Внимание! С 12 мая 2025 г. сервис ЛС ГЭОТАР начнет работу в обновленном режиме. Изменятся интерфейсы, функциональность, будет добавлен дополнительный модуль оценки рисков фармакотерапии и другие полезные опции. Мы работаем для вас.

Протамин-Бинергия (Protamine-Binergia)

Действующее вещество:Протамина сульфатПротамина сульфат
Входит в перечень:ЖНВЛП
Лекарственная форма:  

раствор для внутривенного введения

Состав:

1 мл раствора содержит

действующее вещество: протамина сульфат - 10 мг;

вспомогательные вещества: серной кислоты 0,05 М раствор до рН 4,0-6,0, вода для инъек­ций до 1 мл.

Описание:

Прозрачный бесцветный или с желтоватым оттенком раствор.

Фармакотерапевтическая группа:Прочие лечебные средства; антидоты
АТХ:  

V03AB14   Протамина сульфат

Фармакодинамика:

Антагонист гепарина. Инактивирует гепарин за счет электростатического взаимодействия с ним.

Протамин является пептидом, получаемым из зрелых семенников различных рыб в виде сульфата или хлорида, и используется для нейтрализации противосвертывающего эффекта гепарина. Примерно 67 % аминокислотного состава протамина составляет аргинин, который делает его сильно щелочным поликатионным веществом с молекулярной массой 4,5 тыс. Да. Множественные положительно заряженные цепи протамина соединены с отрицательно за­ряженными группами ДНК.

In vitro при добавлении к протамину гепарина образуется стабильный преципитат за счет ионных взаимодействий. Молекула протамина содержит два активных центра, один из кото­рых нейтрализует гепарин, а другой обладает умеренной антикоагулянтной активностью независимо от гепарина.

Активность препарата определяют биологическим методом по способности нейтрализовать противосвертывающее действие гепарина на бычьей или бараньей плазме in vitro, в присут­ствии избытка кальция хлорида. Активность выражается в международных единицах дей­ствия (МЕ). В 1 мл препарата должно содержаться не менее 750 МЕ. 1 мг (75 МЕ) протамина сульфата нейтрализует примерно 85 МЕ гепарина натрия.

Эффективен при некоторых видах геморрагий, связанных с гепариноподобными нарушени­ями свертывания крови.

Хотя препарат считают антагонистом гепарина, в больших дозах он сам способен оказать антикоагулирующее действие, что иногда ошибочно оценивают как результат недостаточной нейтрализации гепарина.

Фармакокинетика:

При внутривенном введении эффект наступает с момента введения и длится около 2 ч. Про­тамина сульфат выводится из организма в основном через почки и в меньшей степени - че­рез печень (с желчью). Вместе с гепарином образует неактивный комплекс, период полурас­пада которого составляет 24 мин. Протамина сульфат инактивируется в плазме крови энзи­мами, тогда как протамин-гепариновый комплекс, по-видимому, разрушается в жировой ткани с высвобождением гепарина.

Показания:

Лекарственный препарат Протамин-Бинергия показан к применению у взрослых по следую­щим показаниям:

  • Кровотечения, вызванные передозировкой гепарина;
  • Перед операцией у больных, которые принимают гепарин с лечебной целью;
  • После операций на сердце и кровеносных сосудах с экстракорпоральным кровообраще­нием;
  • Гипергепаринемия.
Противопоказания:
  • Гиперчувствительность к компонентам препарата;
  • Идиопатическая или врожденная гипергепаринемия (в таких случаях препарат не эффек­тивен и может усилить кровоточивость);
  • Выраженная артериальная гипотензия;
  • Тромбоцитопения;
  • Недостаточность коры надпочечников;
  • Прием больными инсулинов, содержащих протамина сульфат, а также других лекар­ственных средств, содержащих протамина сульфат;
  • Аллергические реакции на рыбу в анамнезе

Опыт медицинского применения у детей ограничен.

С осторожностью:

Возможно проявление перекрестной повышенной чувствительности у больных сахарным диабетом, получающих протамин-цинк-инсулин. У больных, принимавших протамин-цинк-инсулин для лечения сахарного диабета, возможны анафилактические реакции на протамина сульфат.

