Респирафен - инструкция по применению, дозы, побочные действия, противопоказания, цена, где купить

1 мл раствора для ингаляций содержит 0,261 мг ипратропия бромида (в виде моногидрата), в пересчете на безводный ипратропия бромид - 0,25 мг и 0,5 мг фенотерола (в виде гидробромида).

Прочими вспомогательными веществами являются: бензалкония хлорид, динатрия эдетата дигидрат, натрия хлорид, хлористоводородная кислота 1н, вода для инъекций.

Описание:

Препарат представляет собой бесцветный или почти бесцветный прозрачный раствор.

Характеристика препарата:

Действующими веществами препарата Респирафен® являются: ипратропия бромид (антихолинергическое средство) и фенотерол в виде фенотерола гидробромида (β₂-адренергическое средство), которые расслабляют мышцы дыхательных путей и вызывают расширение бронхов.

Фармакотерапевтическая группа:Средства для лечения обструктивных заболеваний дыхательных путей; адренергические средства для ингаляционного введения; адренергические средства в комбинации с антихолинергическими средствами, включая тройные комбинации с глюкокортикоидами

АТХ:

R03AL01 Фенотерол и ипратропия бромид

Показания:

Препарат применяется для предотвращения и симптоматического лечения одышки при хронических обструктивных заболеваниях дыхательных путей таких как:

бронхиальная астма;
хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ);
хронический обструктивный бронхит с наличием эмфиземы (повышенная воздушность легких) или без нее.

Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

Противопоказания:

Не применяйте препарат Респирафен®

если у Вас или Вашего ребенка аллергия на фенотерол или ипратропия бромид, атропиноподобные вещества или на любой из компонентов препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);
если у Вас или Вашего ребенка заболевание сердечной мышцы с сужением пути оттока из левой камеры сердца (гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия);
если у Вас или Вашего ребенка учащенное сердцебиение с нерегулярным ритмом (тахиаритмия);
если у Вас беременность (I триместр).

Беременность и лактация:

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Существующий клинический опыт показал, что фенотерол и ипратропия бромид не оказывают отрицательного воздействия на беременность. Если Вы беременны (находитесь на II или III триместре беременности) или кормите грудью, Вы можете принимать препарат, если Ваш лечащий врач рекомендовал Вам принимать его, зная о Вашей беременности или грудном вскармливании.

Препарат противопоказан в I триместре беременности.

Следует учитывать, что препарат Респирафен® может влиять на сократительную активность матки.

Если Вы забеременели во время применения данного препарата, незамедлительно сообщите об этом врачу. Врач примет решение о возможности продолжения лечения.

Способ применения и дозы:

Всегда применяйте препарат Респирафен® в полном соответствии с листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.

Препарат Респирафен® предназначен только для ингаляционного применения через небулайзер, его нельзя применять внутрь.

Рекомендуемая доза

Взрослые (включая пожилых людей)

Точная доза будет назначена Вашим лечащим врачом в зависимости от степени тяжести Вашего заболевания.

Доза может варьировать от 1 мл (1 мл = 20 капель) до 2,5 мл (2,5 мл = 50 капель).

В особо тяжелых случаях врач может Вам назначить дозу, достигающую 4 мл (4 мл = 80 капель).

Применение у детей

Подростки старше 12 лет

Режим дозирования аналогичен таковому у взрослых.

Дети в возрасте 6-12 лет

Вы можете давать ребенку препарат в дозе, которую назначит Ваш лечащий врач.

Доза препарата может варьировать от 0,5 мл (0,5 мл = 10 капель) до 2 мл (2 мл = 40 капель) в зависимости от степени тяжести заболевания и/или тяжести приступа бронхиальной астмы.

Дети в возрасте младше 6 лет (масса тела которых составляет менее 22 кг)

В связи с тем, что информация о применении препарата в этой возрастной группе ограничена, Вы можете давать препарат детям младше 6 лет только по назначению и под наблюдением лечащего врача.

Рекомендуемая доза: 0,1 мл (2 капли) на кг массы тела, но не более 0,5 мл (10 капель).

