Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Спазмалгон® может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Прекратите применение препарата Спазмалгон® и немедленно обратитесь за медицинской помощью в случае возникновения каких-либо из следующих симптомов:
Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000):
- зуд, жжение, покраснение кожи, высыпания на коже и слизистых оболочках, крапивница, отеки, одышка, жалобы со стороны желудочно-кишечного тракта. Эти симптомы могут перейти в более тяжелые - с генерализованной крапивницей, сильным отеком лица и гортани, тяжелым бронхоспазмом, нарушениями сердечного ритма, снижением артериального давления (иногда с предшествующим повышением артериального давления) (признаки анафилактических или анафилактоидных реакций).
Такие реакции могут возникнуть во время введения препарата или непосредственно после прекращения введения, но могут появиться и спустя несколько часов. Чаще они появляются в течение первого часа после инъекции (также см. раздел 2 «Особые указания и меры предосторожности»).
Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000):
- красноватые пятна на туловище мишеневидной или круглой формы, часто с пузырями в центре; слущивание кожи, язвы на слизистой оболочке полости рта, горла, носа, половых органов и глаз. Этим серьезным кожным высыпаниям могут предшествовать лихорадка и гриппоподобные симптомы (признаки синдрома Стивенса-Джонсона, синдрома Лайелла);
- внезапная слабость, головокружение, учащенный слабый пульс, бледность, холодный пот (симптомы циркуляторного шока);
- внезапное ухудшение общего состояния, воспалительные изменения кожи и слизистой оболочки полости рта, горла, половых органов, боли в горле и повышение температуры (признаки резкого уменьшения числа белых кровяных клеток,: которое увеличивает вероятность инфекций - агранулоцитоза).
Агранулоцитоз может появиться и у пациентов, которые лечились метамизолом натрия в прошлом без возникновения побочных эффектов. Риск появления агранулоцитоза повышается при продолжительном применении (более 1 недели) метамизола натрия (также см. раздел 2 «Особые указания и меры предосторожности»).
Частота неизвестна (исходя из имеющихся данных частоту определить невозможно):
- тошнота, рвота, лихорадка, чувство усталости, потеря аппетита, потемнение мочи, кал светлого цвета, пожелтение кожи или белков глаз, зуд, сыпь или боль в верхней части живота. В анализах крови повышается активность «печеночных» ферментов. Данные симптомы могут являться признаками лекарственного поражения печени (также см. раздел 2 «Особые указания и меры предосторожности»).
- широко распространенная сыпь, высокая температура тела и увеличение лимфатических узлов (DRESS-синдром или синдром гиперчувствительности к лекарственным препаратам)
Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при применении препарата Спазмалгон®
Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):
- Кожная сыпь (ограниченная экзантема).
- Во время или после введения - снижение артериального давления, которое не сопровождается другими признаками реакций гиперчувствительности.
- Ощущение сердцебиения, учащение пульса, нарушения сердечного ритма, синюшная окраска кожи и слизистых оболочек (цианоз).
Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000):
- Уменьшение числа белых кровяных клеток, что увеличивает вероятность возникновения инфекции (лейкопения).
- Сыпь с образованием маленьких пятен и бугорков на коже (макуло-папулезная сыпь).
- Нарушения со стороны почек: появление белка в моче (протеинурия), уменьшение или увеличение выделения мочи (олигурия, анурия, полиурия), воспалительный процесс в почках (интерстициальный нефрит).
- Во время лечения препаратом Спазмалгон® моча может окраситься в красный цвет. После прекращения лечения цвет мочи нормализуется.
Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000):
- Уменьшение числа тромбоцитов, что повышает риск кровотечения или образования кровоподтеков (тромбоцитопения).
- Уменьшение числа красных кровяных клеток, что может привести к бледности или пожелтению кожи, слабости или одышке (гемолитическая анемия).
- Резкое уменьшение числа кровяных клеток, что вызывает слабость, появление кровоподтеков или вероятность возникновения инфекций (апластическая анемия).
- Приступ бронхиальной астмы (у пациентов с «аспириновой» астмой).
Неизвестно (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):
- Сухость во рту, тошнота, рвота, боли в животе и чувство дискомфорта, запор.
- Обострение гастрита и язвенной болезни желудка, в редких случаях изъязвления и рвота с примесью крови.
- Головокружение, головная боль.
- зрения, расстройство фокусировки зрения (нарушение аккомодации).
- мочи.
- в месте введения и местные реакции.
При появлении признаков гиперчувствительности, данных о нарушениях почечной или кроветворной функции, применение препарата Спазмалгон® необходимо прекратить.
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов, выявленным на территории государства - члена Евразийского экономического союза. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.
Российская Федерация:
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения
109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1 Телефон: +7 (499) 578-06-70, +7 (800) 550-99-03 Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru Сайт: https://www.roszdravnadzor.gov.ru/
Республика Армения:
«Центр экспертизы лекарств и медицинских технологий» ГНКО
0051, г. Ереван, пр. Комитаса 49/5
Тел.: +374-60-83-00-73
Горячая линия отдела мониторинга безопасности лекарств
+374-10-20-05-05, +374-96-22-05-05
Электронная почта: admin@pharm.am, vigilance@pharm.am, naira@pharm.am.
Сайт: http://www.pharm.am
Республика Беларусь:
Министерство Здравоохранения Республики Беларусь,
Республиканское Унитарное Предприятие «Центр Экспертиз и Испытаний в Здравоохранении»
220037, г. Минск, пер. Товарищеский, 2а
Тел./факс: +375 (17) 242 00 29
Электронная почта: rcpl@rceth.by
Сайт: https://www.rceth.by.