Подобно всем лекарственным препаратам, Типлито может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Прекратите применение препарата Типлито и немедленно обратитесь к врачу, если Вы заметите любую из следующих серьёзных нежелательных реакций, частота возникновения которых неизвестна (исходя из имеющихся данных, частоту возникновения определить невозможно):
- аллергическая реакция, приводящая к отеку лица, губ или языка, которая может быть причиной затруднений при глотании и нарушений дыхания (ангионевротический отёк);
- тяжёлая внезапная аллергическая реакция с такими симптомами, как стеснение в груди, головокружение; тошнота или слабость, или головокружение при вставании (анафилактическая реакция/шок);
- боль или тяжесть в правом боку, тошнота, пожелтение глаз и кожи (желтуха), потемнение мочи, обесцвечивание кала - признаки тяжёлого поражения печени с разрушением её клеток (цитолитический гепатит) или с задержкой желчи (холестатический гепатит).
Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приёме препарата Типлито
Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):
- сонливость;
- диарея;
- боль в животе.
Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):
- зуд;
- тошнота;
- рвота;
- аллергические кожные реакции.
Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1 000):
- зудящие высыпания на коже (крапивница);
- возбуждение;
- кратковременная спутанность сознания;
- изжога (регистрировалась после приёме внутрь).
Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000):
- снижение артериального давления (гипотензия).
Неизвестно (исходя из имеющихся данных, частоту возникновения определить невозможно):
- недомогание, в том числе с обмороком, которое может возникать в течение нескольких минут после внутримышечного введения;
- судороги.
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую через систему сообщения государства - члена Евразийского экономического союза. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.
Российская Федерация
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения
Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1
Телефон: +7 800 550-99-03
Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru
Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://www.roszdravnadzor.gov.ru/
Республика Беларусь
УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении»
Адрес: 220037, г. Минск, Товарищеский пер., 2а
Телефон: +375 17-242-00-29
Электронная почта: rcpl@rceth.by
Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://www.rceth.by/
Республика Казахстан
РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан
Адрес: 010000, г. Астана, район Байконыр, ул. А. Иманова, 13 (БЦ «Нурсаулет 2»)
Телефон: +7 (7172) 235-135
Электронная почта: farm@dari.kz, pdlc@dari.kz
Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://www.ndda.kz/