Беременность и лактация:

До настоящего времени контролируемые клинические и доклинические исследования влия­ния протамина сульфата на беременность не проводились. Препарат назначают беременным только в случае, если ожидаемая польза лечения для матери превышает возможный риск для плода. Неизвестно, проникает ли препарат в грудное молоко. При необходимости примене­ния препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.

Способ применения и дозы:

Внутривенно струйно медленно или капельно под контролем свертываемости крови.

При передозировке гепарина струйно вводят 1 мл (10 мг) протамина сульфата в течение 2 мин. В случае необходимости инъекции повторяют с интервалами 15-30 мин, общая доза обычно составляет 5 мл (50 мг).

Максимальная доза составляет 150 мг/ч.

При кровотечениях суточная доза составляет 5-8 мг/кг; внутривенно капельно вводят в 2 приема с интервалом 6 ч.

Доза препарата зависит от способа введения гепарина. Вычисленную дозу препарата раство­ряют в 300-500 мл 0,9 % раствора натрия хлорида.

1. При болюсных инъекциях гепарина, доза протамина сульфата уменьшается в зависимо­сти от времени, прошедшего от введения гепарина, так как последний непрерывно уда­ляется из организма.

Время, прошедшее после инъекции гепарина

Доза протамина сульфата в расчете на 100 МЕ гепарина

15-30 минут

1,2-1,3 мг

30-60 минут

0,5-0,75 мг

Свыше 2 часов

0,25-0,375 мг

2. Если гепарин вводился внутривенно капельно, необходимо прекратить его инфузию и ввести 25-30 мг протамина сульфата.

3. При подкожных и внутримышечных инъекциях гепарина, доза протамина сульфата со­ставляет 1,2-1,3 мг на каждые 100 ME гепарина.

Первые 25-50 мг протамина сульфата следует ввести внутривенно медленно, а оставшу­юся дозу - внутривенно капельно в течение 8-16 часов. Возможно дробное введение про­тамина сульфата, что требует контроля активированного частичного тромбопластинового времени (АЧТВ). Например, если введено подкожно 20000 МЕ гепарина, через 2 часа происходит резорбция гепарина из комплексов с протамином по 3333 ME гепарина, в связи с этим следующая доза протамина сульфата составляет 33 мг.

4. В случае использования экстракорпорального кровообращения при оперативном вмеша­тельстве, доза протамина сульфата составляет 1,2-1,3 мг на каждые 100 ME гепарина. При определении дозы протамина сульфата необходимо учитывать путь введения гепа­рина.

Максимальная длительность лечения - 3 дня.

При гипергепаринемии, связанной с экстракорпоральным кровообращением, дозу препарата можно увеличить; в этих случаях препарат вводят капельно.

Протамина сульфат применяется для нейтрализации низкомолекулярных гепаринов (НМГ), однако он не способен полностью устранить их антитромботическую активность: 1 мг про­тамина сульфата нейтрализует 100 МЕ анти-11а активности и не более 60 % анти-Ха активно­сти низкомолекулярных гепаринов. При выборе дозы протамина сульфата необходимо учи­тывать количество введенного низкомолекулярного гепарина, путь его введения, особенно­сти фармакокинетики используемого препарата, а также время, прошедшее после последней инъекции низкомолекулярного гепарина.

Вводят протамина сульфат внутривенно медленно (1 мг протамина сульфата на 100 анти-Ха МЕ недавно введенного низкомолекулярного гепарина) или в виде инфузии. Че­рез 8 ч после внутривенного капельного введения низкомолекулярного гепарина можно ис­пользовать половинную дозу протамина сульфата, через 12 ч протамина сульфат скорее все­го не требуется. Длительное сохранение эффекта низкомолекулярного гепарина, продолжа­ющего поступать из подкожной клетчатки, делает оправданной инфузию расчетной дозы протамина сульфата в течение нескольких часов или повторное введение половинной дозы при сохраняющемся кровотечении.

Пациенты с почечной и печеночной недостаточностью

У пациентов с почечной недостаточностью легкой и средней степени тяжести (КК ≥30 мл/мин и <60 мл/мин) снижения дозы не требуется, у пациентов с почечной недостаточностью тяжелой степени (КК <30 мл/мин) дозу следует снизить на 25 %.

С осторожностью применять при печеночной недостаточности.

