Подобно всем лекарственным препаратам препарат Тотема® может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех. Поэтому крайне важно сообщать врачу о любых изменениях состояния Вашего здоровья, которые могут возникнуть во время и после приема препарата.
Прекратите прием препарата Тотема® и немедленно обратитесь за медицинской помощью в случае возникновения следующих признаков аллергической реакции (наблюдались с неизвестной частотой, т. к. исходя из имеющихся данных, частоту определить невозможно):
- серьезная аллергическая реакция с развитием следующих симптомов: отек лица, губ, языка или горла, хрипы, затрудненное дыхание, внезапное появление красной зудящей сыпи, чувство обморока или головокружение, которые могут представлять опасность для жизни (анафилактическая реакция);
- внезапный отек губ, щек, век, языка, мягкого неба, глотки или гортани (ангионевротический отек).
Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата Тотема®:
Часто - могут возникать не более чем у 1 человека из 10
- запор;
- диарея;
- изжога;
- тошнота;
- рвота;
- окрашивание кала в черный цвет;
- вздутие живота;
- боль в животе.
Частота неизвестна - исходя из имеющихся данных, частоту определить невозможно
- раздражение желудочно-кишечного тракта;
- воспаление слизистой оболочки желудка (гастрит);
- пигментация слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта (псевдомеланоз желудочно-кишечного тракта*);
- изменение цвета эмали зубов**;
- кожная сыпь;
- зуд;
- гиперчувствительность;
- высыпания на коже, сопровождаемые зудом (крапивница);
- аллергическая кожная реакция (аллергический дерматит).
* Согласно опубликованным данным, слизистая оболочка желудочно-кишечного тракта пациентов, получающих лечение препаратами железа, может приобрести пигментацию, что может создавать трудности при хирургических вмешательствах на желудочно-кишечном тракте.
** Коричневые или черные пятна на зубах, обратимые после прекращения лечения.
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. К ним также относятся любые нежелательные реакции, не указанные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.
Российская Федерация:
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор)
109012 г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр.1
Тел.: +7 800 550 99 03
Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru
https://www.roszdravnadzor.gov.ru
Республика Беларусь:
УП "Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении"
220037 г. Минск, Товарищеский пер., 2-а
Тел./факс: +375 (17) 242-00-29
Электронная почта: rcpl@rceth.by, rceth@rceth.by
https://www.rceth.by
Республика Казахстан:
Республиканское государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий" Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан
010000 г. Астана, район Байконыр, ул. Амангельды Иманова, д. 13
Тел.: +7 (7172) 235 135
Электронная почта: farm@dari.kz
http://www.ndda.kz
Кыргызская Республика:
Департамент лекарственных средств и медицинских изделий при Министерстве здравоохранения Кыргызской Республики
720044 г. Бишкек, ул. 3-я линия, 25
Тел.: 0800 800 26 26
Электронная почта: pharm@dlsmi.kg
http://www.dlsmi.kg
Республика Армения
"Центр экспертизы лекарств и медицинских технологий" ГНКО 0051 г. Ереван, пр. Комитаса, 49/5
Тел.: (+374 60) 83 00 73; (+374 10) 20 05 05; (+374 96) 22 05 05
Электронная почта: vigilance@pharm.am, info@ampra.am
https://www.pharm.am