Путь и (или) способ введения

Раствор, используемый через небулайзер, необходимо вдыхать через мундштук, либо при отсутствии мундштука использовать плотно прилегающую к лицу маску.

Соблюдайте осторожность, чтобы раствор не попал Вам в глаза!

Разведите дозу препарата Респирафен®, назначенную лечащим врачом, в 3 -4 мл 0,9 % раствора хлорида натрия (физиологический раствор) и используйте ее полностью во время ингаляции через небулайзер.

Важно

не разводите дозу препарата дистиллированной водой;
приготовление раствора всегда выполняйте непосредственно перед ингаляцией;
утилизируйте остатки разведенного раствора;
разведенный раствор используйте сразу (не храните его и не готовьте заранее);
Вы можете использовать любую модель небулайзера для выполнения ингаляций препаратом Респирафен®;
после каждой ингаляции промойте ингалятор.

Продолжительность терапии

Продолжительность Вашей терапии определяется лечащим врачом и зависит от текущего состояния заболевания и степени тяжести нежелательных реакций. Следовательно, Вам не следует самостоятельно изменять или даже прекращать терапию.

Если Вы полагаете, что действие препарата Респирафен® слишком сильное или слишком слабое, проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Если Вы забыли применить препарат Респирафен®

Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу.

Выполните следующую ингаляцию в назначенной дозе в обычное время. Если Вы систематически забываете выполнить ингаляцию в назначенной дозе, возможен риск усугубления одышки.

Если Вы прекратили применение препарата Респирафен®

В таком случае возможно усугубление одышки при определенных обстоятельствах. Поэтому не прерывайте или не прекращайте лечение препаратом Респирафен® без консультации с Вашим лечащим врачом.

При наличии дополнительных вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.

Побочные эффекты:

Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Респирафен® может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Прекратите применение препарата Респирафен® и немедленно обратитесь за медицинской помощью, в случае возникновения одного из следующих признаков:

бронхоспазм (парадоксальный бронхоспазм);
аллергические реакции, такие как массивный отек языка, губ, лица, ротоглотки;
неритмичное сердцебиение, приступ аритмии (фибрилляция предсердий и наджелудочковая тахикардия);
жгучая или давящая боль в области сердца или за грудиной, иногда в виде приступа (ишемия миокарда);
внезапное удушье, вызванное спазмом гортани (ларингоспазм);
анафилактическая реакция (тяжелая жизнеугрожающая аллергическая реакция).

Оценив Ваше состояние, врач может изменить схему лечения, решить прекратить лечение или снизить дозу.

Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при применении препарата Респирафен®

Часто - могут возникать не более чем у 1 человека из 10:

кашель.

Нечасто - могут возникать не более чем у 1 человека из 100:

дрожь в конечностях, теле, вызванная непроизвольными мышечными сокращениями(тремор);
нервозность;
головная боль;
головокружение;
учащенное сердцебиение (тахикардия);
ощущение сердцебиения;
боль в горле и дискомфорт при глотании (фарингит);
охриплость или осиплость голоса (дисфония);
рвота;
тошнота;
сухость во рту;
повышение систолического артериального давления.

Редко - могут возникать не более чем у 1 человека из 1000:

повышенная чувствительность (гиперчувствительность);
снижение уровня калия в крови (гипокалиемия); возбуждение;
психические расстройства (ментальные нарушения);
глаукома;
увеличение внутриглазного давления;
нарушение фокусировки зрения при разной дальности видимости (нарушения аккомодации);
расширение зрачка (мидриаз);
нечеткое зрение;
боль в глазах;
отек роговицы;
покраснение в области конъюнктивы глаз (гиперемия конъюнктивы); появление ореола (свечения) вокруг предметов;
раздражение в горле;
отек глотки;
сухость в горле;
воспаление слизистой оболочки рта (стоматит);
воспаление тканей языка (глоссит);
нарушения моторики желудочно-кишечного тракта;
диарея;
запор;
отек рта;
изжога;
крапивница;
зуд;
нарушение потоотделения (гипергидроз);
сыпь;
точечные кровоизлияния на коже (петехии);
мышечная слабость;
спазм мышц;
боль в мышцах (миалгия);
задержка мочеиспускания;
повышение диастолического артериального давления.

