Танакан - инструкция по применению, дозы, побочные действия, противопоказания, цена, где купить

1 мл раствора содержит 40 мг гинкго двулопастного листьев экстракта сухого (EGb 761®) (22,0-27,0% флавонолгликозидов и 5,4-6,6% гинкголидов-билобалидов).

Прочими вспомогательными веществами являются натрия сахаринат, ароматизатор апельсиновый, ароматизатор лимонный, этанол (96%), вода очищенная.

Описание:

Раствор коричневато-оранжевого цвета с характерным запахом, который при разбавлении водой представляет собой практически прозрачную жидкость желтого цвета с характерным запахом.

Характеристика препарата:

Препарат Танакан® содержит гинкго двулопастного листьев экстракт.

Фармакотерапевтическая группа: другие средства для лечения деменции.

Фармакотерапевтическая группа:Психоаналептики; средства для лечения деменции; другие средства для лечения деменции

АТХ:

N06DX02 Гинкго билоба листья

Механизм действия:

Препарат Танакан® - это лекарственный препарат на растительной основе, который повышает устойчивость организма к гипоксии, особенно тканей головного мозга. Улучшает мозговое и периферическое кровоснабжение, улучшает реологию крови.

Оказывает дозозависимое регулирующее влияние на сосудистую стенку, расширяет мелкие артерии, повышает тонус вен. Препятствует образованию свободных радикалов и перекисному окислению липидов клеточных мембран.

Улучшает обмен веществ в органах и тканях, способствует накоплению в клетках макроэргов, повышению утилизации кислорода и глюкозы, нормализации медиаторных процессов в центральной нервной системе.

Показания:

Препарат Танакан® применяют у взрослых (от 18 лет и старше):

для симптоматического лечения когнитивных нарушений (ухудшение памяти, снижение концентрации внимания и интеллектуальных способностей);
в составе комплексной терапии головокружения вестибулярного происхождения в качестве вспомогательного лечения в дополнение к вестибулярной реабилитации;
для симптоматического лечения звона или шума в ушах (тиннитуса);
для коррекции когнитивных нарушений, связанных с возрастом, и повышения качества жизни у пациентов с легкой степенью деменции.

Противопоказания:

Не применяйте препарат Танакан®:

если у Вас аллергия на гинкго двулопастного листьев экстракт или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша),
если у Вас пониженная свертываемость крови,
если у Вас эрозивный гастрит в стадии обострения,
если у Вас язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения,
если у Вас острые нарушения мозгового кровообращения,
если у Вас острый инфаркт миокарда,
если Вы беременны.

С осторожностью:

Перед применением препарата Танакан® проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Данный лекарственный препарат содержит 57 об.% этанола (алкоголя), то есть до 450 мг на 1 дозу (1 мл), что равно 11,3 мл пива, 4,7 мл вина на дозу. Вреден для лиц с алкоголизмом. Необходимо учитывать беременным и кормящим грудью женщинам, детям и таким группам высокого риска, как пациенты с заболеваниями печени и эпилепсией.

Проконсультируйтесь с лечащим врачом перед применением препарата Танакан®:

если у Вас есть предрасположенность к кровотечениям (геморрагический диатез), и Вы проходите антикоагулянтную или антитромбоцитарную терапию;
если у Вас эпилепсия.

Следует соблюдать осторожность при одновременном применении препарата с эфавирензом.

Беременность и лактация:

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Не принимайте препарат Танакан®, если Вы беременны.

Не рекомендуется применять препарат во время грудного вскармливания.

Способ применения и дозы:

Всегда принимайте данный препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки.

При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Рекомендуемая доза:

Симптоматическое лечение когнитивных нарушений (ухудшение памяти, снижение концентрации внимания и интеллектуальных способностей); в составе комплексной терапии головокружения вестибулярного происхождения в качестве вспомогательного лечения в дополнение к вестибулярной реабилитации; симптоматическое лечение звона или шума в ушах (тиннитуса):

По 1 дозе (1 мл) 3 раза в сутки, распределенные в течение дня.

Коррекция когнитивных нарушений, связанных с возрастом, и повышение качества жизни у пациентов с легкой степенью деменции:

По 3 дозы (3 мл) 2 раза в сутки, распределенные в течение дня.

