Внимание! С 12 мая 2025 г. сервис ЛС ГЭОТАР начнет работу в обновленном режиме. Изменятся интерфейсы, функциональность, будет добавлен дополнительный модуль оценки рисков фармакотерапии и другие полезные опции. Мы работаем для вас.
только для медицинских специалистов
Устаревшее наименование торгового препарата:Биартрин
Состав: Состав на 1 мл
Гликозаминогликан-пептидный комплекс, субстанция-жидкость содержит: - 1,0 мл
действующее вещество:
гликозаминогликан-пептидный комплекс - 2,5 мг
вспомогательные вещества:
метакрезол - 2,5 мг
вода для инъекций - до 1 мл
Примечание.
Сырье для получения Гликозаминогликан-пептидный комплекс субстанция - жидкость:
Красный костный мозг трубчатых костей и хрящи реберные.
Описание:Прозрачный раствор желтовато-коричневого цвета, с запахом метакрезола.
Фармакотерапевтическая группа:Репарации тканей стимулятор
АТХ: M09AX Прочие препараты для лечения заболеваний костно-мышечной системы
Фармакодинамика:Препарат животного происхождения, содержит гликозаминогликан-пептидный комплекс из хрящей и костного мозга молодых телят. Действие препарата обусловлено совокупным действием его активных компонентов. Нормализует обмен веществ в хрящевой гиалиновой ткани: усиливает биосинтез сульфатированных мукополисахаридов и коллагена, стимулирует регенерацию суставного хряща, уменьшает активность ферментов и тормозит катаболические процессы в хрящевой ткани.
Фармакокинетика:Данные отсутствуют.
Показания:Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов: гонартроз, артроз межпальцевых суставов, коксартроз, спондилез, спондилоартроз, менископатия, хондромаляция надколенника.
Противопоказания: - Повышенная чувствительность к компонентам препарата;
- ревматоидный артрит;
- беременность, период грудного вскармливания;
- возраст до 18 лет;
- применение у женщин репродуктивного возраста, не соблюдающих надежных методов контрацепции.
С осторожностью:При одновременном применении с непрямыми антикоагулянтами, антиагрегантами, фибринолитиками необходим частый контроль показателей свертывания крови.
Беременность и лактация:Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано (в связи с отсутствием сведений о применении препарата у данных групп пациентов).
Женщинам репродуктивного возраста в период лечения препаратом необходимо соблюдать надежные методы контрацепции.
Способ применения и дозы:Препарат вводят глубоко внутримышечно: в первый день - 0,3 мл, во второй день - 0,5 мл, далее - по 1 мл 3 раза в неделю в течение 5-6 недель.
Повторный курс лечения - после консультации с врачом по той же схеме.
Побочные эффекты:Аллергические реакции (редко), в том числе анафилактоидные реакции, анафилактический шок.
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Передозировка:Сведения о случаях передозировки при применении препарата отсутствуют.
Взаимодействие:Можно применять одновременно с нестероидными противовоспалительными препаратами и глюкокортикостероидами.
При одновременном применении с непрямыми антикоагулянтами, антиагрегантными средствами и фибринолитиками возможно усиление их действия.
Особые указания:Учитывая вероятность развития аллергических реакций, в том числе анафилактического шока, за каждым пациентом необходимо обеспечить медицинское наблюдение в течение одного часа после введения препарата.
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:Сведения о влиянии препарата СУСТАНЭКС на способность управлять автомобилем и другими транспортными средствами, а также на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, отсутствуют.
Упаковка:По 1 мл в ампулы светозащитного стекла 1-го гидролитического класса или импортные.
5 ампул с препаратом помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной.
5 ампул с препаратом помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и гибкой упаковки на основе алюминиевой фольги или материала упаковочного комбинированного на бумажной основе.
По 1, 2, 5 контурных ячейковых упаковок с ампулами вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона коробочного.
Условия хранения:В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности:5 лет.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска из аптек:По рецепту
Устаревшее наименование торгового препарата: Биартрин
Дата переименования: 2023-04-06
Регистрационный номер:ЛП-000606
Дата регистрации:2011-09-21
Дата переоформления:2023-04-06
Владелец Регистрационного удостоверения:
Дата обновления информации: 2023-12-11
Иллюстрированные инструкции
Вверх