Очень редко - могут возникать не более чемм у 1 человека из 10 000:

повышение глюкозы в сыворотке крови.

Нежелательные реакции, частота возникновения которых неизвестна (невозможно оценить частоту на основании имеющихся данных):

гиперактивность.

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или медицинской сестрой. К ним также относятся любые возможные нежелательные реакции, не указанные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже).

Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Российская Федерация

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор)

109012, Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1

Телефон: +7 800 550 99 03

Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru

Сайт: https://www.roszdravnadzor.gov.ru

Республика Беларусь

Адрес: 220037, г. Минск, пер. Товарищеский, 2а

УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении»

Телефон: +375 (17) 242-00-29

Факс: +375 (17) 242-00-29

Электронная почта: rcpl@rceth.by

Сайт: https//www.rceth.by

Республика Казахстан

РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан

010000, район Байконыр, г. Астана, ул. А. Иманова, д. 13, БЦ «Нурсаулет 2»

Телефон: +7 (7172) 235-135

Электронная почта: farm@dari.kz

Сайт: http://www.ndda.kz

Кыргызская Республика

Департамент лекарственных средств и медицинских изделий при Министерстве

Здравоохранения Кыргызской Республики

720044, Чуйская область, г. Бишкек, ул. 3-я Линия, 25 Телефон: +996 (312) 21-92-86

Электронная почта: dlsmi@pharm.kg

Сайт: http://www.pharm.kg

Республика Армения

ГНКО «Центр экспертизы лекарств и медицинских технологий»

0051, г. Ереван, пр. Комитаса 49/5

Телефоны: (+374 10) 20-05-05, (+374 96) 22-05-05

Электронная почта: vigilance@pharm.am

Сайт: http://pharm.am.

Передозировка:

Если Вы или Ваш ребенок применили препарата Респирафен® больше, чем следовало

Не превышайте рекомендуемую дозу, так как увеличение дозы не обеспечит Вам дополнительной терапевтической пользы, но может привести к развитию таких нежелательных (побочных) реакций, как:

учащённое сердцебиение (тахикардия);
ощущение сердцебиения;
непроизвольные мышечные сокращения, дрожь;
повышение или понижение артериального давления;
увеличение разницы между систолическим и диастолическим артериальным давлением;
ощущение дискомфорта или боли за грудиной (стенокардия);
нерегулярный сердечный ритм;
ощущение прилива крови к лицу (приливы);
нарушение кислотно-основного равновесия (метаболический ацидоз);
снижение уровня калия в крови;
сухость во рту;
нарушение фокусировки зрения при разной дальности видимости.

См. раздел 4 «Возможные нежелательные реакции».

Важно

Если Вы или Ваш ребенок применили препарат Респирафен® больше, чем следовало (превышена доза), прекратите прием препарата и немедленно обратитесь к лечащему врачу или в отделение экстренной помощи ближайшей больницы. При возможности, возьмите с собой упаковку и листок-вкладыш, чтобы показать врачу, какой препарат Вы или Ваш ребенок приняли.

При передозировке препарата Вам или Вашему ребенку должны провести оценку кислотнощелочного баланса и баланса электролитов. Для лечения применяются седативные средства; в тяжелых случаях проводят интенсивную симптоматическую терапию.

Не применяйте препараты от передозировки препаратом Респирафен® самостоятельно, только Ваш лечащий врач может назначить правильное лечение.

Взаимодействие:

Другие препараты и препарат Респирафен®

Сообщите лечащему врачу о том, что Вы применяете, недавно применяли или можете начать применять какие-либо другие препараты.

Следующие препараты могут усиливать бронхорасширяющее действие препарата Респирафен® и увеличивать риск развития нежелательных реакций:

β-адренергические препараты (применяются для лечения бронхиальной астмы или ХОБЛ);
антихолинергические препараты (применяются для лечения бронхиальной астмы или ХОБЛ);
производные ксантина (например, теофиллин для лечения бронхиальной астмы, астматического статуса, хронического бронхита, эмфиземы лёгких).

Длительное одновременное применение препарата Респирафен®с другими антихолинергическими препаратами не рекомендуется ввиду отсутствия данных.

