатия

У некоторых пациентов, обычно у пожилых, получавших препарат в высоких дозах для терапии онкологического заболевания, наблюдались нарушение сознания, кома, включая случаи развития энцефалопатии. Хотя эти нарушения, как правило, были обратимы, у некоторых пациентов для их полного обратного развития требовалось до 3 недель. Очень редко при применении интерферона альфа в высоких дозах у пациентов развивались эпилептические судороги.

Реакции гиперчувствительности

Редко терапия интерфероном альфа-2b осложнялась реакциями гиперчувствительности немедленного типа (например, крапивница, ангионевротический отек, бронхоспазм, анафилаксия). В случае развития таких реакций на фоне терапии препаратом ПегАльтевир® следует немедленно отменить препарат и назначить соответствующее лечение. Преходящая кожная сыпь не требует прекращения лечения.

Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы

Так же, как и при терапии интерфероном альфа-2b, пациентам с заболеваниями сердечно­сосудистой системы в анамнезе (например, инфарктом миокарда, хронической сердечной недостаточностью, аритмиями) требуется тщательное медицинское наблюдение при применении препарата ПегАльтевир®. Пациентам с заболеваниями сердца рекомендуется проведение ЭКГ до и во время терапии. Возникающие аритмии (в основном наджелудочковые) как правило поддаются стандартной терапии, но могут потребовать отмены препарата ПегАльтевир®. Нет данных о применении препарата у подростков и детей с заболеваниями сердечно-сосудистой системы в анамнезе.

Печеночная недостаточность

При применении препарата ПегАльтевир® увеличивается риск развития декомпенсации функции печени и смерти у пациентов с циррозом печени. Как и для других интерферонов, следует прекратить применение препарата ПегАльтевир® при ухудшении показателей свертываемости крови (увеличение времени кровотечения), которое может указывать на декомпенсацию функции печени. Следует контролировать функцию печени с определением сывороточного билирубина, АЛТ, ACT, щелочной фосфатазы и лактатдегидрогеназы (ЛДГ) на 2-ой, 8-ой и 12-ой неделях лечения и далее каждые 6 месяцев во время терапии препаратом ПегАльтевир®. Следует полностью прекратить терапию препаратом ПегАльтевир® в случае выявления тяжелого повреждения печени (3 степени согласно модифицированным критериям ВОЗ (повышение активности АЛТ, и/или ACT, и/или ЩФ в 5,1-10 раз от исходных значений и/или повышение сывороточной концентрации билирубина в 5,1-10 раз от верхней границы нормы)) или декомпенсации функции печени (индекс Чайлд-Пью >6 (класс В и С)).

Лихорадка

Лихорадка может быть проявлением гриппоподобного синдрома, часто встречающегося при применении интерферона, однако следует исключить другие причины ее возникновения.

Необходимость адекватной регидратации

При терапии препаратом ПегАльтевир® необходимо обеспечить адекватную регидратацию организма, т.к. в некоторых случаях артериальная гипотензия развивалась в результате уменьшения объема циркулирующей крови при применении интерферонов альфа. Может потребоваться дополнительное введение жидкости.

Заболевания дыхательной системы

У пациентов, получавших терапию интерфероном альфа, в редких случаях наблюдались легочные инфильтраты, пневмониты и пневмонии (в некоторых случаях с летальным исходом). Каждому пациенту с кашлем, лихорадкой, одышкой или другими симптомами со стороны дыхательной системы необходимо провести рентгенологическое исследование грудной клетки. При выявлении инфильтрата или других нарушений функции легких за пациентом следует тщательно наблюдать и, при необходимости, отменить терапию интерфероном альфа. Своевременная отмена интерферона альфа и назначение глюкокортикостероидов (ГКС) способствуют исчезновению побочных эффектов со стороны дыхательной системы.

Аутоиммунные заболевания

При лечении интерферонами альфа отмечались появление аутоантител и возникновение аутоиммунных заболеваний. Риск развития этих явлений выше у пациентов с имеющейся предрасположенностью к аутоиммунным заболеваниям. При появлении симптомов, схожих с проявлениями аутоиммунных заболеваний, следует провести тщательное обследование пациента и оценить возможность продолжения терапии интерфероном. У пациентов с хроническим гепатитом С, получавших терапию интерферонами, сообщались случаи развития синдрома ФКХ. Данный синдром является гранулематозным воспалительным заболеванием, влияющим на орган зрения, орган слуха, мягкие мозговые оболочки и кожу. В случае подозрения на синдром ФКХ следует прекратить антивирусную терапию и рассмотреть необходимость применения ГКС.