Только для взрослых и пожилых людей.

Путь и (или) способ введения

Для приема внутрь.

Используйте пипетку-дозатор: 1 доза = 1 мл раствора для приема внутрь = 40 мг гинкго двулопастного листьев экстракта.

Перед применением соответствующее количество препарата следует разбавить в ¹/₂ стакана воды и принимать во время еды.

Продолжительность терапии

Курс лечения составляет не менее 3 месяцев. Увеличение продолжительности и проведение повторных курсов лечения возможно по рекомендации врача.

Если Вы забыли принять препарат Танакан®

Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу.

При наличии вопросов по применению препарата, обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

Побочные эффекты:

Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Танакан® может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Прекратите прием препарата Танакан® и немедленно обратитесь за медицинской помощью в случае возникновения одного из следующих признаков тяжелой аллергической реакции (отёка Квинке или ангионевротического отека), которая наблюдалась редко (может возникать не более чем у 1 человека из 1000):

затрудненное глотание или дыхание;
головокружение;
отек губ, лица, горла или языка;
сильный зуд кожи, появление сыпи или волдырей.

Следующие возможные нежелательные реакции могут возникнуть:

Часто - могут возникать не более чем у 1 человека из 10:

аллергическая реакция (гиперчувствительность)
одышка (диспноэ)
головная боль
головокружение обморок
боль в животе
жидкий стул (диарея)
тошнота
нарушение пищеварения, болезненные ощущения и дискомфорт в верхней части живота (диспепсия)
экзема
зуд

Нечасто - могут возникать не более чем у 1 человека из 100:

крапивница
сыпь

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом, или работником аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов, выявленным на территории государства - члена ЕАЭС.

Российская Федерация

109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор)

Телефон: +7 (800) 550-99-03

E-mail: pharm@roszdravnadzor.gov.ru

Веб-сайт: https://roszdravnadzor.gov.ru

Республика Беларусь

Министерство Здравоохранения Республики Беларусь,

Республиканское УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении»

220037, г. Минск, Товарищеский пер., д. 2а

Тел.: +375 (17) 242 00 29

Электронная почта: rcpl@rceth.by, rceth@rceth.by

Сайт: www.rceth.by

Республика Казахстан

РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан

010000, г. Астана, р-н Байконыр, ул. А. Иманова, 13, БЦ «Нурсаулет 2»

Тел.: +7 (7172) 235 135

Электронная почта: farm@dari.kz

Сайт: www.ndda.kz

Республика Армения

АОЗТ «Научный центр экспертизы лекарств и медицинских технологий имени академика Э. Габриеляна»

0051, г. Ереван, пр. Комитаса 49/5

Тел.: (+374 10) 20-05-05, (+374 96) 22-05-05

Электронная почта: vigilance@pharm.am

Сайт: www.pharm.am

Кыргызская Республика

Департамент лекарственных средств и медицинских изделий при Министерстве Здравоохранения Кыргызской Республики

720044, г. Бишкек, ул. 3-я Линия, 25

Тел.: 0800 800-26-26

Электронная почта: dlomt@pharm.kg

Сайт: www.pharm.kg

Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Передозировка:

Если Вы приняли препарата Танакан® больше, чем следовало

Значительного опыта передозировки препаратом нет.

В случае развития передозировки лечение симптоматическое.

Если Вы чувствуете развитие какой-либо нежелательной реакции, обратитесь к лечащему врачу.

Взаимодействие:

Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.

Следует соблюдать осторожность при применении препарата пациентам, постоянно принимающим ацетилсалициловую кислоту, антикоагулянты (прямого и непрямого действия), а также тиазидные диуретики, трициклические антидепрессанты, противосудорожные препараты, гентамицин.

Возможны единичные случаи кровотечения у пациентов, одновременно принимающих лекарственные средства, снижающие свертываемость крови; причинно-следственная связь данных кровотечений с приемом препаратов гинкго двулопастного не подтверждена.

Не рекомендуется одновременное применение препаратов гинкго двулопастного с эфавирензом, так как возможно снижение его концентрации в плазме крови вследствие индукции цитохрома CYP3А4 под влиянием экстракта гинкго двулопастного.