Следующие препараты при совместном применении с препаратом Респирафен® способны усиливать снижение концентрации калия в крови (гипокалиемия), что может приводить к повышению риска возникновения аритмии (нерегулярный сердечный ритм):

производные ксантина (например, теофиллин);
глюкокортикостероиды (противовоспалительные лекарственные средства);
диуретики (мочегонные препараты);
дигоксин (применяется для лечения сердечной недостаточности).

В таких случаях следует контролировать соответствующие концентрации минеральных соединений, которые способны проводить электрический заряд (электролитов) в крови.

Одновременное применение препарата Респирафен® и некоторых психотропных препаратов (ингибиторов моноаминоксидазы) или определенных (трициклических) антидепрессантов (средств для лечения депрессии) может привести к усилению действия препарата на сердечно-сосудистую систему.

При применении галогенсодержащих анестетиков, применяемых для общей анестезии (таких как: галотан, трихлорэтилен или энфлуран), повышается риск развития серьезных нежелательных реакций со стороны сердечно-сосудистой системы.

Совместное применение препарата Респирафен® со следующими препаратами увеличивает эффективность терапии:

кромоглициевая кислота (применяется для лечения бронхиальной астмы, аллергического ринита, аллергического конъюнктивита);
и/или глюкокортикостероиды (противовоспалительные средства).

Проконсультируйтесь с лечащим врачом, если Вы не знаете, когда следует применять данные препараты совместно с препаратом Респирафен®.

Особые указания:

Перед применением препарата Респирафен® проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Незамедлительно обратитесь к лечащему врачу:

если Вы или Ваш ребенок испытываете внезапное, быстро ухудшающееся затрудненное дыхание (усиление одышки). Немедленно прекратите применение препарата и обратитесь к лечащему врачу, так как это может быть признаком угрожающего для жизни состояния, называемого парадоксальным бронхоспазмом (внезапное появление одышки);
если появились боли в сердце или другие симптомы, указывающие на ухудшение заболевания сердца.

Одышка и боль в груди могут свидетельствовать о проявлении серьезных нежелательных реакций со стороны как сердца, так и легких.

Обязательно предупредите Вашего лечащего врача, если какое-либо из указанных состояний относится к Вам или Вашему ребенку (особенно в случае превышения рекомендуемой дозы):

недавно перенесенный тяжелый сердечный приступ (инфаркт миокарда);
недостаточно контролируемый сахарный диабет;
тяжелые заболевания сердца или сосудов (например: снижение кровоснабжения сердца (ишемия), нарушение сердечного ритма (аритмия), сердечная недостаточность (снижение возможностей сердца обеспечить метаболические потребности организма));
опухоль мозгового вещества надпочечников (феохромоцитома);
повышенная активность щитовидной железы (гипертиреоз);
нарушения мочевыделения (например, из-за пережатия шейки мочевого пузыря вследствие увеличения предстательной железы);
муковисцидоз (наследственное заболевание, поражающее легкие, поджелудочную железу, железы внешней секреции), в таком случае возможна предрасположенность к нарушениям функции желудочно-кишечного тракта;
повышенное артериальное давление (артериальная гипертензия);
предрасположенность к развитию определенной формы глаукомы (закрытоугольная глаукома).

Препарат Респирафен® для таких пациентов должен назначаться с осторожностью. Своевременно сообщите о своем состоянии врачу, чтобы он назначил правильное лечение. Проконсультируйтесь с лечащим врачом, если после применения препарата Респирафен® у Вас или Вашего ребенка появились следующие реакции:

аллергическая сыпь (крапивница);
массивный отек (ангионевротический отек) языка, губ и лица;
кожная сыпь;
тяжелая аллергическая реакция (анафилактический шок);
отек рта (ротоглотки);
затрудненное дыхание, вызванное сужением дыхательных путей или спазм мускулатуры бронхов (бронхоспазм).

При применении препарата может возникать снижение концентрации калия в крови (гипокалиемия).

