Клинико-фармакологическая группа: 

Рентгеноконтрастные средства

Входит в состав препаратов
  • Теоксим, 99mTc
    лиофилизат в/в
  • Теоксим, 99mТс
    лиофилизат в/в
  • Церетек®
    лиофилизат в/в
  • АТХ:

    V09AA01   Технеций (99mTc) экзаметазим

    Фармакодинамика:

    Диагностическое радиофармацевтическое средство.

    Степень накопления в тканях головного мозга зависит от состояния мозгового кровотока. Применение позволяет с помощью однофотонной эмиссионной компью́терной томогра́фии выявлять заболевания головного мозга, связанные с нарушением васкуляризации. Тропность к лейкоцитам нашла применение в исследованиях форменных элементов крови. Мечение лейкоцитов позволяет визуализировать очаги воспаления различной локализации.

    Фармакокинетика:

    После внутривенного введения быстро покидает сосудистое русло, проникает через гематоэнцефалический барьер и накапливается в тканях головного мозга пропорционально активности мозгового кровотока, в мозге прочно связывается со специфическими протеинами и другими биоструктурами. Абсорбция 3,5-4,5 %. Равновесная концентрация сохраняется достаточно долго. Через 2 ч появляются первые признаки медленного выведения изотопа из крови, период полувыведения 16 ч (24 ч при почечной элиминации). Элиминация почками, появление 99mTc в моче в течение второго часа после введения обусловлено присутствием второго комплекса, не обладающего энцефалотропностью и не влияющего на равновесную концентрацию в тканях головного мозга.

    Показания:

    Для диагностики заболеваний головного мозга, связанных с нарушением мозгового кровообращения (в том числе при транзиторной ишемии головного мозга, инсульте, эпилепсии, мигрени, деменции, опухолях); визуализации очагов воспаления различного происхождения.

    Противопоказания

    Общеклинические противопоказания к применению радионуклидных исследований, беременность, период лактации (в течение 24 ч после введения препарата).

    Детский возраст до 18 лет.

    С осторожностью:

    Лучевая болезнь.

    Беременность и лактация:

    Применение препарата при беременности противопоказано.

    При необходимости введения препарата в период грудного вскармливания следует прекратить грудное вскармливание в течение 24 ч после введения препарата. В это время следует ограничить тесный контакт с младенцем.

    Способ применения и дозы:

    Внутривенно. Исследование кровообращения головного мозга.

    Рекомендуемая доза - 0,5 мг d,l-ГМПАО изомера, меченного 185-740 МБк технеция-99m.

    Выявление очагов воспаления: вводимая внутривенно активность - 370-450 МБк. Исследование проводится через 1 ч и 4 ч после введения. Полученные сцинтиграммы оцениваются визуально.

    Лучевые нагрузки при проведении оценки состояния перфузии головного мозга (мГр/МБк): слезные железы - 0,069, желчный пузырь - 0,055, почки - 0,037, щитовидная железа - 0,03, верхний отдел толстой кишки - 0,027, печень - 0,018, тонкий кишечник - 0,016, нижний отдел толстой кишки - 0,012, мочевой пузырь - 0,011, головной мозг - 0,008, яичники - 0,006, семенники - 0,001; после внутривенного введения меченых лейкоцитов (мГр/МБк): селезенка - 0,157, печень - 0,024, красный костный мозг - 0,005, мочевой пузырь - 0,006, яичники - 0,004; эффективная эквивалентная доза при проведении оценки состояния перфузии головного мозга (мЗв/МБК) - 0,0178, после внутривенного введения меченых лейкоцитов - 0,0165.

    Побочные эффекты:

    Гиперчувствительность, металлический или горький привкус во рту, гиперемия кожи, головная боль.

    Передозировка:

    Сведений нет.

    Взаимодействие:

    При проведении диагностических исследований взаимодействие с другими лекарственными средствами не обнаружено.

    Особые указания:

    Работа с препаратом должна проводится в соответствии с "Основными санитарными правилами обеспечения радиационной безопасности" (ОСПОРБ-99).

    Инструкции
    Вверх