СТАПРЕДИН® (Stapredin)

Действующее вещество:Простаты экстрактПростаты экстракт
Аналогичные препараты:Раскрыть
  • Витапрост®
    суппозитории рект.
  • Витапрост®
    таблетки внутрь
  • Витапрост®
    суппозитории рект.
  • Витапрост®
    таблетки внутрь
  • Витапрост® форте
    суппозитории рект.
  • Витапрост® Форте
    суппозитории рект.
  • Новопрост
    суппозитории рект.
  • Новопрост
    суппозитории рект.
  • Проктопрост®
    суппозитории рект.
  • Простакор®
    раствор в/м
  • Простакор®
    раствор в/м
  • Простатекс
    суппозитории рект.
  • Простатекс
    суппозитории рект.
  • Простатилен®
    лиофилизат в/м
  • Простатилен®
    суппозитории рект.
  • Простатилен
    суппозитории рект.
  • Простатилен®
    раствор в/м
  • Простатилен®
    суппозитории рект.
  • Простатилен®
    раствор в/м
  • Простатилен® ФОРТЕ
    суппозитории рект.
  • Простатилен® ФОРТЕ
    суппозитории рект.
  • Простаты экстракт
    суппозитории рект.
  • Простаты экстракт
    суппозитории рект.
  • Простаты экстракт
    суппозитории рект.
  • Сампрост®
    лиофилизат в/м
  • Сампрост®
    лиофилизат в/м
  • Стапредин®
    суппозитории рект.
  • СТАПРЕДИН®
    раствор внутрь
  • СТАПРЕДИН®
    суппозитории рект.
  • СТАПРЕДИН®
    раствор в/м
  • Уропрост
    суппозитории рект.
  • Уропрост
    суппозитории рект.
  • Уропрост-Д
    суппозитории рект.
  • Уропрост-Д
    суппозитории рект.
  • Экстапрост®
    суппозитории рект.
  • Лекарственная форма:  

    раствор для внутримышечного введения

    Состав:

    1 мл раствора содержит:

    Действующее вещество:

    простаты экстракт (СТАПРЕДИН®) в пересчете на водорастворимые пептиды - 5,0 мг

    Вспомогательные вещества:

    глицин - 50,0 мг, вода для инъекций - до 1 мл.

    Описание:

    Прозрачный раствор от бесцветного до светло-желтого цвета.

    Фармакотерапевтическая группа:Препараты, применяемые в урологии; другие препараты, применяемые в урологии
    АТХ:  

    G04BX   Другие препараты, применяемые в урологии

    Фармакодинамика:

    Способствует уменьшению отека, лейкоцитарной инфильтрации и тромбоза венул предстательной железы, нормализует секреторную функцию эпителиальных клеток, увеличивает количество лецитиновых зерен в секрете ацинусов, стимулирует мышечный тонус мочевого пузыря. Уменьшает тромбообразование, обладает антиагрегатной активностью.

    Фармакокинетика:

    Действующим веществом препарата являются водорастворимые пептиды, сходные с эндогенными пептидами человека, в связи с чем проведение фармакокинетических исследований не представляется возможным. При попадании в организм пептиды расщепляются протеазами до аминокислот.

    Показания:

    Хронический простатит; осложнения после оперативных вмешательств на предстательной железе.

    Противопоказания:

    - Гиперчувствительность;

    - детям и подросткам до 18 лет.

    Беременность и лактация:

    Препарат не предназначен к применению у женщин.

    Способ применения и дозы:

    Внутримышечно по 5-10 мг один раз в сутки в течение 5-10 дней.

    При необходимости проводят повторный курс (через 1-6 месяцев).

    Побочные эффекты:

    Частота возникновения побочных эффектов определялась в соответствии с классификацией Всемирной Организации Здравоохранения: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100, < 1/10), нечасто (≥ 1/1000, < 1/100), редко (≥ 1/10000, < 1/1000), очень редко (< 1/10000), частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно).

    Нарушения со стороны иммунной системы: частота неизвестна - аллергические реакции.

    Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

    Передозировка:

    До настоящего времени сведений о передозировке препарата не зарегистрировано.

    Взаимодействие:

    Препарат может применяться в комплексной терапии. Случаи взаимодействия или несовместимости с другими лекарственными средствами не описаны.

    Особые указания:

    Препарат применяют для лечения взрослых мужчин; не применяют у женщин и детей. Лечение хронического простатита должно быть комплексным, предполагающим наряду с назначением препарата СТАПРЕДИН® применение других групп лекарственных препаратов и немедикаментозных методов лечения. До начала лечения хронического простатита и, при необходимости, в процессе лечения рекомендуется проводить анализ секрета предстательной железы.

    В период применения препарата для хронического простатита следует регулярно посещать врача для проведения стандартного контроля данного заболевания. Прежде чем начать курс лечения, необходимо убедиться, что патология имеет доброкачественный характер.

    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

    Применение препарата не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера, оператора).

    Форма выпуска/дозировка:

    Раствор для внутримышечного введения, 5 мг/мл.

    Упаковка:

    По 1 мл в ампулы из бесцветного стекла первого гидролитического класса.

    На ампулу наклеивают этикетку самоклеящуюся.

    По 5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной или гибкой упаковки на основе алюминиевой фольги, или без фольги.

    По 2 контурные ячейковые упаковки (с фольгой или без фольги) вместе с инструкцией по применению препарата, ножом или скарификатором ампульным помещают в пачку из картона для потребительской тары.

    При упаковке ампул с надрезами (насечками) и точками или кольцами излома ножи или скарификаторы ампульные не вкладывают.

    Условия хранения:

    При температуре от 2 до 8 °С.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности:

    2 года. Не применять после истечения срока годности.

    Условия отпуска из аптек:По рецепту
    Регистрационный номер:ЛП-№(009645)-(РГ-RU)
    Дата регистрации:2025-04-07
    Дата окончания действия:2030-04-07
    Владелец Регистрационного удостоверения:
    Производитель:  
    Представительство:  
    Дата обновления информации:  2025-06-02
    Иллюстрированные инструкции
      Инструкции
      Вверх