Не допускайте попадания препарата в глаза

Во время ингаляции через небулайзер препарат Респирафен® может попасть в глаза и вызвать осложнения. Для предотвращения попадания раствора в глаза используйте мундштук или плотно прилегающую к лицу маску (см. раздел 3 «Применение препарата Респирафен®»).

Незамедлительно обратитесь к офтальмологу, если при попадании препарата в глаза у Вас или Вашего ребенка появились следующие симптомы (один или несколько):

боль и дискомфорт в глазах, нечеткое зрение;
появление ореола (свечения) у предметов и цветных пятен перед глазами;
отек роговицы;
покраснение глаз, вызванное застоем крови в конъюнктиве;
повышение внутриглазного давления;
расширение зрачка (мидриаз).

Если развивается любая комбинация этих симптомов, требуется применение глазных капель по согласованию с врачом.

Особую осторожность следует проявлять, если у Вас или Вашего ребенка предрасположенность к развитию такого заболевания, как закрытоугольная глаукома, которое проявляется повышением внутриглазного давления.

Регулярное (длительное) применение

Если Вы или Ваш ребенок страдаете бронхиальной астмой или легкой формой ХОБЛ, Вам следует использовать препарат Респирафен® только по необходимости, то есть для прекращения возникающих приступов.

Если Вы регулярно применяете препарат от бронхиальной астмы, то наиболее приемлемый подход к лечению астмы - это назначение противовоспалительной терапии (например, ингаляционными глюкокортикостероидами) с целью контроля воспаления дыхательных путей. Ваш лечащий врач может назначить обследование для выявления необходимости назначить или усилить такую противовоспалительную терапию.

Если Вы применяете препарат Респирафен® в повышенных дозах регулярно в течение длительного времени, это может быть признаком ухудшения контроля заболевания, поэтому обратитесь к лечащему врачу для пересмотра схемы лечения.

Применение препарата Респирафен® может привести к положительным результатам допинг-контроля.

Дети

Информация о применении препарата у детей в возрасте до 6 лет ограничена. Применение препарата у детей в данной возрастной группе возможно только после консультации и под наблюдением врача.

Препарат Респирафен® содержит бензалкония хлорид и динатрия эдетат дигидрат.

Эти вещества могут вызывать парадоксальный бронхоспазм.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

Исследования по влиянию препарата на способность управлять транспортными средствами и механизмами не проводились.

Во время применения препарата Респирафен® могут возникать такие нежелательные реакции, как: головокружение, непроизвольные мышечные сокращения, дрожь (тремор), нарушение аккомодации глаз (нарушение фокусировки зрения при разной дальности видимости), временное расширение зрачка (мидриаз), нечеткое зрение.

Если у Вас возникли подобные нежелательные реакции, воздержитесь от управления транспортными средствами и работы с механизмами до исчезновения указанных нежелательных реакций.

Форма выпуска/дозировка:

Раствор для ингаляций 0,25 мг/мл+0,5 мг/мл.

Упаковка:

По 20 мл во флакон из темного стекла с вертикальной капельницей из полиэтилена и с завинчивающейся крышкой с контролем первого вскрытия из полиэтилена. На каждый флакон наклеивают этикетку из бумаги этикеточной или самоклеящуюся этикетку.

По 1 флакону вместе с листком-вкладышем помещают в картонную пачку.

На пачку может быть нанесена этикетка контроля первого вскрытия.

Условия хранения:

Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.

Хранить флакон в пачке для защиты от света при температуре не выше 25 °С. Не замораживать.

Утилизация:

Не выбрасывайте препарат с бытовыми отходами или в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

Срок годности:

Срок годности препарата 2 года.

Не применяйте препарат после истечения срока годности, указанного на флаконе или картонной пачке после «Годен до:». Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.

Условия отпуска из аптек:По рецепту

Регистрационный номер:ЛП-№(009254)-(РГ-RU)

Дата регистрации:2025-03-14

Дата окончания действия:2030-03-14

Владелец Регистрационного удостоверения:

ПСК ФАРМА ООО Россия

Производитель:

ПСК ФАРМА ООО Россия

Представительство:

ПСК ФАРМА ООО Россия

Дата обновления информации: 2025-04-18

Иллюстрированные инструкции

Инструкции

Респирафен® (Respirafen)