Нарушения со стороны органа зрения

Нарушения со стороны органа зрения (включая кровоизлияние в сетчатку, экссудаты в сетчатке, серозную отслойку сетчатки, обструкцию вен или артерий сетчатки) сообщались в редких случаях после терапии интерферонами альфа. Всем пациентам необходимо провести офтальмологическое обследование до начала терапии. Каждому пациенту, получающему терапию препаратом ПегАльтевир®, следует провести офтальмологическое обследование в случае появления жалоб на изменение остроты или поля зрения. Пациентам с заболеваниями, при которых могут происходить изменения сетчатки, например, сахарным диабетом или артериальной гипертензией, рекомендуется во время терапии препаратом ПегАльтевир® регулярно проходить офтальмологический осмотр. При появлении или усугублении расстройств зрения следует рассмотреть вопрос о прекращении терапии препаратом ПегАльтевир®.

Нарушения со стороны щитовидной железы

На фоне терапии интерфероном альфа хронического гепатита С у взрослых пациентов редко наблюдались нарушения со стороны щитовидной железы - гипотиреоз или гипертиреоз. Примерно у 21 % детей, получавших комбинированную терапию препаратом ПегАльтевир® и рибавирином, увеличивалась концентрация ТТГ, у 2 % наблюдалось преходящее уменьшение концентрации ниже нижней границы нормы. Перед началом терапии препаратом ПегАльтевир® следует определить концентрацию ТТГ и при выявлении любого нарушения провести соответствующую терапию. Если во время терапии возникает подозрение на нарушение функции щитовидной железы, следует определить концентрацию ТТГ. При нарушенной функции щитовидной железы терапия препаратом ПегАльтевир® может быть продолжена, если концентрацию ТТГ удается поддерживать в пределах нормы при помощи лекарственной терапии. У детей и подростков следует определять концентрацию ТТГ каждые три месяца.

Нарушения метаболизма

В связи с тем, что сообщались случаи развития гипертриглицеридемии или прогрессирования гипертриглицеридемии (в некоторых случаях тяжелой степени), рекомендуется контроль за концентрацией липидов.

Ко-инфекция вирусом гепатита С и ВИЧ

Митохондриальная токсичность и лактатацидоз

У пациентов, инфицированных одновременно вирусами гепатита С и ВИЧ и получающих ВААРТ, может быть повышен риск развития лактатацидоза. В связи с этим при применении препарата ПегАльтевир® и рибавирина в дополнение к ВААРТ следует проявлять повышенную осторожность (см. инструкцию по медицинскому применению рибавирина).

Декомпенсация функции печени у пациентов с ко-инфекцией ВГС/ВИЧ с выраженным циррозом печени

При наличии выраженного цирроза печени риск декомпенсации функции печени и летального исхода у пациентов, с ко-инфекцией ВГС/ВИЧ и получающих ВААРТ, повышен. Применение интерферонов альфа (без рибавирина или в комбинации с рибавирином) в дополнение к проводимой терапии может увеличить этот риск у данной группы пациентов. К другим факторам риска декомпенсации функции печени у ВИЧ- инфицированных пациентов относятся лечение диданозином и повышенные сывороточные концентрации билирубина.

Необходимо постоянно наблюдать за пациентами с ко-инфекцией, получающими антиретровирусную терапию и лечение по поводу гепатита С, и периодически оценивать индекс Чайлд-Пью. При декомпенсации функции печени следует немедленно прекратить лечение гепатита С и пересмотреть антиретровирусную терапию.

Изменения со стороны системы крови у пациентов с ко-инфекцией ВГС/ВИЧ

У ВИЧ-инфицированных пациентов с хроническим гепатитом С, получающих комбинированную терапию пэгинтерфероном альфа-2b и рибавирином одновременно с ВААРТ, риск развития изменений со стороны системы крови (таких как нейтропения, тромбоцитопения и анемия) выше, чем у пациентов, инфицированных только ВГС. Эти нарушения в большинстве случаев удается устранить путем снижения дозы, однако у данной категории пациентов следует тщательно контролировать показатели крови. У пациентов, получающих препарат ПегАльтевир® и рибавирин в сочетании с зидовудином, повышен риск развития анемии. Поэтому совместное применение комбинированной терапии и зидовудина не рекомендовано.

Пациенты с низким числом CD4-клeтoк

Сведения об эффективности и безопасности лечения ВИЧ-инфицированных пациентов с гепатитом С с числом СИ4-клеток менее 200 на мкл ограничены, поэтому в таких случаях необходимо соблюдать осторожность.

За информацией о токсических эффектах антиретровирусных препаратов, которые планируется применять в сочетании с препаратом ПегАльтевир® и рибавирином, и возможных перекрестных токсических реакциях следует обратиться к инструкциям по применению соответствующих препаратов.

Ко-инфекция ВГС/ВГВ

У пациентов с ко-инфекцией ВГС/ВГВ, получавших терапию интерфероном, сообщались случаи реактивации вируса гепатита В (некоторые с серьезными последствиями). Частота возникновения такой реактивации низкая.

Все пациенты должны пройти скрининг на гепатит В до начала терапии гепатита С интерфероном; затем пациенты с ко-инфекцией ВГС/ВГВ должны находиться под наблюдением и контролем в соответствии с текущими клиническими рекомендациями.