Лица пожилого возраста

У пациентов пожилого возраста коррекция доз не требуется (за исключением пациентов с нарушениями функции почек).

Использование в педиатрии

Данных о применении препарата у детей нет.

Безопасность и эффективность применения протамина сульфата у детей не изучали, поэтому препарат не применяют у данной категории больных.

Побочные эффекты:

Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение артериального давления, брадикар­дия, легочная и системная артериальная гипертензия, некардиогенный отек легких.

Со стороны дыхательной системы: бронхоспазм.

Со стороны кроветворных органов: нейтропения, тромбоцитопения.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота.

Со стороны иммунной системы: кожная сыпь, зуд, развитие анафилактоидных реакций, ре­акции гиперчувствительности, анафилактический шок (в том числе со смертельным исхо­дом).

Со стороны опорно-двигательной системы: боль в спине.

Прочие: ощущение жара, гиперемия кожи, чувство нехватки воздуха (при чрезмерно быст­ром введении).

Передозировка:

Может сопровождаться кровотечением, т.к. протамин обладает собственной антикоагулянт­ной активностью. Лечение - симптоматическое.

Взаимодействие:

Протамина сульфат является антагонистом низкомолекулярных гепаринов.

Фармацевтически несовместим с цефалоспоринами и пенициллинами.

Может повышать интенсивность и длительность действия недеполяризующих миорелаксантов.

О взаимодействии с другими лекарственными средствами данных нет.

Особые указания:

Введение проводят под контролем свертываемости крови. Перед введением следует убедить­ся в адекватности объема крови больного (гиповолемия увеличивает риск коллапса). Необходимо соблюдать осторожность при применении протамина сульфата у пациентов с высоким риском аллергических реакций на препарат, поскольку существует риск возникновения анафилактического шока. Факторами риска развития таких реакций могут быть аллер­гия на рыбу, вазэктомия, применение протамин-цинк-инсулина у пациентов с сахарным диа­бетом или протамина сульфата для инактивации гепарина. Следует осуществлять введение препарата в условиях специализированного отделения, имеющего необходимое оснащение для оказания неотложной медицинской помощи.

Необходимо оценить соотношение пользы и риска перед применением протамина сульфата у пациентов с передозировкой гепарина, но без признаков кровотечения.

У пациентов, которым повторно назначается протамина сульфат, необходимо проведение мониторинга системы гемокоагуляции.

Протамина сульфат обладает собственной антикоагулянтной активностью и может удлинять время кровотечения при применении избыточных доз. Такое кровотечение можно контроли­ровать с помощью назначения гепарина натрия до возвращения тромбинового времени в пределы нормы.

Возможно возникновение «феномена отдачи» с развитием кровотечений, несмотря на адек­ватное ингибирование активности гепарина натрия.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

Учитывая возможные побочные эффекты препарата, следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и осуществлении потенциально опасных видов дея­тельности.

Форма выпуска/дозировка:

Раствор для внутривенного введения 10 мг/мл.

Упаковка:

По 2 мл, 5 мл препарата в ампулы из прозрачного бесцветного стекла 1 -го или 2-го гидроли­тического класса или нейтрального стекла марки НС-3 с цветной точкой излома и насечкой или цветным кольцом излома.

По 5 ампул в контурную пластиковую упаковку (поддон) из пленки поливинилхлоридной или из пленки полиэтилентерефталатной.

По 5 ампул в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной или из пленки полиэтилентерефталатной и фольги алюминиевой или материала упаковочного.

По 1, 2 контурные пластиковые упаковки (поддона) или контурные ячейковые упаковки вме­сте с инструкцией по применению в пачку из картона.

Упаковка для стационаров

По 50, 100 контурных пластиковых упаковок (поддонов) или контурных ячейковых упаковок вместе с равным количеством инструкций по применению помещают в коробку из картона.

Условия хранения:

В защищенном от света месте при температуре не выше 25оС, не допускать замораживания.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности:

4 года.

Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек:По рецепту
Регистрационный номер:ЛП-№(008361)-(РГ-RU)
Дата регистрации:2024-12-28
Владелец Регистрационного удостоверения:
Производитель:  
Представительство:  
Дата обновления информации:  2025-02-20
Иллюстрированные инструкции
    Инструкции
    Вверх