Исследование взаимодействия с талинололом показывает, что экстракт гинкго двулопастного может ингибировать кишечные Р-гликопротеины. Это может увеличить воздействие чувствительных к Р-гликопротеину лекарств в кишечнике, таких как дабигатран, в связи с чем, при их одновременном применении необходимо соблюдать осторожность.

Следует учитывать содержание этанола (алкоголя) в препарате (450 мг в 1 мл/дозе), если предполагается одновременный прием таких препаратов как:

препараты, провоцирующие дисульфирам-алкогольную реакцию,
депрессанты, действующие на центральную нервную систему.

Дети

Исследования взаимодействия проведены только у взрослых.

Препарат Танакан® c пищей, напитками и алкоголем

Не рекомендуется принимать препарат вместе с алкоголем.

Особые указания:

Сообщите врачу о том, что Вы принимаете препарат Танакан®, если у Вас запланировано хирургическое вмешательство. Прекратите прием препарата за 3-4 дня до любой операции, т.к. существует риск кровотечения, если Вы продолжите принимать препарат.

Не следует превышать рекомендованные дозы препарата. Возможен длительный прием препарата курсами.

При развитии реакции повышенной чувствительности (аллергической реакции) применение препарата необходимо прекратить и обратиться к врачу.

При часто возникающих ощущениях головокружения и шума в ушах необходимо проконсультироваться с врачом. В случае внезапного ухудшения или потери слуха, следует незамедлительно обратиться к врачу.

Не рекомендуется принимать препарат вместе с этанолом (алкоголем).

Дети и подростки

Применение у детей и подростков в возрасте до 18 лет противопоказано (эффективность и безопасность не изучены).

Препарат Танакан® содержит этанол (алкоголь)

Препарат Танакан® содержит алкоголь.

Прочитайте раздел Особые указания и меры предосторожности и раздел Другие препараты и препарат Танакан®.

Перед применением препарата полностью прочитайте листок-вкладыш, поскольку в нем содержатся важные для Вас сведения.

Сохраните листок-вкладыш. Возможно, Вам потребуется прочитать его еще раз.

Если у Вас возникли дополнительные вопросы, обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

Препарат назначен именно Вам. Не передавайте его другим людям. Он может навредить им, даже если симптомы их заболевания совпадают с Вашими.

Если у Вас возникли какие-либо нежелательные реакции, обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

Исследований о влиянии на способность управлять транспортными средствами или механизмами не проводилось. В период приема препарата следует соблюдать осторожность при выполнении потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (в том числе управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами), а при развитии нежелательных реакций, в том числе головокружения, необходимо воздержаться от управления транспортными средствами.

Форма выпуска/дозировка:

Раствор для приема внутрь, 40 мг/мл.

Упаковка:

По 30 мл в стеклянный флакон темного стекла с навинчивающейся крышкой из полиэтилена высокой плотности с уплотнением из полиэтилена низкой плотности или поливинилиденхлорида.

Флакон и пипетку-дозатор в пластиковом контейнере вместимостью 1 мл вместе с листком-вкладышем помещают в пачку картонную.

Условия хранения:

Храните препарат при температуре не выше 30 °C.

Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.

Утилизация:

Не выбрасывайте/выливайте препарат в канализацию или в бытовые отходы. Уточните у работника аптеки или медицинского работника, как следует утилизировать препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

Срок годности:

3 года.

Не применяйте препарат после истечения срока годности, который указан на упаковке.

Датой истечения срока годности является последний день указанного месяца.

Условия отпуска из аптек:Без рецепта

Регистрационный номер:ЛП-№(002075)-(РГ-RU)

Дата регистрации:2023-03-30

Владелец Регистрационного удостоверения:

ИПСЕН КОНСЬЮМЕР ХЕЛСКЕА Франция

Производитель:

БОФУР ИПСЕН ИНДАСТРИ Франция

Представительство:

МАЙОЛИ ФАРМА ООО Россия

Дата обновления информации: 2025-07-28

Иллюстрированные инструкции

Инструкции

Танакан® (Tanakan)