Нарушения со стороны зубов и периодонта

Нарушения со стороны зубов и периодонта, которые могут привести к потере зубов, сообщались у пациентов, получавших комбинированную терапию препаратом ПегАльтевир® и рибавирином. Сухость в полости рта может привести к повреждению зубов и слизистой оболочки рта во время длительной комбинированной терапии препаратом ПегАльтевир® и рибавирином. Пациентам следует тщательно чистить зубы 2 раза в день и проходить регулярный стоматологический осмотр. У некоторых пациентов возможно появление рвоты. В случае ее появления пациентам следует тщательно прополоскать рот.

Пересадка органов

Эффективность и безопасность применения препарата ПегАльтевир® (в комбинации с рибавирином или при монотерапии) для терапии гепатита С у реципиентов при пересадке органов не изучались. Предварительные данные свидетельствуют о том, что терапия интерфероном альфа может повысить риск отторжения трансплантата почки. Сообщалось также об отторжении трансплантата печени.

Псориаз и саркоидоз

В связи с сообщениями об обострении течения псориаза или саркоидоза у пациентов, получавших терапию интерфероном альфа, применение препарата ПегАльтевир® у пациентов с данными заболеваниями рекомендовано только в случаях, когда предполагаемая польза от лечения оправдывает потенциальный риск.

Лабораторные исследования

Всем пациентам до начала и во время лечения препаратом ПегАльтевир® рекомендуется проводить общий и биохимический анализы крови и исследование функции щитовидной железы. Допустимыми являются следующие исходные значения показателей крови:

  • Тромбоциты: ≥ 100000/мм3
  • Нейтрофилы: ≥ 1500/мм3
  • ТТГ: в пределах нормы

Последующие лабораторные исследования рекомендуется проводить на 2-ой и 4-ой неделях лечения и далее регулярно по мере необходимости. Периодически на фоне лечения следует определять уровень РНК вируса гепатита С.

Долгосрочная поддерживающая терапия

Данные клинических исследований показали, что пэгинтерферон альфа-2b в низких дозах (0,5 мкг/кг в неделю) не эффективен в качестве долгосрочной поддерживающей монотерапии (средняя продолжительность 2,5 года) для предотвращения прогрессирования заболевания у пациентов с компенсированным циррозом печени, не ответивших на предыдущий курс противовирусной терапии. Не наблюдалось статистически значимого влияния на период до развития первого клинического признака (декомпенсации функции печени, печеночно-клеточного рака, летального исхода и/или необходимости трансплантации) по сравнению с отсутствием лечения. ПегАльтевир® не следует применять в качестве долгосрочной поддерживающей монотерапии.

Дополнительная информация о вспомогательных веществах

Пациентам с редкими наследственными заболеваниями (непереносимость фруктозы, мальабсорбция глюкозы-галактозы или недостаточность сахаразы-изомальтазы) применение препарата ПегАльтевир® противопоказано.

Препарат содержит менее 1 ммоль натрия (23 мг) на 0,7 мл раствора, то есть практически "не содержит натрий".

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

Необходимо предупредить пациентов о возможности развития слабости, сонливости, нарушения сознания на фоне терапии препаратом ПегАльтевир® и рекомендовать избегать управления транспортными средствами и механизмами.

Форма выпуска/дозировка:

Лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 50 мкг, 80 мкг, 100 мкг, 120 мкг, 150 мкг.

Упаковка:

Лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 50 мкг, 80 мкг, 100 мкг, 120 мкг и 150 мкг в стеклянных флаконах вместимостью 2 мл из бесцветного стекла I гидролитического класса, герметично укупоренных пробками для лиофильной сушки из бромбутиловой резины и обжатых алюминиево-пластмассовыми колпачками. Выпускается в комплекте с растворителем.

Растворитель - вода для инъекций - по 0,7 мл в ампулах из стекла I гидролитического класса.

Один флакон с препаратом и одна ампула с растворителем в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной. Одна контурная ячейковая упаковка вместе с инструкцией по медицинскому применению в пачке из картона.

Условия хранения:

При температуре от 2 до 8 °С. Не замораживать.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности:

3 года.

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек:По рецепту
Регистрационный номер:ЛП-№(009417)-(РГ-RU)
Дата регистрации:2025-03-25
Владелец Регистрационного удостоверения:
Производитель:  
Представительство:  
Дата обновления информации:  2025-05-06
Иллюстрированные инструкции
    Инструкции
    Вверх
    ЛСГЭОТАР

    info@lsgeotar.ru

    Справочник лекарств Издательской группы «ГЭОТАР-Медиа» - лидера в области профессиональной медицинской и фармацевтической литературы.

    Информация о препаратах, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Описания лекарственных средств не могут быть использованы пациентами для принятия самостоятельного решения об их применении.

    Запрещено копирование любых инструкций лекарственных средств, биологически-активных добавок или иной информации с сайта www.lsgeotar.ru без письменного разрешения Издательства «ГЭОТАР».

    Все права защищены. © Издательская группа «ГЭОТАР-Медиа».